ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣ

ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು (ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳೆಂದೂ ಸಹ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ) ರಕ್ತಜೀವಕೋಶಗಳ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ಬಗೆಗಳಾಗಿವೆ ಹಾಗೂ ಪರಿಚಲನಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಮುಖಾಂತರ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಅಂಗಾಶಗಳಿಗೆ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಕಶೇರುಕ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ತಲುಪಿಸುವ ಪ್ರಮುಖ ಸಾಧನವಾಗಿದೆ. ಅವು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಕಿವಿರುಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ ಹಾಗೂ ದೇಹದ ಸೂಕ್ಮ ರಕ್ತವಾಹಿನಿಗಳ ಮೂಲಕ ಅದನ್ನು ಕಿವುಚುವಾಗ ಬಿಡುಗಡೆಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ.

ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಕೋಶದ್ರವವು ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಬಿಗಿಯುವ ಕಬ್ಬಿಣಾಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜೈವಿಕ ಅಣುವಾದ ಕೆಂಪುರಕ್ತ ಕಣದ ವರ್ಣದ್ರವ್ಯ (ಹೆಮೊಗ್ಲಾಬಿನ್) ದಲ್ಲಿ ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿದೆ ಹಾಗೂ ರಕ್ತದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ.

ಮಾನವರಲ್ಲಿ, ಮಾಗಿದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಜೀವಕಣಗಳ ಕೇಂದ್ರಭಾಗದಲ್ಲಿ (ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್) ಹಾಗೂ ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚುಭಾಗಗಳ ಕೊರತೆಯುಳ್ಳ ಮೆದುವಾದ ದ್ವಿನಿಮ್ನ ಪರಿಧಿಗಳಾಗಿವೆ. ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ 2.4 ಮಿಲಿಯನ್ ಹೊಸ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಉತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡೆಉತ್ತವೆ.^[೧] ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ವಿಕಾಸಗೊಂಡು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜಸ್ ಗಳಿಂದ ಅವುಗಳ ಭಾಗಗಳು ಪುನರಾವರ್ತನೆಗೊಳ್ಳುವ ಮುಂಚೆ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 100-120 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಪರಿಚಲಿಸುತ್ತವೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಪರಿಚಲನೆಯು ಸುಮಾರು 20 ಸೆಕೆಂಡುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಮಾನವನ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಹೆಚ್ಚುಕಡಿಮೆ ಕಾಲುಭಾಗದಷ್ಟು ಜೀವಕೋಶಗಳು ಕೆಂಪುರಕ್ತದ ಕಣಗಳು.^[೨]^[೩]

ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಆರ್ ಬಿ ಸಿಗಳು , ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಾರ್ಪೋಸೆಲ್ ಗಳು (ಒಂದು ಪುರಾತನ ಪದ) ಹೆಮೋಟೈಡ್ ಗಳು , ಎರಿಥ್ರಾಯ್ಡ್ ಜೀವಕಣಗಳು ಅಥವಾ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳು (ಕೆಂಪುವರ್ಣಕ್ಕೆ ಗ್ರೀಕ್ ನಿಂದ ಎರಿಥ್ರೋಸ್ ಹಾಗೂ ಪೊಳ್ಳು ಎಬುದಕ್ಕೆ ಕೈಟೂಸ್ ,ಸೈಕಲ್ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ಆಧುನಿಕ ಪದಪ್ರಯೋಗದಲ್ಲಿ ಸೆಲ್ ಅಥವಾ'ಕಣ ' ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ). ಒಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಯಿಂದ ಇನ್ನೊಬ್ಬ ವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ರಕ್ತವರ್ಗಾವಣೆಯ ಔಷಧಿಯಲ್ಲಿ ಉಪಯೋಗಿಸಲ್ಪಡುವ ಶೇಖರಣಾ ದ್ರಾವಣದಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಸಂಯುಕ್ತ ಸಂಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಅಕ್ಷರ ಮುದ್ರಣದ ಪದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳು ಎಂಬುದು ಯೋಗ್ಯ ಹೆಸರಾಗಿದೆ.^[೪]

ಇತಿಹಾಸ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಯುವ ಡಚ್ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಜ್ಯಾನ್ ಸ್ವಾಮ್ಮೆ ರ್ಡ್ಯಮ್ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ವರ್ಣಿಸಿದ ಮೊತ್ತ ಮೊದಲ ವ್ಯಕ್ತಿ, ಇವರು ಕಪ್ಪೆಯ ರಕ್ತದ ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕಾಗಿ 1658ರಲ್ಲಿ ಮೊದಲ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ದರ್ಶಕ ಯಂತ್ರವನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿದ್ದರು.^[೫] ಈ ಬಾರಿ "ಒಂದು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಮರಳಿನ ಕಣಕ್ಕಿಂತ 25,000 ಪಟ್ಟು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುವಂತೆ", ಅವುಗಳ ಗಾತ್ರವನ್ನೂ ಅಂದಾಜಿಸುತ್ತಾ ಈ ಕೆಲಸದ ಅರಿವಿಲ್ಲದೆ, ಆಂಟೋನ್ ವ್ಯಾನ್ಲ್ಯೂವೆನ್ಹೋಕ್ 1673 ರಲ್ಲಿ ಮತ್ತೋಂದು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಯಂತ್ರದ ವಿವರವನ್ನು ಒದಗಿಸಿದನು.

1901 ರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಲ ಲ್ಯಾಂಡ್ ಸ್ಟೇಯೈರ್ ಮೂರು ಪ್ರಮುಖ ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳಾದ - ಎ, ಬಿ,ಸಿ (ಇದನ್ನು ಅವರು ಮುಂದೆ ಓ ಎಂದು ಪುನಃ ಹೆಸರಿಸಿದರು) ಲ್ಯಾಂಡ್ ಸ್ಟೇಯೈರ್ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೊತೆ ಲಸಿಕೆಯನ್ನು ಸೇರಿಸಿದಾಗ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳು ಆಗುವಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥಿತ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಿದರು, ಈ ರೀತಿ ಅನುರೂಪವಾದ ಹಾಗೂ ಘರ್ಷಣೆಯ ಸಂಯೋಜನೆಗಳು ಈ ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳ ನಡುವೆ ಗುರುತಿಸಿದರು. ಒಂದು ವರ್ಷದ ನಂತರ ಲ್ಯಾಂಡ್ ಸ್ಟೇಯ್ಐರ್ ನ ಇಬ್ಬರು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿಗಳಾದ ಆಲ್ ಫ್ರೆಡ್ ವೊನ್ ಡಿಕ್ಯಾಸ್ಟೆಲ್ಲೊ ಹಾಗೂ ಆಡ್ರಿನೊ ಸ್ಟಾರ್ಲಿ ಯವರು, ನಾಲ್ಕನೆಯ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು -ಎಬಿ ಯನ್ನು ಗುರುತಿಸಿದರು.

1959 ರಲ್ಲಿ, ಡಾ. ಮ್ಯಾಕ್ಸ್ ಪೆರುಟ್ಜ ರವರು, ಆಮ್ಲಜನಕ ವಾಹಕವಾದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣದ ಸಸಾರಜನಕ ಾಹಾರ ಪದಾರ್ಥ (ಪ್ರೋಟೀನ್), ಅನ್ನು ಕ್ಷ-ಕಿರಣದ ುಪಯೋಗದಿಂದ ಹೆಮೋಗ್ಲಾಬಿನ್ ರಚನೆಯನ್ನು ಪ್ರಕಟಿಸಿದರು.^[೬]

ಕಶೇರುಕದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಶ್ವಾಸಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಕಿವಿರುಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಣುಗಳಿಗೆ ಕಬ್ಬಿಣಾಂಶದ ಅಣುಗಳು ತಾತ್ಕಾಲಿಕವಾಗಿ ಬಂಧಿಸುವ ಹೆಮಿ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ಜಟಿಲ ಲೋಹಜನ್ಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗಳ, ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನಿಂದ ಕೂಡಿರುತ್ತದೆ ಹಾಗೂ ದೇಹದ ಎಲ್ಲಾಕಡೆಗೂ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಆಮ್ಲಜನಕವು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣದ ಕೋಶಪೊರೆಯ ಮುಖಾಂತರ ಸುಲಭವಾಗಿ ವ್ಯಾಪಿಸಬಲ್ಲದು. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಲ್ಲಿನ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸಹ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಂದ ತ್ಯಾಜ್ಯವಸ್ತುವಾದ ಇಂಗಾಲದ ಡೈ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚು ತ್ಯಾಜ್ಯ ಇಂಗಾಲದ ಡೈ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಆದಾಗ್ಯೂ, ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಬೈಕಾರ್ಬನೇಟ್ (HCO₃^-) ಆಗಿ ಕರಗಿರುವ ಶ್ವಾಸಕೋಶದ ಪಲ್ಮನರಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಕ್ತ ವಾಹಿನಿಗಳಿಗೆ ಹಿಂದಕ್ಕೆ ಸಾಗಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಒಂದು ಮಿಶ್ರಣ ಮೈಯೊಗ್ಲೋಬಿನ್, ಮಾಂಸಖಂಡದ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಶೇಖರಿಸುವಂತೆ ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ.^[೮]

ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನ ಹೆಮೆ ಗುಂಪಿನ ಕಾರಣದಿಂದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳಿಗೆ ಆ ಬಣ್ಣವಿದೆ. ರಕ್ತದ ಪ್ರಲಾಸ್ಮಾ ಒಂದೇ ಒಣಹುಲ್ಲಿನ ಬಣ್ಣ ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಬಣ್ಣವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಆಮ್ಲಜನಕದ ಜೊತೆ ಸೇರಿದಾಗ ಪರಿಣಾಮದ ಆಮ್ಲಜನಕಯುಕ್ತ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಕಡುಗೆಂಪಾಗಿರುತ್ತದೆ ಹಾಗೂ ಆಮ್ಲಜನಕವು ಬಬಿಡುಗಡೆಯಾದಾಗ ಆಮ್ಲಜನಕವಿಲ್ಲದ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ದಟ್ಟ ಗೆಂಪು ಬರ್ಗಂಡಿ ಮದ್ಯದ ಬಣ್ನದಲ್ಲಿರುತ್ತದೆ, ಕೋಶಪೊರೆ ಮತ್ತು ಚರ್ಮದ ಮುಖಾಂತರ ಕಾಣಿಸುತ್ತದೆ. ಬಣ್ಣ ಅಳೆಯುವ ತಂತ್ರಕೌಶಲ್ಯವನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿಕೊಂಡು ಶುದ್ಧರಕ್ತನಾಳ ರಕ್ತ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಸಂತೃಪ್ತತೆಯನ್ನು ನೇರವಾಗಿ ಅಳೆಯಲು ನಾಡಿಮಿಡಿತ ಅಳೆಯುವ ಉಪಕರಣವು ಈ ಬಣ್ಣದ ಬದಲಾವಣೆಯ ಪ್ರಯೋಜನ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ.

ವಿಶೇಷವಾದ ಜೀವಕೋಶಗಳೋಳಗೆ (ದೇಹದ್ರವದಲ್ಲಿ ಅವು ಗಳು ಕರಗುವುದಕ್ಕಿಂತ) ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಆಮ್ಲಜನಕದ ವಶಪಡಿಸಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯು ಕಶೇರುಕಗಳ ವಿಕಾಸದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಹೆಜ್ಜೆಯಾಗಿತ್ತು. ಏಕೆಂದರೆ ಅದು ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ರಕ್ತದಿಂದ ಾಮ್ಲಜನಕದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಹೆಡುವಿಕೆ, ಹಾಗೂ ಆಮ್ಲಜನಕದ ುನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಘಾಢತೆ, ಕಡಿಮೆ ಜಿಗುಟುಳ್ಳ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಅನುವುಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಗಾತ್ರವು ಕಶೇರುಕಗಳ ವಂಶಗಳ ನಡುವೆ ವಿಶಾಲವಾಗಿ ಬದಲಾವಣೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟಿನ ಅಗಲವು ಸರಾಸರಿಯಾಗಿ ಸುಮಾರು ಶೇಕಡಾ 25 ರಷ್ಟು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ರಕ್ತವಾಹಿನಿಯ ವ್ಯಾಸಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ ಹಾಗೂ ಅಂಗಾಂಶಗಳಿಗೆ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳಿಂದ ಅದು ಆಮ್ಲಜನಕದ ವರ್ಗಾವಣೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸುವುದೆಂದು ಅದು ಕಲ್ಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.^[೯]

ಮೊಸಳೆ ಮಂಜಿನ ಮೀನುಗಳು (ಚನ್ನಿಕ್ಥೈಯಿಡೇ ಕುಟುಂಬ) ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳಿಲ್ಲದ ಗೊತ್ತಿರುವ ಕಶೇರುಕಗಳು, ಅವು ಸಮೃದ್ಧವಾಗಿ ಆಮ್ಲಜನಕವುಳ್ಳ ತಣ್ಣೀರಿನಲ್ಲಿಯೇ ವಾಸಿಸುತ್ತವೆ ಹಾಗೂ ತಮ್ಮ ರಕ್ತದಲ್ಲಿ ಮುಕ್ತವಾಗಿ ಕರಗಿರುವ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ರವಾನಿಸುತ್ತವೆ.^[೧೦] ಅವು ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸದೇ ಹೋದರೂ, ಅವುಗಳ ತಳಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ವಂಶವಾಹಿನಿಗಳ ಉಳಿದ ಭಾಗವನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು.^[೧೧]

ಕೋಶಕೇಂದ್ರ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಮಾಗಿದಾಗ ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಕೋಶಕೇಂದ್ರ ರಹಿತವಾಗುತ್ತವೆ , ಅಂದರೆ ಅವು ಕೋಶದ ಒಂದು ಕಣದ ಕೋಶಕೇಂದ್ರದ ಕೊರತೆಯಿರುತ್ತದೆ ಎಂದರ್ಥ. ಹೋಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ, ಇತರೆ ಕಶೇರುಕಗಳ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು ಕೋಶಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಬೆಟ್ರ ಕೋಸೆಪಗಳ ತಳಿಯ ಬೆಂಕಿ ಮೊಸಳೆಗಳು ಹಾಗೂ ಹತ್ತಿರದ ಸಂಬಂಧವುಳ್ಳ ಜಾತಿಯ ಮೌರೋಲಿಕಸ್ ತಳಿಯ ಮೀನುಗಳು ಮಾತ್ರ ಬಲ್ಲಂತಹ ಅಪವಾದಗಳು.^[೧೨]^[೧೩]

ಮಧ್ಯಮ ಕಾರ್ಯವಿಧಿಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳು ಕಿರಿದಾದ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಮಹತ್ತರವಾದ ಒತ್ತಡಕ್ಕೊಳಗಾದಾಗ, ಅವು ATPಯನ್ನು ಹೊರಸೂಸುತ್ತವೆ; ಇದರಿಂದ ನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳು ಸಡಿಲಗೊಂಡು, ಹರಡುತ್ತವೆ, ಹಾಗಾಗಿ ಮಾಮೂಲು ರಕ್ತ ಚಲನೆ ಮುಂದುವರಿಯುವುದು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.^[೧೪]

ಅವುಗಳ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಕಣಗಳು ನಿರಾಮ್ಲಜನಕಗೊಂಡಾಗ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡುವ S-ನೈಟ್ರೋಸೋಥಿಯಾಲ್ ಗಳು ಸಹ ನಾಳಗಳನ್ನು ಹಿಗ್ಗಿಸಲು ಸಹಾಯಕವಾಗುತ್ತವೆ,^[೧೫] ತನ್ಮೂಲಕ ಆಮ್ಲಜನಕದಿಮದ ವಂಚಿತವಾಗಿರುವ ದೇಹದ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ರಕ್ತಚಲನೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತವೆ.

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳು ಎಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ರೀತಿಯೇ ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಹ ಎಂಜೈಮ್ ಗಳ ಬಳಕೆಯ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ ಎಲ್-ಆರ್ಗಿನಿನ್ಅನ್ನು ಸಬ್ ಸ್ಟ್ರೇಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸಿ ಸಂಯೋಜಿಸಬಲ್ಲವು ಎಂಬುದು ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ನಿರೂಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.^[೧೬] ಶಾರೀರಿಕ ಮಟ್ಟಗಳ ಬರಿಯ ಒತ್ತಡಕ್ಕೆ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳ ಬಿಡುವುದು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ಸಿನ್ಥೇಸ್ ಮತ್ತು ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್ ನ ರಫ್ತುಗಳನ್ನು ತತ್ಪರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ವಾಸ್ಕುಲಾರ್ ರಕ್ತನಾಳ ಗಳಲ್ಲಿನ ಟೋನಸ್ ನ ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಸಹಾಯ ಒದಗಿಸಬಲ್ಲದು.

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳು ನಾಳಗಳ ಗೋಡೆಗಳನ್ನು ಆರಾಮಾಗಿಸಲು ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ಒಂದು ಚಿಹ್ನೆಯನ್ನೊದಗಿಸುವ ಅನಿಲವಾದ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ಅನ್ನು ಸಹ ಉತ್ಪಾದಿಸಬಲ್ಲದು. ಬೆಳ್ಳುಳ್ಳಿಯ ಹೃದಯಸಂರಕ್ಷಕ ಪರಿಣಾಮಗಳು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳು ಅದರ ಸಲ್ಫರ್ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಸಲ್ಫೈಡ್ ಆಗಿ ಪರಿವರ್ತಿಸುವುದರಿಂದಾಗಿ ಇರುವುದಾಗಿ ನಂಬಲಾಗುತ್ತದೆ.^[೧೭]

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳು ದೇಹದ ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲೂ ಒಂದು ಪಾತ್ರ ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ: ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯದಂತಹ ಪಾಥೋಜನ್ ಗಳಿಂದ ಕ್ರಮೇಣ ಗುಣ ಆದಾಗ, ಅವುಗಳ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪಾಧೋಜನ್ ನ ಜೀವಕೋಶದ ಗೋಡೆಯನ್ನು ಮತ್ತು ಪದರವನ್ನು ಕಿತ್ತುಮುರಿದು ಅದನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವ ಸ್ವತಂತ್ರ ರಾಡಿಕಲ್ ಗಳನ್ನುಬಿಡುಗಡೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.^[೧೮]^[೧೯]

ಸಸ್ತನಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಮಾದರಿ ಸಸ್ತನಿಗಳ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳು: (ಎ) ಮೇಲ್ಮೈಯಿಂದ ನೋಡಿದಾಗ (ಬಿ) ಹೊರ ರೇಖಾಕೃತಿಗಳಲ್ಲಿ ಸುರುಳಿಗಳನ್ನು ಮಾಡಿದಾಗ (ಸಿ) ನೀರಿನಿಂದ ಗೋಳಾಕಾರವಾಗಿ ಸಮರ್ಪಿಸಿ (ಡಿ) ಲವಣದಿಂದ ತೀಕ್ಷ್ಣಚ್ಚುಗಳಲ್ಲಿ ಸಮರ್ಪಿಸಿ. (ಸಿ) ಮತ್ತು (ಡಿ) ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆಗುವುದಿಲ್ಲ.

ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳು ಪ್ರೌಢ ಸ್ವರೂಪದಲ್ಲಿರುವ ನಾನ್-ಸ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಟೆಡ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಾಗಿರುವುದರಿಂದ ಬೆನ್ನೆಲುಬುಳ್ಳ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆಲ್ಲ ವಿಶಿಷ್ಟವಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯೇಸಿಸ್ನ ಆರಂಭಿಕ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ನೂಕ್ಲಿಯಸ್ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ, ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೌಢಗೊಳ್ಳುತ್ತಾ ಇರುವಂತೆ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಗೆ ಹೆಚ್ಚು ಜಾಗ ಒದಗಿಸಲೋಸ್ಕರ ಅವನ್ನು ಹೊರ ಉಗುಳುತ್ತವೆ. ಸಸ್ತನಿ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ, ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳು ಮೈಟೋಖಾಂಡ್ರಿಯ, ಗಾಲ್ಗಿ ಆಪರೇಟಸ್ ಮತ್ತು ಎಂಡೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ರೆಟಿಕ್ಯುಲಮ್ಗಳಂತಹ ತಮ್ಮೆಲ್ಲ ಇತರ ಜೀವಕೋಶದ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಕೂಡ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳತ್ತವೆ. ಮೈಟೋಖಾಂಡ್ರಿಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಅವು ಸಾಗಿಸುವಂತಹ ಆಮ್ಲಜನಕದಲ್ಲಿ ಒಂದಿಷ್ಟನ್ನೂ ಉಪಯೋಗಿಸುವುದಿಲ್ಲ; ಬದಲಿಗೆ ಅವು ಶಕ್ತಿಯ ವಾಹಕವಾದ ಎಟಿಪಿಅನ್ನು ಲಾಕ್ಟಿಕ್ ಆಸಿಡ್ ಹುಳಿಸುವಿಕೆಯಿಂದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ನ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೈ ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ಇಲ್ಲದಿರುವಿಕೆಯಿಂದಾಗಿ, ಪ್ರೌಢ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಡಿಎನ್ ಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಯಾವುದೇ ಆರ್ ಎನ್ ಎಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸಲಾರದು, ಮತ್ತೆ ತತ್ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ವಿಭಜನೆಗೊಳ್ಳಲಾರದು ಮತ್ತು ಸೀಮಿತಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ರಿಪೇರಿಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ.^[೨೦]

ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿನ ಎರಿಧ್ರೋಸೈಟುಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ದ್ವಿನಿಮ್ನ ತಟ್ಟೆಗಳ ಆಕಾರಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ: ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ ಚಪ್ಪಟೆ ಮತ್ತು ಮಟ್ಟಮಾಡಿರುವಂತೆ ಡಂಬೆಲ್-ಆಕಾರದ ಅಡ್ಡಗಲಗಳೊಂದಿಗೆ, ಮತ್ತು ಆ ಡಿಸ್ಕಿನ ಅಂಚಿನಲ್ಲಿ 0}ಟೋರಸ್-ಆಕಾರದ ರಿಮ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ದ್ವಿನಿಮ್ನ ಆಕಾರವು ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಲಾಮಿನಾರ್ ಹರಿವಿನ ಗರಿಷ್ಠೀಕರಣ ಮತ್ತು ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ ಹರಡಿಕೆಯ ಕನಿಷ್ಠೀಕರಣಗಳಂತಹ ಹರಿವಿನ ಗುಣಗಳನ್ನು ಉತ್ತಮಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿಸುತ್ತದೆ, ಹಾಗೂ ಇದು ಅವುಗಳ ಅಥೆರೋಜೆನಿಕ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಆ ದೊಡ್ಡ ನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಅಡಗಿಸುತ್ತವೆ.^[೨೧] ಆದರೂ ಸಹ, ಆರ್ಟಿಯೋಡಾಕ್ಟೈಲ್ ಕ್ರಮದಲ್ಲಿ (ಹಸು, ಜಿಂಕೆ, ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಸಂಬಂಧಿಗಳನ್ನೊಳಗೊಂಡಂತೆ ಸಮ-ಮುಂಗಾಲುಗಳಿರುವ ಜಾನುವಾರುಗಳಲ್ಲಿ) ಆಕಾರದ ವಿಷಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ಅಪವಾದಗಳಿವೆ, ಅದು ಎರ್ರಾಬಿರ್ರಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಆಕೃತಿಗಳ ಒಂದು ವ್ಯಾಪಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ: ಲಾಮಗಳು ಮತ್ತು ಒಂಟೆಗಳಲ್ಲಿ(ಕಾಮೆಲಿಡೇ ಕುಟುಂಬ) ಚಿಕ್ಕ ಮತ್ತು ಅತ್ಯಂತ ಓವಲ್ ಆಕಾರದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, (ಟ್ರಾಗುಲಿಡೇ ಕುಟುಂಬದ) ಮೌಸ್ ಜಿಂಕೆಯಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಗೋಳಾಕಾರದ ಜೀವಕೋಶಗಳು, ಮತ್ತು ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ಜಿಂಕೆ ಮತ್ತು ವಾಪಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (ಸರ್ವಿಡೇ ಕುಟುಂಬ) ಕದಿರಿನ ಆಕಾರದ, ಭರ್ಜಿಯ ಆಕಾರದ, ಅರ್ಧಚಂದ್ರಾಕಾರದ, ಮತ್ತು ಯದ್ವಾತದ್ವಾ ಬಹುಭುಜಾಕಾರದ ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋನಾತ್ಮಕ ರೂಪಗಳು. ಈ ವರ್ಗದ ಸದಸ್ಯರು ಸಸ್ತನಿ ಪ್ರತೀತಿಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಭಿನ್ನವಾಧ ಒಂದು ಕೆಂಪುರಕ್ತಕಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆಯನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ವಿಕಸಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾರೆ.^[೨೨]^[೨೩] ಒಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಸಸ್ತನಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳು ಸಣ್ಣ ರಕ್ತ ಉಪನಾಳಗಳ ಒಳಗೆ ನುಸುಳಿಕೊಂಡು ಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವಂತೆ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿ ನಮನೀಯವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ವಿರೂಪವಾಗುವಂತಿರುತ್ತವೆ ಹಾಗೆಯೇ ಒಂದು ಸಿಗಾರಿನ ಆಕಾರವನ್ನು ಹೊಂದಿ ತಮ್ಮ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಭಾರವನ್ನು ದಕ್ಷವಾಗಿ ಬಿಡುಗಡೆಗೊಳಿಸುವ ಎದುರಿನ ತ್ವಚೆಯನ್ನು ಗರಿಷ್ಠೀಕರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಸಹ ಸಾಧ್ಯವಾಗಲು.^[೨೪]

ದೊಡ್ಡ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಮ್ಮೊಮ್ಮೆ ಒಂದು ಗುಡ್ಡೆಯಾಗಿ, ಚಪ್ಪಟೆ ಕಡೆಯ ಪಕ್ಕಕ್ಕೆ ಚಪ್ಪಟೆ ಕಡೆಯಂತೆ, ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ. ಇದು ರೌಲೆಯಕ್ಸ್ ರಚನೆ ಎಂಬುದಾಗಿ ತಿಳಿಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇದು ಕೆಲವು ರಕ್ತಸಾರ ಜೀವಸತ್ವಗಳ ಮಟ್ಟಗಳು ಅಧಿಕಗೊಂಡಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಊತದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ.

ಪ್ಲೀಹವು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸಂಗ್ರಹಾಗಾರವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಈ ಪರಿಣಾಮವು ಬಹುತೇಕ ಮನುಷ್ಯರಲ್ಲಿ ಮಾತ್ರ ಕಾಣುವಂಥದ್ದು. ನಾಯಿಗಳು ಮತ್ತು ಕುದುರೆಗಳಂತಹ ಮತ್ತೆ ಕೆಲವು ಸಸ್ತನಿಗಳಲ್ಲಿ, the ಪ್ಲೀಹ ದೊಡ್ಡ ಸಂಖ್ಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಕೆಂಪುರಕ್ತಕಣಗಳನ್ನು ಸೆಕುಎಸ್ತೆರ್ಸ, ಹಾಗೂ ಇವು ಆಯಾಸದ ಒತ್ತಡದ ಸಮಯಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಕ್ಕೆ ಸುರಿಯಲ್ಪಟ್ಡು ಹೆಚ್ಚಿನ ಆಮ್ಲಜನಕ ಸಾಗಣೆಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಮಾನವೀಯ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಒಂದು ಮಾದರಿ ಮನಷ್ಯ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟು 6–8 µmನಷ್ಟು ಡಿಸ್ಕ್ ವ್ಯಾಸವನ್ನು ಮತ್ತು 2 µmನಷ್ಟು ದಪ್ಪತನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, ಬಹುತೇಕ ಇತರ ಮನುಷ್ಯ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತದೆ.. ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸುಮಾರು 136μm²ರ ಮೇಲ್ಮೈಯೊಂದಿಗೆ ಸುಮಾರು 90fLಗಳ ಘನಪರಿಮಾಣವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು, 150fLಅನ್ನು ಹೊತ್ತ ಒಂದು ಗೋಳಾಕಾರವಾಗಿ, ಹೊರಪದರ ಸುಕ್ಕಾಗದಂತೆಯೇ ಊದಿಕೊಳ್ಳಬಲ್ಲವು.

ವಯಸ್ಕ ಮನುಷ್ಯರು ಯಾವುದೇ ಒಂದು ಸಮಯದಲ್ಸುಲಿ ಮಾರಾಗಿ 2–3 × 10¹³ (20-30 ಟ್ರಿಲಿಯನ್) ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ. ಇದು ಸುಮಾರಾಗಿ ಒಟ್ಟು ಮನುಷ್ಟ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಕಾಲು ಭಾಗದಷ್ಟಾಗುತ್ತದೆ. (ಮಹಿಳೆಯರು ಒಂದು ಮೈಕ್ರೋಲೀಟರ್ (ಕ್ಯೂಬಿಕ್ ಮಿಲಿಮೀಟರ್) ರಕ್ತಕ್ಕೆ 4ರಿಂದ 5 ಮಿಲಿಯನ್ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವರು ಮತ್ತು ಪುರುಷರು ಸುಮಾರು 5 ರಿಂದ 6 ಮಿಲಿಯನ್ ಗಳಷ್ಟನ್ನು ಹೊಂದಿರುವರು; ಕಡಿಮೆ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಒತ್ತಡವಿರುವ ಅಧಿಕ ಎತ್ತರದ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ವಾಸಿಸುತ್ತಿರುವ ಜನರು ಹೆಚ್ಚು ಹೊಂದಿರುತ್ತಾರೆ). ಹೀಗಾಗಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಇತರ ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಗಿಂತ ಮತ್ತೂ ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿವೆ: ಮನುಷ್ಯ ರಕ್ತದ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮೈಕ್ರೋಲೀಟರ್ ನಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 4,000–11,000 ಬಿಳಿ ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಮತ್ತು ಸುಮಾರು 150,000–400,000 ಪ್ಲೇಟ್ಲೆಟ್ಗಳು ಇರುತ್ತವೆ.

ಮನುಷ್ಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಸಂಚಾರದ ಒಂದು ಸೈಕಲ್ ಅನ್ನು ಪೂರ್ಣಗೊಳಿಸಲು 20 ಸೆಕೆಂಡುಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ.^[೨]^[೩]^[೨೫] ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನವು ಮನುಷ್ಯರ ಕೆಂಪುರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಾರಜನಕದ ಜೈವಿಕಸಂಯೋಜನೆಬೇಕಾಗುವಂತಹ ಎಲ್ಲ ಅಗತ್ಯ ಜೈವಿಕಯಂತ್ರಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತಾದರೂ ಕೂಡ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಯಾವುದೇ ಕೋಶಕೇಂದ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿಲ್ಲದಿರುವುದರಿಂದ ಸಧ್ಯಕ್ಕೆ ಸಾರಜನಕ ಜೈವಿಕಸಂಯೋಜನೆಯು ಈ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿಲ್ಲ ಎಂದೇ ಭಾವಿಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿದೆ.^[೨೦]

ರಕ್ತದ ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣವು ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ನಲ್ಲಿನ ಹೆಮಿಕ್ ಕಬ್ಬಿಣ ಅಯಾನ್ಗಳ ವರ್ಣಪಂಕ್ತೀಯ ಗುಣಗಳಿಂದಾಗಿ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಮನುಷ್ಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶವು ಸುಮಾರಾಗಿ 270 ಮಿಲಿಯನ್ ನಷ್ಟು ಈ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಜೀವಾಣುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ನಾಲ್ಕು ಹಿಮೆ ಗುಂಪುಗಳನ್ನು ಹೊತ್ತಿರುತ್ತವೆ; ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಒಟ್ಟು ಜೀವಕೋಶದ ಘನಪರಿಮಾಣದ ಮೂರನೇ ಒಂದು ಭಾಗದಷ್ಟಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಸಾರಜನಕವು ಆಮ್ಲಜನಕದ ಶೇ.98 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಮಾಣದ ಸಾಗಣೆಯ ಜವಾಬ್ದಾರಿಯನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ(ಉಳಿದ ಆಮ್ಲಜನಕವು ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿ ಕರಗಿಸಲ್ಪಟ್ಟು ಒಯ್ಯಲ್ಪಡುತ್ತದೆ). ಒಬ್ಬ ವಯಸ್ಕ ಪುರುಷನ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳು ಒಟ್ಟಾಗಿ ಸುಮಾರು 2.5 ಗ್ರಾಂ ಕಬ್ಬಿಣವನ್ನು ಸಂಗ್ರಹಿಸಿಟ್ಟುಕೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಇದು ದೇಹದಲ್ಲಿರುವ ಒಟ್ಟು ಕಬ್ಬಿಣದ ಸುಮಾರು ಶೇ.65ರಷ್ಟನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ.^[೨೬]^[೨೭] (ಮನುಷ್ಯರಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಮೆಟಬಾಲಿಸಂಅನ್ನೂ ನೋಡಿ.)

ಜೀವನ ಚಕ್ರ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಮನುಷ್ಯ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳು ಎರಿಥ್ರೋಪೋಯೆಸಿಸ್ ಎಂಬ ಹೆಸರಿನ ಒಂದು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಉತ್ಪಾದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಸುಮಾರು 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಬದ್ಧ ಸ್ಟೆಮ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಂದ ಪ್ರೌಢ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳಾಗಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತವೆ. ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ, ಈ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರಕ್ತಸಂಚಾರದಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 100 ರಿಂದ 120 ದಿನಗಳವರೆಗೆ ಬದುಕುತ್ತವೆ. ತಮ್ಮ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಕೊನೆಯಲ್ಲಿ ಅವು ಮುದಿಯಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಪರಿಚಲನೆಯಿಂದ ವರ್ಜಿಸಲಾಗುತ್ತವೆ.

ಎರಿಥ್ರೋಪೋಯೆಸಿಸ್[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಎರಿಥ್ರೋಪೋಯೆಸಿಸ್ ಅಂದರೆ ಹೊಸ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳು ಉತ್ಪನ್ನಗೊಳ್ಳುವ ಒಂದು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆ, ಈ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಜೀವಕೋಶವು ಸುಮಾರು 7 ದಿನಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರೌಢಾವಸ್ಥೆಯನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳು ದೊಡ್ಡ ಎಲುಬುಗಳ ಕೆಂಪು ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿ ನಿರಂತರವಾಗಿ, ಒಬ್ಬ ಆರೋಗ್ಯವಂತ ವಯಸ್ಕನಲ್ಲಿ ಒಂದು ಸೆಕೆಂಡಿಗೆ ಸುಮಾರು 2 ಮಿಲಿಯನ್ ನ ದರದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪನ್ನಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. (ಭ್ರೂಣದಲ್ಲಿ, ಪಿತ್ತಕೋಶವು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯ ಮುಖ್ಯ ಸ್ಥಾನ.) ಈ ಉತ್ಪಾದನೆಯು ಮೂತ್ರಕೋಶದಿಂದ ಸಂಯೋಜಿಸಲ್ಪಡುವ ಎರಿಥ್ರೋಪೊಯೆಟಿನ್ (ಈಪಿಓ) ಹಾರ್ಮೋನ್ನಿಂದ ಉತ್ತೇಜಿಸಲ್ಪಡಬಲ್ಲದು. ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆವನ್ನು ಬಿಟ್ಟು ತೆರಳುವ ಸ್ವಲ್ಪ ಮುಂಚೆ ಮತ್ತು ನಂತರ, ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಜೀವಕೋಶಗಳು ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಸೇಟ್ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ; ಇವು ಸಂಚರಿಸುತ್ತಿರುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಸುಮಾರು ಶೇ.1 ರಷ್ಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಯ ಜೀವಿತಾವಧಿ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಈ ಹಂತವು ಸುಮಾರು 100–120 ದಿನಗಳವರೆಗಿರುತ್ತದೆ, ಹಾಗೂ ಈ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳು ರಕ್ತದ ಹರಿವಿನ ನೂಕುವಿಕೆ(ಶುದ್ಧ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ), ಎಳೆಯುವಿಕೆ(ಮಲಿನ ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ)ಗಳಿಂದ ನಿರಂತರವಾಗಿ ಚಲಿಸಲ್ಪಟ್ಟು ಮತ್ತು ಅವು ಚಲಿಸುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಒಂದಕ್ಕೊಂದು ಅಮುಕಿಕೊಳ್ಳುವಾಗ ಉಪರಕ್ತನಾಳಗಳಂತಹ ಮೈಕ್ರೋವೆಸೆಲ್ ಗಳ ಮೂಲಕ ನುಸುಳಿಕೊಡಲ್ಪಡುವುವು.

ಮುದಿಯಾಗುವಿಕೆ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ವಯಸ್ಸಾಗುತ್ತಿರುವ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟು ಅದರ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿ, ಅದನ್ನು ಮಾಕ್ರೋಫೇಜ್ನಿಂದ ಆಯ್ದ ಮಾನ್ಯತೆಗೆ ಗುರಿಯಾಗಲು ಮತ್ತು ರೆಟಿಕ್ಯೂಲೋಯೆಂಡೋಥೀಲಿಯಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆ(ಪ್ಲೀಹ, ಪಿತ್ತಕೋಶ ಮತ್ತು ಮೂಳೆ ಮಜ್ಜೆ) ಯಲ್ಲಿ ತದನಂತರದ ಫಾಗೋಸೈಟೋಸಿಸ್ಗೆ ಒಳಗಾಗಲು ಸುಲಭವಾಗಿ ಸಿಗುವಂತೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಈ ಮೂಲಕ ಹಳೆಯ ಮತ್ತು ದೋಷಯುಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕಿ, ನಿರಂತರವಾಗಿ ರಕ್ತವನ್ನು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಎರಿಪ್ಟೋಸಿಸ್, ಅಥವಾ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ನಿಂದ ಆಯೋಜಿಸಲಾದ ಜೀವಕೋಶ ಮೃತ್ಯು ಎಂಬುದಾಗಿ ಹೆಸರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎರಿಥ್ರೋಪೊಡೆಸಿಸ್ ನಿಂದ ಉತ್ಪಾದನೆ ನಡೆಯುವ ದರದಲ್ಲೇ ನಡೆಯುತ್ತದಾಗಿ, ಒಟ್ಟು ಪರಿಚಲನೆಯಲ್ಲಿರುವ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶದ ಎಣಿಕೆಯನ್ನು ಸಮತೋಲನದಲ್ಲಿಡುತ್ತದೆ. ಸೆಪ್ಸಿಸ್, ಹೀಮೋಲಿಟಿಕ್ ಯುರೇಮಿಕ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಮಲೇರಿಯ, ಸಿಕಲ್ ಸೆಲ್ ಅನೀಮಿಯ, ಬೀಟಾ-ಥಾಲಸ್ಸೆಮಿಯ, ಗ್ಲೂಕೋಸ್-6-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಡೀಹೈಡ್ರೋಜಿನೇಸ್ ಕೊರತೆ, ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಕೊರೆತ, ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆ ಮತ್ತು ವಿಲ್ಸನ್'ಸ್ ಖಾಯಿಲೆಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಹಲವಾರು ವಿಧಗಳ ರೋಗಗಳಲ್ಲಿ ಎರಿಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಎರಿಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಆಸ್ಮಾಟಿಕ್ ಶಾಕ್, ಆಮ್ಲಜನಕೀಕರಣದ ಒತ್ತಡ, ಶಕ್ತಿ ಕುಂದುವಿಕೆ ಹಾಗೆಯೇ ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಎಂಡೋಜೀನಸ್ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಗ್ಸೆನೋಬಯೋಟಿಕ್ಸ್ ನಿಂದ ಹೊರಗೆಳೆಯಲ್ಪಡಬಲ್ಲದು. cGMP-ಅವಲಂಬಿತ ಸಾರಜನಕ ಕಿನೇಸ್ ಟೈಪ್ I ಅಥವಾ ಎಎಂಪಿ-ತತ್ಪರ ಸಾರಜನಕ ಕಿನೇಸ್ ಎಎಂಪಿಕೆ ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳಲ್ಲಿ ಮಿತಿಮೀರಿದ ಎರಿಪ್ಟೋಸಿಸ್ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಎರಿಪ್ಟೋಸಿಸ್ ನ ಪ್ರತಿರೋಧಕಗಳಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಪೋಯೆಟಿನ್, ನೈಟ್ರಿಕ್ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಕಟೆಖೋಲಮೈನ್ಗಳು ಮತ್ತು ಯೂರಿಯಾದ ಅಧಿಕ ಸಾಂದ್ರತೆಗಳು ಸೇರಿವೆ.

ಪರಿಣಾಮಸ್ವರೂಪವಾಗಿ ಬರುವ ಮುಖ್ಯ ಮುರುಕು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿ ಪುನರ್ಪರಿಚಾಲನೆ ಪಡೆಯುತ್ತವೆ. ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನ ಹಿಮೆಯ ಅಂಶವಾದ Fe³⁺ ಮತ್ತು ಬಿಲಿವರ್ಡಿನ್ಗಳಾಗಿ ಮುರಿಯಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಬಿಲಿವರ್ಡಿನ್, ಪ್ಲಾಸ್ಮಾಗೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲಾಗುವ ಬಿಲಿರುಬಿನ್ಆಗಿ ಮೊಟಕುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಆಲ್ಬುಮಿನ್ ಸೇರಿಸಲಾಗಿ ಪಿತ್ತಕೋಶಕ್ಕೆ ಮರುಪರಿಚಾಲಿತಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಕಬ್ಬಿಣವು ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದೊಳಕ್ಕೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲ್ಪಡುವುದು, ಹಾಗೂ ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಫೆರಿನ್ ಎಂಬೊಂದು ವಾಹಕ ಸಾರಜನಕದಿಂದ ಮರುಪರಿಚಾಲಿತಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುವುದು. ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳು ಅವು ಹಿಮೊಲೈಸ್ ಮಾಡಲು ಸಾಕಷ್ರಿಟು ವಯಸ್ಚಸಾಗುವುದರೊಳಗೆ ಪರಿಚಲನೆಯಿಂದ ಹೊರಹಾಕಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಹಿಮೊಲೈಸ್ ಆದ ಹಿಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಲ್ಲಿರುವ ಮೂತ್ರಕೋಶದಿಂದ ವಿಸರ್ಜಿಸಲ್ಪಡದ ಹಾಪ್ಟೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಎಂಬೊಂದು ಸಾರಜನಕಕ್ಕೆ ಸೇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ.^[೨೮]

ಹೊರಪದರ(ಪೊರೆ)ಯ ರಚನೆ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಪೊರೆಯು ಅವುಗಳ ಮೇಲ್ಮೈಯ ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುವಿಕೆ, ನಮನೀಯತೆ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಂಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ರೋಗನಿರೋಧಕದ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವಲ್ಲಿ ಸಹಾಯ ಮಾಡುವ ಅನೇಕ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಗಳು ಬಹುವಾಗಿ ಅದರ ಗುಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡಿಸುವ ಅದರ ರಚನೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿವೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಪೊರೆಯು ಮೂರು ಪದರಗಳಿಂದ ರಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ: ಹೊರಭಾಗದಲ್ಲಿ ಶರ್ಕರಪಿಷ್ಟಾದಿಗಳಲ್ಲಿ ಶ್ರೀಮಂತವಾಗಿರುವ ಗ್ಲೈಕೋಕಾಲಿಕ್ಸ್ ; ತನ್ನ ಲಿಪಿಡ್ ಮುಖ್ಯ ಅಂಶಗಳಲ್ಲದೆ ಹಲವು ಟ್ರಾನ್ಸ್ ಮೆಂಬ್ರೇನ್ ಸಾರಜನಕಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರ; ಮತ್ತು ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ಒಳಗಣ ಮೇಲ್ಮೈನ ಮೇಲೆ ಇರುವ ಸಾರಜನಕಗಳ ಒಂದು ರಚನಾತ್ಮಕ ಜಾಲವಾದ ಹೊರಪೊರೆಯ ಅಸ್ತಿಪಂಜರ. ಮನುಷ್ಯರ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳಲ್ಲಿ, ಬಹುತೇಕ ಸಸ್ತನಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳಲ್ಲಿರುವಂತೆಯೇ, ಹೊರಪೊರೆಯ ತೂಕವು ಅರ್ಧಭಾಗವು ಸಾರಜನಕಗಳಿಂದ ಮತ್ತು ಇನ್ನೊಂದು ಅರ್ಧವು ಲಿಪಿಡ್ ಗಳಿಂದ ಪ್ರತಿನಿಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ, ಹೆಸರಿಸಬೇಕೆಂದರೆ, ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಗಳು ಮತ್ತು ಕೊಲೆಸ್ಟೆರಾಲ್ಗಳು.^[೨೯]

ಹೊರಪೊರೆ ಲಿಪಿಡ್ ಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಜೀವಕೋಶದ ಹೊರಪೊರೆಯು ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲ ಮಾನವ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದಾದಂಥದುಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಕೆಯುಳ್ಳಂತಹ ಒಂದು ಮಾದರಿ ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಸರಳವಾಗಿ ಹೇಳಬೇಕೆಂದರೆ, ಈ ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರವು ತೂಕದಲ್ಲಿ ಸಮಪ್ರಮಾಣಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟೆರಾಲ್ ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ಗಳಿಂದ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ಹೊರಪೊರೆ ಭೇದನಾಶಕ್ತಿ ಮತ್ತು ದ್ರವಗುಣಗಳಂತಹ ಹಲವು ಭೌತಿಕ ಗುಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ದಿಷ್ಟಪಡುಸುವ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಲಿಪಿಡ್ ರಚನೆಯು ಮುಖ್ಯವಾದುದು. ಹೆಚ್ಚಾಗಿ, ಹಲವು ಪೊರೆಯ ಸಾರಜನಕಗಳ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ದ್ವಿಪದರದಲ್ಲಿರುವ ಲಿಪಿಡ್ ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಪರಸ್ಪರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಒಳಗಣ ಮತ್ತು ಹೊರಗಣ ಉಪಎಲೆಗಳ ನಡುವೆ ಸಮನಾಗಿ ವಿತರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುವ ಕೊಲೆಸ್ಟೆರಾಲ್ ಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಐದು ಪ್ರಮುಖ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಗಳು, ಕೆಳಗೆ ತೋರಿಸಿರುವಂತೆ, ಏಕರೂಪಜೋಡಣೆಗೆ ಒಳಪಡದ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಇರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿರುತ್ತದೆ:

ಹೊರಗಿನ ಏಕಪದರ

ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡಿಲ್ಕೋಲೈನ್ (PC);
ಸ್ಫಿಂಗೋಮಯೆಲಿನ್ (SM).

ಒಳಗಿನ ಏಕಪದರ

ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡೈಲ್ ಇಥೆನಾಲಮೈನ್ (ಪಿಈ);
ಫಾಸ್ಫೋಇನೋಸಿಟಾಲ್ (ಪಿಐ) (ಅಲ್ಪ ಪ್ರಮಾಣಗಳು).
ಫಾಸ್ಫಾಟಿಡೈಲ್ಸಿರೀನ್ (ಪಿಎಸ್);

ದ್ವಿಪದರದಲ್ಲಿ ಈ ಹಲಂದುವಣೆಯಿಲ್ಲದ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ವಿತರಣೆಯು ಹಲವಾರು ಶಕ್ತಿ-ಅವಲಂಬಿತ ಮತ್ತು ಶಕ್ತಿ-ಸ್ವತಂತ್ರ ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಸಾಗಣೆ ಸಾರಜನಕಗಳ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯ ಪರಿಣಾಮ. “ಫ್ಲಿಪ್ಪಾಸೆಗಳು” ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಸಾರಜನಕಗಳು ಫಾಸ್ಪೋಲಿಪಿಡ್ ಗಳನ್ನು ಹೊರಗಣ ಏಕಪದರದಿಂದ ಒಳಗಣ ಏಕಪದರಕ್ಕೆ ನಡೆಸಿದರೆ, “ಫ್ಲೊಪ್ಪಾಸೆಗಳು” ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಇತರ ಸಾರಜನಕಗಳು ತದ್ವಿರುದ್ಧವಾದ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು, ಒಂದು ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಮಟ್ಟಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿ ಶಕ್ತಿ-ಅವಲಂಬಿತ ವಿಧಾನದಲ್ಲಿ, ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, “ಸ್ಕ್ರ್ಯಾಂಬ್ಲೇಸ್” ಸಾರಜನಕಗಳು ಫಾಸ್ಫೋಲಿಪಿಡ್ ಗಳನ್ನು ಶಕ್ತಿಯ ಅವಲಂಬನೆಯ ಅವಶ್ಯಕತೆಯಿಲ್ಲದೆಯೇ ಅವುಗಳ ಇಳಿಜಾರಿನಲ್ಲಿ ಹಾಗೂ ಎರಡೂ ಪಾರ್ಶ್ವಗಳಲ್ಲಿ ಏಕ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಚಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ. ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪೊರೆಯನ್ನು ನಿಭಾಯಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗಳ ಚಹರೆಯ ಬಗ್ಗೆ ಇನ್ನೂ ಸಾಕಷ್ಟು ವಾದ ವಿವಾದಗಳು ನಡೆಯುತ್ತಿವೆ.

ಏಕರೂಪದ ಹೊಂದಾಣಿಕೆಎ ಒಗ್ಗದ ಫಾಸ್ಫಾಲಿಪಿಡ್ ವಿತರಣೆಯನ್ನು ದ್ವಿಪದರಗಳಲ್ಲಿ ನಿಭಾಯಿಸುವುದು (ಒಳಗಿನ ಏಕಪದರದಲ್ಲಿ PS ಮತ್ತು PISಗಳೆಗೆ ಸೀಮಿತವಾದ ಸ್ಥಳೀಕರಣವನ್ನು ಕೈಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಮಾದರಿಯದು) ಜೀವಕೋಶದ ಸಮಗ್ರತೆ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕತೆಗೆ ಹಲವಾರು ಕಾರನಣಗಳಿಂದ ಅತ್ಯವಶ್ಯವಾದುದಾಗಿದೆ:

ಹೊರ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ PSಅನ್ನು ಬಹಿರಂಗಗೊಳಿಸುವ ಕೆಂಪು ಕಣಗಳನ್ನು ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಗಳು ಗುರುತಿಸಿ ಫ್ಯಾಗೋಡೈಟೋಸ್ ಗೊಳಿಸುತ್ತವೆ. ಹೀಗಾಗಿ ರೆಟಿಕ್ಯುಲೋಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ, ಅದರಲ್ಲೂ ವಿಶೇಷತಃ ಪ್ಲೀಹದಲ್ಲಿ ಇರುವ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಫೇಜ್ ಗಳೊಡನೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಸೆಣಸಿ ಉಳಿದುಕೊಳ್ಳಲು ಏಕಪದರದಲ್ಲಿ PSಅನ್ನು ಬಂಧಿಸಲಾಗುವುದು ಅವಶ್ಯಕವಾಗುತ್ತದೆ.

ಥಾಲಸ್ಸೆಮಿಕ್ ಮತ್ತು ಕುಡುಗೋಲಿನಾಕಾರದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತಕಣಗಳು ಅವಧಿಗೆ ಮುಂಚೆಯೇ ನಾಶವಾಗುವುದನ್ನು ಲಿಪಿಡ್ ಅಸಮಜೋಡಣೆಯ ಏರುಪೇರುಗಳಿಂದ ಸಂಭವಿಸುವ ಹೊರಪದರದಲ್ಲಿನ PS ಬಹಿರಂಗಗೊಳಿಸುವಿಕೆಗೆ ತಳುಕುಹಾಕಲಾಗಿದೆ.

PSಗಳ ಬಹಿರಂಗಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯು ಕೆಂಪು ಕಣಗಳು ನಾಳಗಳ ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮರಕ್ತನಾಳಗಳ ಮೂಲಕ ಮಾಮೂಲಿನ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸಂಚಲನೆಗೆ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾದ ತೊಂದರೆಯುಂಟಾಗುತ್ತದೆ. ಆದ್ದರಿಂದ PSಗಳನ್ನು ದ್ವಿಪದರಗಳ ಒಳಪುಟಗಳಲ್ಲೇ ಉಳಿಸಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾದುದು; ಇದರಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿನ ರಕ್ತಸಂಚಲನೆಯು ಆಬಾಧಿತವಾಗಿ ನಡೆಯುತ್ತದೆ.

ಹಂದರದಂತಹ ಸಾರಜನಕ(ಪ್ರೋಟೀನ್)ಗಳಾದ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಿನ್ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ 4.1Rಗಳೊಡನೆ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಡೆಸುವುದರ ಮೂಲಕ PS ಮತ್ತು ಫಾಸ್ಫೇಟಿಡಿಲಿನೋಸೈಟಾಲ್-4,5-ಬಿಸ್ಫಾಸ್ಫೇಟ್ (PIP2) ಗಳೆರಡೂ ಪೊರೆಯ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಲ್ಲವು. ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಿನ್ ಅನ್ನು PSಗೆ ಜೋಡಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಪೊರೆಯ ಯಾಂತ್ರಿಕ ಸ್ಥಿರತೆಯನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದೆಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. PIP2 ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬ್ಯಾಂಡ್ 4.1Rಅನ್ನು ಗ್ಲೈಕೋಫೋರಿನ್ Cಗೆ ಬಂಧಿಸಲು ಪ್ರೋತ್ಸಾಹಿಸುತ್ತದೆ ಆದರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಬ್ಯಾಂಡ್ 3ಗಳೊಡನೆ ಅದರ ಪರಸ್ಪರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತನ್ಮೂಲಕ ಪೊರೆಯ ಹಂದರಕ್ಕೆ ದ್ವಿಪದರದ ಕೊಂಡಿಯನ್ನು (ಸಂಪರ್ಕವನ್ನು) ಸುಧಾರಣೆಗೊಳಿಸಬಹುದು.

"ಲಿಪಿಡ್ ರಾಫ್ಟ್ ಗಳು" ಎಂಬ ವಿಶೇಷವಾದ ರಚನೆಗಳು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಪದರಗಳಲ್ಲಿವೆಯೆಂದು ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ವರ್ಣಿಸಿವೆ. ಈ ಆಕೃತಿ(ರಚನೆ)ಗಳಲ್ಲಿ ಕೊಲೆಸ್ಟ್ರಾಲ್(ಕೊಬ್ಬು)ಮತ್ತು ಸ್ಫಿಂಗೋಲಿಪಿಡ್ ಗಳು /1} ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪೊರೆ ಸಾರಜನಕಗಳೊಡನೆ ಬಹಳ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಮೀಳಿತವಾಗಿವೆ; ಆ ಪೊರೆ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗಳೆಂದರೆ ಫ್ಲೋಟಿಲಿನ್ ಗಳು, ಸ್ಟೊಮಾಟಿನ್ ಗಳು (ಬ್ಯಾಂಡ್ 7), G-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗಳು, ಮತ್ತು β-ಆಡ್ರೆನರ್ಜಿಕ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಗಳು. ಎರಿಥ್ರಾಯ್ಡೇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಜೀವ ಸೂಚಕ ಕಾರ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಅಳವಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಲಿಪಿಡ್ ರಾಫ್ಟ್ ಗಳು β2-ಆಂಡ್ರೆಜೆನಿಕ್ ರಿಸೆಪ್ಟರ್ ಗಳ ಸೂಚನಾಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲೂ ಮಧ್ಯವರ್ತಿಯಾಗಿ cAMP ಮಟ್ಟಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಸಾಮಾನ್ಯ ಕೆಂಪು ರಕ್ತಕಣಗಳಿಗೆ ಮಲೇರಿಯಾದ ರೋಗಾಣುಗಳು ಪ್ರವೇಶಿಸುವುದನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ.^[೩೦]^[೩೧]

ಪೊರೆಯ ಪ್ರೊಟೀನ್‌[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಪೊರೆಯ ಹಂದರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗಳು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ವಿರೂಪತೆ, ನಮನೀಯತೆ ಮತ್ತು ಬಾಳಿಕೆಗಳಿಗೆ ಹೊಣೆಯಾದುವಾಗಿದ್ದು, ಅವುಗಳು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ನ ಅರ್ಧಕ್ಕಿಂತಲೂ ಕಡಿಮೆ ಅಳತೆಯ ವ್ಯಾಸವಿರುವ (7-8 μm) ಸೂಕ್ಷ್ಮರಕ್ತವಾಹಿನಿಗಳ ಮೂಲಕ ಹಾದು ಹೋಗಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಹಿಸುಕುವಂತಹ ಒತ್ತಡಗಳನ್ನು ಹೊಂದುವುದು ನಿಂತಾಕ್ಷಣ, ರಬ್ಬರ್ ನಿಂದ ಮಾಡಿದ ವಸ್ತುಗಳಂತೆಯೇ, ತಟ್ಟೆಯಂತಹ ಆಕಾರವನ್ನು ಮತ್ತೆ ಹೊಂದಲು ಸಹಾಯಕವಾಗುತ್ತವೆ.

ಈಗ ನಮಗೆ ತಿಳಿದಿರುವಂತೆ 50ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಪೊರೆಯ ಸಾರಜನಕಗಳಿದ್ದು, ಪ್ರತಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ನಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ನೂರುಗಳಿಂದ ಹಿಡಿದು ಹತ್ತು ಲಕ್ಷದವರೆಗಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿ ಇವುಗಳ ಪ್ರತಿರೂಪಗಳು ಇರುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಪೈಕಿ ಸುಮಾರು 25 ಪೊರೆಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗಳು ವಿವಿಧ ರಕ್ತಗುಂಪುಗಳ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಗಳಾದ A, B ಮತ್ತು Rh ಹಾಗೂ ಇತರ ಆಂಟಿಜೆನ್ ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಪೊರೆಗಳ (ಪದರಗಳ) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗಳು ಹಲವಾರು ವಿಧದ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಮಾಡಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ; ಅಯಾನ್ (ಕಣ)ಮತ್ತು ಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್ (ಬಿಂದುಕಣ)ಗಳನ್ನು ಕೆಂಪು ಕೋಶಗಳ ಪದರಗಳಿಗೆ ರವಾನಿಸುವುದು, ಎಂಡೋಥೆಲಿಯಲ್ ಜೀವಕೋಶಗಳಂತಹ ಇತರ ಜೀವಕೋಶಗಳಿಗೆ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವುದು ಮತ್ತು ಪ್ರತಿಸ್ಪಂದಿಸುವುದು, ಸೂಚಕ ಕರ್ಷಕಗಳಂತೆ, ಹಾಗೂ ಹಲವಾರು ಇನ್ನೂ ನಮ್ಮಳವಿಗೆ ತಿಳಿಯದಂತಹ ಹಲವಾರು ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ಇವು ಕೈಗೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. ಮನುಷ್ಯರ ರಕ್ತಗುಂಪುಗಳು ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳ ಗ್ಲೈಕೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಪದರಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಏರುಪೇರುಗಳ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗುತ್ತವೆ. ಪದರಗಳೊಳಗಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಗಳ ಈ ವ್ಯತಿಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಇತರ ವ್ಯತಿಕ್ರಮಗಳು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ; ಇವುಗಳೆಂದರೆ - ಅನುವಂಶಿಕ ಸ್ಫೆರೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಅನುವಂಶಿಕ ಎಲಿಪ್ಟೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಅನುವಂಶಿಕ ಸ್ಟೊಮಾಟೋಸೈಟೋಸಿಸ್, ಮತ್ತು ಪೆರಾಕ್ಸಿಸ್ಮಲ್ ನಾಕ್ಟರ್ನಲ್ ಹೆಮೋಗ್ಲಬಿನ್ಯೂರಿಯಾ.^[೨೯]^[೩೦]

ಅವುಗಳ ಕಾರ್ಯವಿಧಿಗನುಗುಣವಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲ್ಪಟ್ಟಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪೊರೆಗಳ ಸಾರಜನಕಗಳು:

ಸಾರಿಗೆ

ಬ್ಯಾಂಡ್ 3 - ಎನಿಯಾನ್ ರವಾನೆ ಅಲ್ಲದೆ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ರಕ್ತ ಕಣ ಪೊರೆಯ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ರಚನೆಯ ುಪಾಂಗ, ರಕ್ತ ಕಣ ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈಯ ಸುಮಾರು ಶೇಕಡಾ 25 ರಷ್ಟು ಆಗಿದೆ, ಪ್ರತಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣವು ಸುಮಾರು ಒಂದು ಮಿಲಿಯನ್ ನಕಲುಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. ಡಿಯಾಗೋ ರಕ್ತ ಗುಂಪನ್ನು ಸ್ಪಷ್ಟಪಡಿಸುತ್ತದೆ;^[೩೩]
ಆಕ್ವಫೋರಿನ್ 1 - ಜಲ ಸಾಗಣೆ, ಕೋಲ್ಟನ್ ರಕ್ತದ ಗುಂಪನ್ನು ವರ್ಣಿಸುತ್ತದೆ.
ಗ್ಲುಟ್1 - ಸಕ್ಕರೆ ಮತ್ತು ಎಲ್.ಡಿಹೈಡ್ರೋ ಲಸಕೊರ್ಟಿಕ್ ಆಮ್ಲ ರವಾನೆ.
ಕಿಡ್ಡ್ ಪ್ರತಿಜನಕ ವಸ್ತುವಿನ ಪ್ರೋಟೀನ್ -ಯೂರಿಯಾ ಸಾಗಣೆ;
ಆರ್ ಹೆಚ್ ಎಜಿ - ಅನಿಲ ರವಾನೆ, ಬಹುಶಃ ಇಂಗಾಲದ ಡೈ ಆಕ್ಸೈಡ್, ಆರ್ ಹೆಚ್ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ಹಾಗೂ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ಫೆನೋ ಮಾದರಿ ಆರ್ ಹೆಚ್ _ನಲ್;
ಸೋಡಿಯಮ್⁺/ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್⁺ - ಎಟಿ ಪಾಸೆ;
ಕ್ಯಾಲ್ಸಿಯಮ್²⁺ - ಎಟಿ ಪಾಸೆ;
ಸೋಡಿಯಮ್⁺ ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್⁺ 2ಕ್ಲೋರೀನ್^- - ಸಹ ಸಾಗಣೆ;
ಸೋಡಿಯಮ್⁺-ಕ್ಲೋರೀನ್^- - ಸಹ ಸಾಗಣೆ;
ಸೋಡಿಯಮ್-ಜಲಜನಕ ವಿನಿಮಯ;
ಪೊಟ್ಯಾಸಿಯಮ್-ಕ್ಲೋರೀನ್ - ಸಹ ಸಾಗಣೆ;
ಗಾರ್ಡೂಸ್ ವಾಹಿನಿ .

ಕಣಗಳ ಅಂಟಿಕೊಂಡಿರುವಿಕೆ

ಐಸಿಎಎಮ್-4 -ಇಂಟೆಗ್ರಿನ್ಗಳ ಸಹಿತ ಪರಸಡ್ಪರ ವರ್ತಿಸುತ್ತದೆ;
ಬಿಸಿಎಎಮ್ - ಲುಥೆರನ್ ರಕ್ತದ ಗುಂಪನ್ನು ನಿರೂಪಿಸುವ ಒಂದು ಗೈಕೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಹಾಗೂ ಲು ಅಥವಾ ಮೂಳೆ ಪದರವನ್ನು ಕಟ್ಟುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಎಂದು ಸಹ ಹೆಸರಾಗಿದೆ.

ವಿನ್ಯಾಸದ ಪಾತ್ರ - ಈ ಕೆಳಗಿನ ೊಳ ಚರ್ಮದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಅಸ್ಥಿಪಂಜರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳ ಜೊತೆ ಸಂಬಂಧ ಜೋಡಣೆಯನ್ನುಂಟು ಮಾಡುತ್ತವೆ ಹಾಗೂ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚರ್ಮದ ಆಸ್ತಿ ಪಂಜರ ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರದ ನಡುವೆ ಅಣುಗಳ ಅಂಟಿಕೊಳ್ಳುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಸುಸ್ಥಿಯಲ್ಲಿಡಲು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸಬಹುದು, ಶಕ್ತಿಗುಂದಿರುವುದರಿಂದ *ಬೊಬ್ಬೆ ಬರುವಿಕೆ) ಪೊರೆಯನ್ನು ತಟೆದು ಅದರ ುಪಯುಕ್ತ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಪೊರೆಯ ಮೇಕ್ಮೈ ಪ್ರದೇಸವನ್ನು ಕಾಪಾಡಲು ಬಹುಶಃ ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳನ್ನು ಶಕ್ತಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.

ಲ್ಯಾಂಕ್ರಿನ್ -ಆಧಾರಿತ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳ ಸಂಮಿಶ್ರಿತ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಆಂಕ್ರಿನ್ ಜೊತೆ ತಮ್ಮ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸ್ಮಿಕ್ ಆಧಿಪತ್ಯದ ಪರಸ್ಪರ ವರ್ತನೆಯ ಮೂಲಕ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚರ್ಮ ಅಸ್ತಿಪಂಜರಕ್ಕೆ ದ್ವಿಪದರವನ್ನು ಜೋಡಿಸುತ್ತವೆ.
- ಬ್ಯಾಂಡ್ 3 - ಊಹೆಯ ಆಧಾರಿತ ಇಂಗಾಲದ ಡೈ ಆಕ್ಸೈಡ್ ರವಾನಿಸುವ, ಅನೇಕ ಯಕೃತ್ತಿನ ಆಹಾರ ಪದಾರ್ಥಗಳ ಕಿಣ್ವಗಳನ್ನು ಸಹ ಒಟ್ಟುಗೂಡಿಸುತ್ತದೆ; ಹಾಗೂ ಮೆಟಬಾಲಿಸಮ್ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸುವ ಒಂದು ದೊಡ್ಡ ಅಣು ಕಾರ್ಭೋನಿಕ್ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆ ಹಾಗೂ ಪದಾರ್ಥ ವಿದ್ಯುದ್ವಾಹಿ ಕಣ ಹಾಗೂ COಅನಿಲ ಸಾಗಣೆ ಕೆಲಸವನ್ನು ಕ್ರಮಪಡಿಸಲು ಒಂದು ಮುಖ್ಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತದೆ.
- RhAG - ರವಾನೆಯನ್ನು ಸಹ ೊಳಗೊಂಡಂತೆ, ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತದ ಗುಂಪಿನ ಆರ್ಹೆಚ್ ಮಾದರಿ ಮಾಡಿ ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.

ಪ್ರೋಟೀನ್ 4.1ಆರ್-ಆಧಾರಿತ ದೊಡ್ಡ ಅಣುಗಳ ಜಟಿಲ ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್ 4.1 ಆರ್ ಜೊತೆ ಪರಸ್ಪರ ವರ್ತಿಸುತ್ತವೆ.
- ಪ್ರೋಟೀನ್ 4.1ಆರ್ - ಜೆರೆಬಿಕ್ ಪ್ರತಿ ವಿಷಜನಕ ವಸ್ತುಗಳ ಬಲಹೀನ ಪ್ರಯೋಗ;
- ಗ್ಲೈಕೋಫೋರಿನ್ C ಮತ್ತು D - ಗೈಕೋಪ್ರೋಟೀನ್ ಜೆರ್ಬಿಕ್ ರಕ್ತ ಗುಂಪಿನ ಲಕ್ಷಣ ನಿರೂಪಿಸುತ್ತದೆ;
- ಎಕ್ಸ್ ಕೆ - ಕೆಲ್ ರಕ್ತದ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಮೆಕ್ಲೋಡ್ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಫೆಮೋ ಮಾದರಿಯನ್ನು ವರ್ಣಿಸುತ್ತದೆ. (ಎಕ್ಸ್ ಕೆ ಪ್ರತಿ ವಿಷಜನಕ ವಸ್ತು ಹಾಗೂ ಕೆಲ್ ಕೆಲ್ ಪ್ರತಿ ವಿಷಜನಕ ವಸ್ತುಗಳ ಹೆಚ್ಚಾದ ಪ್ರಯೋಗದ ಕೊರತೆ);
- ಆರ್ ಹೆಚ್ಚ್ ಡಿ/ಆರ್ ಹೆಚ್ ಸಿಇ - ಆರ್ ಹೆಚ್ ರಕ್ತ ಗುಂಪು ಮತ್ತು ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ರಕ್ತ ಗುಂಪು ಫೆನೋ ಮಾದರಿ ಆರ್ ಹೆಚ್_ನಲ್ ನಿರೂಪಿಸುತ್ತವೆ .
- ಡುಫ್ಫಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ - ಕೆಮೋಕೈನ್ ಅಡ್ಡ ನಿವಾರಣೆಯ ಸಹಿತ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆಂದು ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.^[೩೪]
- ಅಡ್ಡುಸಿನ್ - ಬ್ಯಾಂಡ್ -3 ರ ಜೊತೆ ಪರಸ್ಪರ ವರ್ತನೆ;
- ಡೆಮ್ಯಾಟಿನ್- ಗ್ಲುಟ್ 1 ಸಕ್ಕರೆ ರವಾನಿಸುವುದುರ ಜೊತೆ ಪರಸ್ಪರ ವರ್ತನೆ.

^[೨೯]^[೩೦]

ಬೇರ್ಪಡಿಸುವಿಕೆ ಹಾಗೂ ರಕ್ತದ ಡೋಪಿಂಗ್[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ರಕ್ತದ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾದಿಂದ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಸೆಂಟ್ರಿಫ್ಯೂಗೇಶನ್ ನಿಂದ ಸಂಪೂರ್ಣ ರಕ್ತದಿಂದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳನ್ನು ಪಡೆಯ ಬಹುದು. ಪ್ಲಾಸ್ಮಾ ದಾನದ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ದೇಹಕ್ಕೆ ನೇರವಾಗಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳನ್ನು ಪಂಪ್ ಮಾಡಿ ಪ್ಲಾಸ್ಮಾವನ್ನು ಶೇಖರಿಸಲಾಗುವುದು. ಕೆಲವು ಆಟೋಟಗಾರರು ರಕ್ತದ ಡೋಪಿಂಗ್ ನಿಂದ ತಮ್ಮ ಸಾಧನೆಯನ್ನು ಸುಧಾರಿಸಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸಿದ್ದಾರೆ: ಮೊದಲು ಸುಮಾರು ಒಂದು ಲೀಟರಿನಷ್ಟು ಅವರ ರಕ್ತವನ್ನು ಆಯ್ದು ತೆಗೆಯಲಾಗುವುದು, ನಂತರ ಸ್ಪರ್ಧಯು ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುವ ಸ್ವಲ್ಪ ಮೊದಲು ಪುನಃ ಒಳ ಸೇರಿಸಲು ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿಸಿ ಶೇಖರಿಸಲಾಗುವುದು. (ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳನ್ನು -79 ಸೆಂ ನಲ್ಲಿ ಐದು ವಾರಗಳ ವರೆಗೆ ಸಂರಕ್ಷಿಸಬಹುದು). ಈ ಪದ್ಧತಿಯನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು ಕಷ್ಟಕರ, ಆದರೆ ಪರಿಣಾಮದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜಿಗುಟುತನದ ರಕ್ತವನ್ನು ವ್ಯವಹರಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗತದ ಮಾನವನ ಹೃದಯದ ರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯನ್ನು ಅಪಾಯಕ್ಕುಂಟುಮಾಡಬಹುದು.

ಕೃತಕವಾಗಿ ಬೆಳೆಸಿದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

2008 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಯೋಗಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಳಾಗುವಂತೆ ಮಾನವನ ಭ್ರೂಣಾವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿರುವ ವಸ್ತುವಿನ ಮೂಲಕಣಗಳನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಪ್ರಚೋದನೆ ಮಾಡಲಾಯಿತು ಎಂದು ವರದಿ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ. ತಮ್ಮ ಕೋಶಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ವಿಸರ್ಜಿಸಲು ಕಣಗಳನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸಲು ಒಂದು ಕಷ್ಟಕರ ಕೆಲಸವಾಗಿತ್ತು; ಇದನ್ನು ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆದಿಂದ ಕೋಶದ ಹೊರ ಚೌಕಟ್ಟಿನ ಕಿಣಗಳ ಮೇಲೆ ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಬೆಳೆದು ಸಾಧಿಸಿ ಪಡೆಯಲಾಯಿತು. ಈ ಕೃತಕ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಥಟುಗಳನ್ನು ರಕ್ತ ಪೂರಣಕ್ಕೆಗಳಿಗಾಗಿ ಉಪಯೋಗಿಸಲ್ಪಡುವುದೆಂದು ಭರವಸೆಹೊಂದಲಾಗಿದೆ.^[೩೫]

ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಯೋಗಗಳ ಉಪಕರಣಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಕುಡುಗೋಲು ಜೀವಕೋಶ ರೋಗ ಬಂದಾಗ, ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಬದಲಾವಣೆ ಹೊಂದಿ ಒಳಗಿನ ಅಂಗಗಳಿಗೆ ಅಪಾಯವನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಬಯವಿದೆ.

ಕೆಂಪು ರಕ್ತಕಣಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ರಕ್ತ ರೋಗಗಳು ಈ ಕೆಳಕಂಡಂತಹವು:

ಅನೇಮಿಯಾಗಳು (ಅಥವಾ ಅನೇಮಿಯಾಸ್) ರಕ್ತದ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಕ್ಕೆ ಧಕ್ಕೆ ಉಂಟಾದಾಗ ಕಂಡುಬರುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಾಗಿವೆ, ಇದಕ್ಕೆ ಕಾರಣಗಳು ಕೆಂಪು ಕಣಗಳು ಕಡಿಮೆ ಸಂಖ್ಯೆಯಲ್ಲಿರುವುದು, ಅಥವಾ ಕೆಂಪು ರಕ್ತಕಣಗಳು ಅಥವಾ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳು.

ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯ ಅನೇಮಿಯಾ ಸರ್ವೇಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅನೇಮಿಯಾ ಆಗಿದೆ; ಸೇವಿಸುವ ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಕಬ್ಬಿಣದ ಕೊರತೆಯಿದ್ದರೆ ಹಾಗೂ ಕಬ್ಬಿಣದ ಅಂಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ತಯಾರಿಸುವಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಪಕವಾದರೆ ಈ ಕೊರತೆಯು ಕಂಡುಬರುವುದು.

ಕುಡುಗೋಲು-ಜೀವಕೋಶ ಕಾಯಿಲೆಯು ವಂಶಿಕವಾಗಿ ಬರುವ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಈ ಕಾಯಿಲೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಹಜ ರೀತಿಯ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಕಣಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಇವುಗಳು ತಮ್ಮ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಹೊರೆಯನ್ನು ಟಿಷ್ಯೂಗಳ ಮೇಲೆ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿದಾಗ, ಅವು ಕರಗದಂತಾಗುತ್ತವೆ, ತತ್ಕಾರಣವಾಗಿ ವಿಕಾರರೂಪದ ಕೆಂಪುರಕ್ತಕಣಗಳ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕುಡುಗೋಲಿನ ಆಕಾರದ ಕೆಂಪು ಕಣಗಳು ಗಟ್ಟಿಯಾಗಿರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತನಾಳಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತಸಂಚಲನೆಗೆ ತಡೆ, ನೋವು, ಲಕ್ಷ ಮತ್ತು ಇತರ ಟಿಷ್ಯೂ ಜಖಂಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಥಾಲಸ್ಸೇಮಿಯಾ ಒಂದು ವಂಶಿಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು ಅಸ್ವಾಭಾವಿಕ ಮಟ್ಟದವರೆಗೆ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ನ ಉಪವಸ್ತುಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸುತ್ತದೆ.

ಸ್ಫೆರೋಸೈಟಾಸಿಸ್ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಸೈಟೋಸ್ಕೆಲಿಟನ್ (ಜೀವಕಣಗಳ ಹಂದರ)ನಲ್ಲಿ ನ್ಯೂನತೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಆಕಾರದಲ್ಲಿ ಕೋಡುಬಳೆಯಂತಿದ್ದು ಗುಣದಲ್ಲಿ ನಮನೀಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬದಲು ಗೋಳಾಕಾರ ಹಾಗೂ ಪೆಡಸಾಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೇಡಿನ ಅನೇಮಿಯಾ (ಪರ್ನಿಶಸ್ ಅನೇಮಿಯಾ) ಒಂದು ಸ್ವಯಂಪ್ರತಿರೋಧಕ ಕಾಯಿಲೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಂತರಂಗದ ಅಂಶದ ಕೊರತೆಯಿಂದ, ರಕ್ತದಲ್ಲಿರುವ ವಿಟಮಿನ್ B₁₂ ಗಳನ್ನು ಹೀರಿಕೊಳ್ಳಲು ಅಸಮರ್ಥವಾಗುತ್ತದೆ. ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ವಿಟಮಿನ್ B₁₂ ಅತ್ಯಗತ್ಯ.

ಅಪ್ಲಾಸ್ಟಿಕ್ ಅನೇಮಿಯಾವು ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜವು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥವಾದಾಗ ಉಂಟಾಗುವ ರೋಗ.

ಶುದ್ಧ ಕೆಂಪು ಕಣ ಅಪ್ಲಾಸಿಯಾವು ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜವು ಕೇವಲ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅಸಮರ್ಥವಾದಾಗ ಕಂಡುಬರುವ ಕಾಯಿಲೆ.

ಹೆಮೋಲಿಸಿಸ್ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಛಿದ್ರವಾಗುವುದಕ್ಕೆ ನೀಡಿರುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಪದ. ಇದಕ್ಕೆ ಹಲವಾರು ಕಾರಣಗಳಿರಬಹುದು ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೇಮಿಯಾ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಮಲೇರಿಯಾ ಹರಡುವ ರೋಗಾಣುವು ತನ್ನ ಜೀವಿತಾವಧಿಯ ಕೆಲವು ಭಾಗವನ್ನು ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಲ್ಲಿ ಕಳೆಯುತ್ತದೆ, ಅದರಲ್ಲಿನ ಹೆಮೋಗ್ಲೋಬಿನ್ ಅನ್ನು ಸೇವಿಸುತ್ತದೆ, ನಂತರ ಅವುಗಳನ್ನು ಛಿದ್ರಗೊಳಿಸುವುದರ ಮೂಲಕ ಜ್ವರವನ್ನುಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ. ಕುಡುಗೋಲು-ಜೀವಕೋಶ ರೋಗ ಮತ್ತು ಥಲಸ್ಸೇಮಿಯಾ ರೋಗಗಳೆರಡೂ ಮಲೇರಿಯಾ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಈ ಬದಲಾವಣೆಯಾದ ವಿಧಿಗಳು ಈ ರೋಗಾಣುವಿನ ವಿರುದ್ಧ ಕೊಂಚ ರಕ್ಷಣೆ ನೀಡುತ್ತವೆ.

ಪಾಲಿಸೈಥೇಮಿಯಾಗಳು (ಅಥವಾ ಎರುಥ್ರೋಸೈಟೋಸಿಸ್) ರೋಗಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಂ ಸಂಭವಿಸುವ ರೋಗಗಳು. ರಕ್ತವು ಹೆಚ್ಚು ಮಂದವಾಗುವುದರಿಂದ ಹಲವಾರು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳು ಉದ್ಭವಿಸಬಹುದು.

ಪಾಲಿಸೈಥೇಮಿಯಾ ವೆರಾದಲ್ಲಿ ಮೂಳೆಯ ಮಜ್ಜೆಯಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಯಿಂದ ರಕ್ತದ ಕಣಗಳ ಸಂಖ್ಯೆಯು ಬಹಳ ಹೆಚ್ಚುತ್ತದೆ.

ಪೆಥೋಗ್ನೋಮೋನಿಕ್ (ಚಿಕಿತ್ಸಾತ್ಮಕ) RBC ಚೂರುಗಳಾದ ಸ್ಕಿಸ್ಟೋಸೈಟ್ ಗಳನ್ನೊಳಗೊಂಡ

ಪ್ರಸರಿತ ಅಂತರ್ರಕ್ತನಾಳ ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟುವಿಕೆ ಮತ್ತು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಆಂಜಿಯೋಪಥಿಗಳ ಗೆಡ್ಡೆಗಟ್ಟುವಿಕೆಗಳಂತಹ ಹಲವಾರು ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಆಂಜಿಯೋಪಥೀಯ ಕಾಯಿಲೆಗಳು, ಈ ರೋಗಸ್ಥಿತಿಗಳು ಉಂಟುಮಾಡುವ ಫೈಬ್ರಿನ್ ತಂತುಗಳು ಗಡ್ಡೆ(ಥ್ರಾಂಬಸ್)ಗಳನ್ನು ದಾಟಿಹೋಗಲು ಯತ್ನಿಸುವ RBCಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸಿಹಾಕುತ್ತವೆ.

ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಪದರಗಳ ಅಸ್ವಾಭಾವಿಕತೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವಂತಹ ಅನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ಹೆಮೋಲಿಟಿಕ್ ಅನೇಮಿಯಾದಲ್ಲಿ ಅನುವಂಶಿಕವಾಗಿ ಪಡೆದ ವ್ಯತಿಕ್ರಮಗಳ ಒಂದು ಗುಂಪೇ ಇರುತ್ತದೆ. ಈ ವ್ಯತಿಕ್ರಮಗಳು ಚಿಕಿತ್ಸಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕರಾಸಾಯನಿಕ ವಿವಿಧತೆಗಳ ವಿಶೇಷತೆಗಳನ್ನು ಹಾಗೂ ಅನುವಂಶಿಕ ವಿವಿಧತೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಇತ್ತೀಚಿನ ಅಣುಗಳ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಸಾಬೀತುಗೊಳಿಸಿವೆ.

ಗೋಳಾಕಾರದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳ ಪರಿಧಿಯ ಮೇಲೆ ರಕ್ತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುವುದರ ಸಾನಿಧ್ಯ್ದಿಂದ ಅನುವಂಶಿಯತೆಯ ಏರುಪೇರುಗಳ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಒಂದು ಗುಂಪಿನ ಸಹ ಲಕ್ಷಣಗಳೆ ಅನುವಂಶಿಯತೆಯ ಸ್ಪೆರೊಸೈಟೋಸಿಸ್ (ಹೆಚ್ ಎಸ್) ಗಳಾಗಿವೆ. (ಹೆಚ್ ಎಸ್) ವಿಶ್ವದಾದ್ಯಂತ ಕಂಡು ಬರುತ್ತದೆ. ರೋಗ ಲಕ್ಷಣ ಅಳತೆಗೋಲಗಳನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರುವ ಸುಮಾರು 1000-2500 ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬರಂತೆ ಪರಿಣಾಮಬೀರಿ, ಉತ್ತರ ಯುರೋಪಿನ ಸಂತತಿಯ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಅದು ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಅನುವಂಶಿಯತೆಯ ರಕ್ತಹೀನತೆಯಾಗಿದೆ. ವಂಶಪಾರಂಪರ್ಯತೆಯ ಸ್ಪೆರೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ನಲ್ಲಿ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ನ್ಯೂನ್ಯತೆಯು ಪೊರೆಯ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರದೇಶದ ಕೊರತೆಯಾಗಿದೆ. ಕುಗ್ಗಿದ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರದೇಶವು, ಎರಡು ಬೇರೆ ಬೇರೆ ಕೌಶಲ್ಯಗಳಿಂದ ುಂಟಾಗ ಬಹುದು: 1. ಸ್ಪಕ್ಟ್ರಿನ್, ಆಕ್ರೈನ್, ಅಥವಾಪ್ರೋಟೀನ್ 4.2ರ ಕೊರತೆಗಳು 2) ಮೇಲಿರುವ ಲಿಪಿಡ್ ದ್ವಿಪದರವನ್ನು ಅಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತಾ ಹಾಗೂ ಅತಿಸೂಕ್ಷ್ಮ ವೆಸಿಕ್ಲಸ್ ಹೊಂದಿರುವ ಬ್ಯಾಂಡ್-೩ ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಿ ಪೊರೆಯ ಅಸ್ಥಿ ಪಂಜರದ ಕುಗ್ಗಿದ ಸಾಂದ್ರತೆಗೆ ದಾರಿ ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. 2) ಬ್ಯಾಂಡ್-3 ರ ನ್ಯೂನ್ಯತೆಗಳು ಬ್ಯಾಂಡ್ 3 ರ ಕೊರತೆಗೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಲಿಪಿಡ್ ದೃಢತೆಯ ಪ್ರಭಾವದ ಹಾನಿಗೆ ದಾರಿ ಮಾಡಿ ಕೊಡುತ್ತವೆ. =ಇದು ಬ್ಯಾಂಡ್ -3 ರ ಮುಕ್ತ ಅತಿ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ವೆಸಿಕ್ಲೆಸ್ ನ ನಷ್ಟದಲ್ಲಿ ಪರಿಣಮಿಸುತ್ತದೆ. ಎರಡೂ ಮಾರ್ಗಗಳು ಪೊರೆಯ ಹಾಗೂ ಕುಗ್ಗಿದ ಮೇಲ್ಮೈ ಪ್ರದೇಶ ಹಾಗೂ ಕಡಿಮೆ ಆಕಾರಗೆಡುವಿಕೆಯ ಸಹಿತ ಸ್ಪರೋಸೈಟೋಸಿಸ್ ಗಳ ರಚನೆಗೆ ದಾರಿಯಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ವಿಕೃತಾಂಗದ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟುಗಳು ಗುಲ್ಮದ ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಸರದಲ್ಲಿ ಬಲೆಗೆ ಸಿಕ್ಕಿ ಬಿಡುತ್ತವೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮುಂದುವರಿದ ಪೊರೆಯ ಹಾನಿ, ಪೊರೆಯ ಗಾಯದ ಚಕ್ರವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತಾ ಗಾಯಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ.
ಅನುವಂಶಿಯತೆಯ ಎಲಿಪ್ಟೋಸೈಟೋಸಿಸ್
ಅನುವಂಶಿಯತೆಯ ಪೈರೊಪೋಕಿಲೊಸೈಟೋಸಿಸ್
ಅನುವಂಶಿಯತೆಯ ಸ್ಟೊಮ್ಯಾಟೊಸೈಟೊಸಿಸ್^[೩೬]

ಹೆಮೊಲಿಟಿಕ್ ರಕ್ತ ಪೂರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತದ ನಮೂನೆಯ ತಕ್ಕ ಜೋಡಿಯಲ್ಲದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಭ್ಯಾಗತ ಶರೀರದ ರಕ್ಷಣಾ ವಸ್ತುವಿನಿಂದ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಯ ಒಂದು ರಕ್ತ ಪೂರಣದ ನಂತರ ದಾನಿಯ ಕೆಂಪುರತಕ್ತ ಕಣಗಳ ನಾಶವಾಗಿದೆ.

ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳು ಆರ್ ಬಿ ಸಿ ಎಣಿಕೆ ( ರಕ್ತದ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳು ಒಂದು ಪರಿಣಾಮದ ಸಂಖ್ಯೆ) ಹೆಮೆಟೋಕ್ರಿಟ್ (ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳಿಂದ ವ್ಯಾಪಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ರಕ್ತದ ಪರಿಣಾಮದ ಶೇಕಡಾ ದಾರಿ) ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಅನೇಕ ರಕ್ತ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ಸೇರಿರುತ್ತವೆ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ ಗಷ್ಟುಗಟ್ಟುವಿಕೆ. ಒಂದು ರಕ್ತ ಪೂರಣ ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಗ ಕಸಿಗೆ ತಯಾರುಮಾಡಲು ರಕ್ತದ ಮಾದರಿಯನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು ಅತ್ಯಾವಶ್ಯ.

ಇವನ್ನೂ ಗಮನಿಸಿ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಹೆಮೊಗ್ಲೋಬಿನ್ ಆಧಾರಿತ ಆಮ್ಲಜನಕದ ವಾಹಕಗಳು
ಶೇಖರಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಜೀವಕೋಶಗಳು
ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಲಸಿಕೆ
ಎತ್ತರದ ತರಬೇತಿ

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

↑ ಎರಿಕ್ ಸ್ಯಾಕ್ ಮನ್, ಬಯಲಾಜಿಕಲ್ ಮೆಂಬ್ರೇನ್ಗಳು ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಟ್ ಹಾಗೂ ಫಂಕ್ಷನ್ , ಜೀವ ವಿಜ್ಞಾನ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೈಪಿಡಿ (ಎಡಿಆರ್ ಲಿಪೋವೆಸ್ಕಿ ಹಾಗೂ ಇ. ಸ್ಯಾಕ್ ಮನ್ ವಾ.1. ಎಲ್ಸಿವೈರ್ 1995.
↑ ^೨.೦ ^೨.೧ ಲೌರಾ ಡೀನ್ ಬ್ಲಡ್ ಗ್ರೋಪ್ಸ್ ಹಾಗೂ ಡೆಡ್ ಸೆಲ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ಸ್
↑ ^೩.೦ ^೩.೧ Pierigè F, Serafini S, Rossi L, Magnani M (2008). "Cell-based drug delivery". Advanced Drug Delivery Reviews. 60 (2): 286–95. doi:10.1016/j.addr.2007.08.029. PMID 17997501. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ "Circular of Information for Blood and Blood Products" (PDF). American Association of Blood Banks, American Red Cross, America's Blood Centers. Archived from the original (pdf) on 2008-02-27. Retrieved 2008-07-28. {{cite web}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (help)
↑ "ಸ್ವಾಮ್ಮೆರ್ಡಾಮ್, ಜನವರಿ (1637–1680)", ಮ್ಯಾಕ್ ಗ್ರಾ ಹಿಲ್ ಆಕ್ಸೆಸ್ ಸೈನ್ಸ್, 2007. 2008ರ ಡಿಸೆಂಬರ್‌‌ 27ರಂದು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಯಿತು.
↑ ರೆಡ್ ಗೋಲ್ಡ್- ರಕ್ತದ ಇತಿಹಾಸ ಕಾಲರೇಖೆ, PBS 2002. 2008ರ ಡಿಸೆಂಬರ್‌‌ 27ರಂದು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಯಿತು.
↑ [8]
↑ Maton, Anthea (1993). Human Biology and Health. Englewood Cliffs, New Jersey, USA: Prentice Hall. ISBN 0-13-981176-1. {{cite book}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
↑ Snyder, Gregory K.; Sheafor, Brandon A. (1999). "Red Blood Cells: Centerpiece in the Evolution of the Vertebrate Circulatory System". Integrative and Comparative Biology. 39: 189. doi:10.1093/icb/39.2.189.
↑ Ruud JT (1954). "Vertebrates without erythrocytes and blood pigment". Nature. 173 (4410): 848–50. doi:10.1038/173848a0. PMID 13165664. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)
↑ Carroll, Sean (2006). The Making of the Fittest. W.W. Norton. ISBN 0393061639.
↑ Cohen, W. D. (1982). "The cytomorphic system of anucleate non-mammalian erythrocytes". Protoplasma. 113: 23. doi:10.1007/BF01283036.
↑ Wingstrand KG (1956). "Non-nucleated erythrocytes in a teleostean fish Maurolicus mülleri (Gmelin)". Zeitschrift Für Zellforschung Und Mikroskopische Anatomie. 45 (2): 195–200. doi:10.1007/BF00338830. PMID 13402080. {{cite journal}}: Unknown parameter |doi_brokendate= ignored (help)^{[ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಮಡಿದ ಕೊಂಡಿ]}
↑ Wan J, Ristenpart WD, Stone HA (2008). "Dynamics of shear-induced ATP release from red blood cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (43): 16432–7. doi:10.1073/pnas.0805779105. PMC 2575437. PMID 18922780. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Diesen DL, Hess DT, Stamler JS (2008). "Hypoxic vasodilation by red blood cells: evidence for an s-nitrosothiol-based signal". Circulation Research. 103 (5): 545–53. doi:10.1161/CIRCRESAHA.108.176867. PMC 2763414. PMID 18658051. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Kleinbongard P, Schutz R, Rassaf T; et al. (2006). "Red blood cells express a functional endothelial nitric oxide synthase". Blood. 107 (7): 2943–51. doi:10.1182/blood-2005-10-3992. PMID 16368881. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Benavides, Gloria A (2007-11-13). "Hydrogen sulfide mediates the vasoactivity of garlic". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (46): 17977–17982. doi:10.1073/pnas.0705710104. PMC 2084282. PMID 17951430. Retrieved 2010-03-03. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
↑ ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳು ಕೇವಲ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ ಹೊಸ ಆವಿಶ್ಕಾರಗಳು NUS ತಂಡದಿಂದ ತೋರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು ಅವುಗಳು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುತ್ತವೆthey , ದಿ ಸ್ಟ್ರೇಟ್ ಟೈಮ್ಸ್ , 1 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2007
↑ Jiang N, Tan NS, Ho B, Ding JL (2007). "Respiratory protein-generated reactive oxygen species as an antimicrobial strategy". Nature Immunology. 8 (10): 1114–22. doi:10.1038/ni1501. PMID 17721536. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ ^೨೦.೦ ^೨೦.೧ Kabanova S, Kleinbongard P, Volkmer J, Andrée B, Kelm M, Jax TW (2009). "Gene expression analysis of human red blood cells". International Journal of Medical Sciences. 6 (4): 156–9. PMC 2677714. PMID 19421340.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Uzoigwe C (2006). "The human erythrocyte has developed the biconcave disc shape to optimise the flow properties of the blood in the large vessels". Medical Hypotheses. 67 (5): 1159–63. doi:10.1016/j.mehy.2004.11.047. PMID 16797867.
↑ ಉಲ್ಲೇಖ ದೋಷ: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Gulliver1875
↑ Gregory TR (2001). "The bigger the C-value, the larger the cell: genome size and red blood cell size in vertebrates". Blood Cells, Molecules & Diseases. 27 (5): 830–43. doi:10.1006/bcmd.2001.0457. PMID 11783946.
↑ Goodman SR, Kurdia A, Ammann L, Kakhniashvili D, Daescu O (2007). "The human red blood cell proteome and interactome". Experimental Biology and Medicine. 232 (11): 1391–408. doi:10.3181/0706-MR-156. PMID 18040063. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Hillman, Robert S.; Ault, Kenneth A.; Rinder, Henry M. (2005). Hematology in Clinical Practice: A Guide to Diagnosis and Management (4 ed.). McGraw-Hill Professional. p. 1. ISBN 0071440356. {{cite book}}: |access-date= requires |url= (help)
↑ ಕಬ್ಭಿಣದ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆ, ವರ್ಜೀನಿಯಾ ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ 3 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2009ರಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶ ಪಡೆದಿದ್ದು.
↑ ಕಬ್ಬಿಣಾಂಶದ ಸಾಗಣೆ ಹಾಗೂ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಪ್ ಟೇಕ್ಕೆನ್ನೆಥ್ ಆರ್. ಬ್ರಿಡ್ಜಸ್ ರಿಂದ, ಸಿಕಲೊ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮತ್ತು ಥೆಲೆಸ್ಸಿಮಿಕ್ ವ್ಯಾಧಿಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಕೇಂದ್ರ. 3 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2009ರಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶ ಪಡೆದಿದ್ದು.
↑ Föller M, Huber SM, Lang F (2008). "Erythrocyte programmed cell death". IUBMB Life. 60 (10): 661–8. doi:10.1002/iub.106. PMID 18720418. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ ^೨೯.೦ ^೨೯.೧ ^೨೯.೨ Yazdanbakhsh K, Lomas-Francis C, Reid ME (2000). "Blood groups and diseases associated with inherited abnormalities of the red blood cell membrane". Transfusion Medicine Reviews. 14 (4): 364–74. doi:10.1053/tmrv.2000.16232. PMID 11055079. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ ^೩೦.೦ ^೩೦.೧ ^೩೦.೨ Mohandas N, Gallagher PG (2008). "Red cell membrane: past, present, and future". Blood. 112 (10): 3939–48. doi:10.1182/blood-2008-07-161166. PMC 2582001. PMID 18988878. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)
↑ Rodi PM, Trucco VM, Gennaro AM (2008). "Factors determining detergent resistance of erythrocyte membranes". Biophysical Chemistry. 135 (1–3): 14–8. doi:10.1016/j.bpc.2008.02.015. PMID 18394774. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ [58]
↑ Iolascon A, Perrotta S, Stewart GW (2003). "Red blood cell membrane defects". Reviews in Clinical and Experimental Hematology. 7 (1): 22–56. PMID 14692233. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
↑ Denomme GA (2004). "The structure and function of the molecules that carry human red blood cell and platelet antigens". Transfusion Medicine Reviews. 18 (3): 203–31. doi:10.1016/j.tmrv.2004.03.006. PMID 15248170. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)
↑ ಪ್ರಯೋಗಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಮೊತ್ತ ಮೊದಲ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ನ್ಯೂ ಸೈಟಿಸ್ಟ್ ಟೈಮ್ಸ್. 19 ಆಗಸ್ಟ್ 2008.
↑ An X, Mohandas N (2008). "Disorders of red cell membrane". British Journal of Haematology. 141 (3): 367–75. doi:10.1111/j.1365-2141.2008.07091.x. PMID 18341630. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)

ಬಾಹ್ಯ ಕೊಂಡಿಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ರಕ್ತದ ಗುಂಪುಗಳು ಹಾಗೂ ಕೆಂಪು ಜೀವಕೋಶಗಳ ಪ್ರತಿವಿಷಜನಕವಸ್ತುಗಳು ಲೌರಾ ಡೀನ್ ರಿಂದ. ಸಾರ್ವಜನಿಕ ವಲಯದಲ್ಲಿ ಅನ್ವೇಷಿಸುವ ಹಾಗೂ ಡೌನ್ ಲೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದಾದ ಾನ್ ಲೈನ್ ಪಠ್ಯಪುಸ್ತಕ.
ಕಶೇರುಕ ಎರಿಥ್ರೋಸೈಟ್ಗಳ ಗಾತ್ರಗಳ ಡೇಟಾಬೇಸ್.
ಕೆಂಪು ಬಂಗಾರ, PBS ತಾಣ ವಿಷಯಗಳು ಹಾಗೂ ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ.

REDIRECT Template:Myeloid blood cells and plasma

[Sackmann-1] ಎರಿಕ್ ಸ್ಯಾಕ್ ಮನ್, ಬಯಲಾಜಿಕಲ್ ಮೆಂಬ್ರೇನ್ಗಳು ಆರ್ಕಿಟೆಕ್ಟ್ ಹಾಗೂ ಫಂಕ್ಷನ್ , ಜೀವ ವಿಜ್ಞಾನ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ಕೈಪಿಡಿ (ಎಡಿಆರ್ ಲಿಪೋವೆಸ್ಕಿ ಹಾಗೂ ಇ. ಸ್ಯಾಕ್ ಮನ್ ವಾ.1. ಎಲ್ಸಿವೈರ್ 1995.

[dean-2] ೨.೦ ^೨.೧ ಲೌರಾ ಡೀನ್ ಬ್ಲಡ್ ಗ್ರೋಪ್ಸ್ ಹಾಗೂ ಡೆಡ್ ಸೆಲ್ ಆಂಟಿಜೆನ್ಸ್

[pierige-3] ೩.೦ ^೩.೧ Pierigè F, Serafini S, Rossi L, Magnani M (2008). "Cell-based drug delivery". Advanced Drug Delivery Reviews. 60 (2): 286–95. doi:10.1016/j.addr.2007.08.029. PMID 17997501. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[4] "Circular of Information for Blood and Blood Products" (PDF). American Association of Blood Banks, American Red Cross, America's Blood Centers. Archived from the original (pdf) on 2008-02-27. Retrieved 2008-07-28. {{cite web}}: |archive-date= / |archive-url= timestamp mismatch (help)

[5] "ಸ್ವಾಮ್ಮೆರ್ಡಾಮ್, ಜನವರಿ (1637–1680)", ಮ್ಯಾಕ್ ಗ್ರಾ ಹಿಲ್ ಆಕ್ಸೆಸ್ ಸೈನ್ಸ್, 2007. 2008ರ ಡಿಸೆಂಬರ್‌‌ 27ರಂದು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಯಿತು.

[6] ರೆಡ್ ಗೋಲ್ಡ್- ರಕ್ತದ ಇತಿಹಾಸ ಕಾಲರೇಖೆ, PBS 2002. 2008ರ ಡಿಸೆಂಬರ್‌‌ 27ರಂದು ಸಂಪರ್ಕಿಸಲಾಯಿತು.

[7] [8]

[8] Maton, Anthea (1993). Human Biology and Health. Englewood Cliffs, New Jersey, USA: Prentice Hall. ISBN 0-13-981176-1. {{cite book}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)

[snyder-9] Snyder, Gregory K.; Sheafor, Brandon A. (1999). "Red Blood Cells: Centerpiece in the Evolution of the Vertebrate Circulatory System". Integrative and Comparative Biology. 39: 189. doi:10.1093/icb/39.2.189.

[10] Ruud JT (1954). "Vertebrates without erythrocytes and blood pigment". Nature. 173 (4410): 848–50. doi:10.1038/173848a0. PMID 13165664. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)

[11] Carroll, Sean (2006). The Making of the Fittest. W.W. Norton. ISBN 0393061639.

[12] Cohen, W. D. (1982). "The cytomorphic system of anucleate non-mammalian erythrocytes". Protoplasma. 113: 23. doi:10.1007/BF01283036.

[13] Wingstrand KG (1956). "Non-nucleated erythrocytes in a teleostean fish Maurolicus mülleri (Gmelin)". Zeitschrift Für Zellforschung Und Mikroskopische Anatomie. 45 (2): 195–200. doi:10.1007/BF00338830. PMID 13402080. {{cite journal}}: Unknown parameter |doi_brokendate= ignored (help)^{[ಶಾಶ್ವತವಾಗಿ ಮಡಿದ ಕೊಂಡಿ]}

[14] Wan J, Ristenpart WD, Stone HA (2008). "Dynamics of shear-induced ATP release from red blood cells". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 105 (43): 16432–7. doi:10.1073/pnas.0805779105. PMC 2575437. PMID 18922780. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[15] Diesen DL, Hess DT, Stamler JS (2008). "Hypoxic vasodilation by red blood cells: evidence for an s-nitrosothiol-based signal". Circulation Research. 103 (5): 545–53. doi:10.1161/CIRCRESAHA.108.176867. PMC 2763414. PMID 18658051. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[16] Kleinbongard P, Schutz R, Rassaf T; et al. (2006). "Red blood cells express a functional endothelial nitric oxide synthase". Blood. 107 (7): 2943–51. doi:10.1182/blood-2005-10-3992. PMID 16368881. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[17] Benavides, Gloria A (2007-11-13). "Hydrogen sulfide mediates the vasoactivity of garlic". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 104 (46): 17977–17982. doi:10.1073/pnas.0705710104. PMC 2084282. PMID 17951430. Retrieved 2010-03-03. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)

[18] ಕೆಂಪು ರಕ್ತದ ಕಣಗಳು ಕೇವಲ ಆಮ್ಲಜನಕವನ್ನು ಹೊತ್ತೊಯ್ಯುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತವೆ ಹೊಸ ಆವಿಶ್ಕಾರಗಳು NUS ತಂಡದಿಂದ ತೋರಿಸಲ್ಪಟ್ಟವು ಅವುಗಳು ಖಂಡಿತವಾಗಿಯೂ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಹೋರಾಡುತ್ತವೆthey , ದಿ ಸ್ಟ್ರೇಟ್ ಟೈಮ್ಸ್ , 1 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2007

[19] Jiang N, Tan NS, Ho B, Ding JL (2007). "Respiratory protein-generated reactive oxygen species as an antimicrobial strategy". Nature Immunology. 8 (10): 1114–22. doi:10.1038/ni1501. PMID 17721536. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[Kabanova2009-20] ೨೦.೦ ^೨೦.೧ Kabanova S, Kleinbongard P, Volkmer J, Andrée B, Kelm M, Jax TW (2009). "Gene expression analysis of human red blood cells". International Journal of Medical Sciences. 6 (4): 156–9. PMC 2677714. PMID 19421340.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[21] Uzoigwe C (2006). "The human erythrocyte has developed the biconcave disc shape to optimise the flow properties of the blood in the large vessels". Medical Hypotheses. 67 (5): 1159–63. doi:10.1016/j.mehy.2004.11.047. PMID 16797867.

[Gulliver1875-22] ಉಲ್ಲೇಖ ದೋಷ: Invalid <ref> tag; no text was provided for refs named Gulliver1875

[23] Gregory TR (2001). "The bigger the C-value, the larger the cell: genome size and red blood cell size in vertebrates". Blood Cells, Molecules & Diseases. 27 (5): 830–43. doi:10.1006/bcmd.2001.0457. PMID 11783946.

[24] Goodman SR, Kurdia A, Ammann L, Kakhniashvili D, Daescu O (2007). "The human red blood cell proteome and interactome". Experimental Biology and Medicine. 232 (11): 1391–408. doi:10.3181/0706-MR-156. PMID 18040063. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[25] Hillman, Robert S.; Ault, Kenneth A.; Rinder, Henry M. (2005). Hematology in Clinical Practice: A Guide to Diagnosis and Management (4 ed.). McGraw-Hill Professional. p. 1. ISBN 0071440356. {{cite book}}: |access-date= requires |url= (help)

[26] ಕಬ್ಭಿಣದ ಜೈವಿಕ ಕ್ರಿಯೆ, ವರ್ಜೀನಿಯಾ ತಾಂತ್ರಿಕ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ 3 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2009ರಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶ ಪಡೆದಿದ್ದು.

[27] ಕಬ್ಬಿಣಾಂಶದ ಸಾಗಣೆ ಹಾಗೂ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಅಪ್ ಟೇಕ್ಕೆನ್ನೆಥ್ ಆರ್. ಬ್ರಿಡ್ಜಸ್ ರಿಂದ, ಸಿಕಲೊ್ ಜೀವಕೋಶಗಳ ಮತ್ತು ಥೆಲೆಸ್ಸಿಮಿಕ್ ವ್ಯಾಧಿಗಳಿಗೆ ಮಾಹಿತಿ ಕೇಂದ್ರ. 3 ಸೆಪ್ಟೆಂಬರ್ 2009ರಲ್ಲಿ ಪ್ರವೇಶ ಪಡೆದಿದ್ದು.

[28] Föller M, Huber SM, Lang F (2008). "Erythrocyte programmed cell death". IUBMB Life. 60 (10): 661–8. doi:10.1002/iub.106. PMID 18720418. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[Yazdanbakhsh2000-29] ೨೯.೦ ^೨೯.೧ ^೨೯.೨ Yazdanbakhsh K, Lomas-Francis C, Reid ME (2000). "Blood groups and diseases associated with inherited abnormalities of the red blood cell membrane". Transfusion Medicine Reviews. 14 (4): 364–74. doi:10.1053/tmrv.2000.16232. PMID 11055079. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[Mohandas2008-30] ೩೦.೦ ^೩೦.೧ ^೩೦.೨ Mohandas N, Gallagher PG (2008). "Red cell membrane: past, present, and future". Blood. 112 (10): 3939–48. doi:10.1182/blood-2008-07-161166. PMC 2582001. PMID 18988878. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)

[31] Rodi PM, Trucco VM, Gennaro AM (2008). "Factors determining detergent resistance of erythrocyte membranes". Biophysical Chemistry. 135 (1–3): 14–8. doi:10.1016/j.bpc.2008.02.015. PMID 18394774. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[32] [58]

[33] Iolascon A, Perrotta S, Stewart GW (2003). "Red blood cell membrane defects". Reviews in Clinical and Experimental Hematology. 7 (1): 22–56. PMID 14692233. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)

[34] Denomme GA (2004). "The structure and function of the molecules that carry human red blood cell and platelet antigens". Transfusion Medicine Reviews. 18 (3): 203–31. doi:10.1016/j.tmrv.2004.03.006. PMID 15248170. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)

[35] ಪ್ರಯೋಗಶಾಲೆಯಲ್ಲಿ ಮೊತ್ತ ಮೊದಲ ಕೆಂಪು ರಕ್ತ ಕಣಗಳ ಬೆಳವಣಿಗೆ. ನ್ಯೂ ಸೈಟಿಸ್ಟ್ ಟೈಮ್ಸ್. 19 ಆಗಸ್ಟ್ 2008.

[36] An X, Mohandas N (2008). "Disorders of red cell membrane". British Journal of Haematology. 141 (3): 367–75. doi:10.1111/j.1365-2141.2008.07091.x. PMID 18341630. {{cite journal}}: Unknown parameter |month= ignored (help)

[೧]

[೨]

[೩]

[೪]

[೫]

[೬]

[೭]

[೮]

[೯]

[೧೦]

[೧೧]

[೧೨]

[೧೩]

[೧೪]

[೧೫]

[೧೬]

[೧೭]

[೧೮]

[೧೯]

[೨೦]

[೨೧]

[೨೨]

[೨೩]

[೨೪]

[೨೫]

[೨೬]

[೨೭]

[೨೮]

[೨೯]

[೩೦]

[೩೧]

[೩೨]

[೩೩]

[೩೪]

[೩೫]

[೩೬]