ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಹೋಗು

ಆರ್.ಎನ್.ಎ

ವಿಕಿಪೀಡಿಯದಿಂದ, ಇದು ಮುಕ್ತ ಹಾಗೂ ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಶ್ವಕೋಶ
ಪೂರ್ವ-mRNA ಯಿಂದ ಬಂದ ಒಂದು ಹೇರ್‌ಪಿನ್ ಲೂಪ್. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಬೇಸ್‌ಗಳು (ಹಸಿರು) ಮತ್ತು ರೈಬೋಸ್-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಬೆನ್ನೆಲುಬು (ನೀಲಿ) ಹೈಲೈಟ್ ಆಗಿವೆ. ಇದು RNA ಯ ಒಂದೇ ಎಳೆಯಾಗಿದ್ದು ಅದು ತನ್ನ ಮೇಲೆ ತಾನೇ ಮಡಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.

  ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ ( ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ) ಒಂದು ಪಾಲಿಮರಿಕ್ ಅಣುವಾಗಿದ್ದು, ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಇದು ಅತ್ಯಗತ್ಯವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸ್ವತಃ ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ( ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ) ಅಥವಾ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ( ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ) ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುವ ಮೂಲಕ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲ (ಡಿಎನ್‌ಎ) ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳಾಗಿವೆ . ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಎಲ್ಲಾ ತಿಳಿದಿರುವ ಜೀವ ರೂಪಗಳಿಗೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ನಾಲ್ಕು ಪ್ರಮುಖ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಸರಪಳಿಯಾಗಿ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೀವಕೋಶ ಜೀವಿಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುವ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ( ಗ್ವಾನೈನ್, ಯುರಾಸಿಲ್, ಅಡೆನಿನ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸಿನ್‌ನ ಸಾರಜನಕ ಬೇಸ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ) ರವಾನಿಸಲು ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. ಅನೇಕ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಜೀನೋಮ್ ಬಳಸಿ ತಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುತ್ತವೆ.


ಕೆಲವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ಜೈವಿಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುವ ಮೂಲಕ, ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಸಂಕೇತಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗ್ರಹಿಸುವ ಮತ್ತು ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಸಕ್ರಿಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ, ಇದು ಸಾರ್ವತ್ರಿಕ ಕಾರ್ಯವಾಗಿದ್ದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ಮೇಲೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತವೆ. ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು ವರ್ಗಾವಣೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ನಂತರ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಜೋಡಿಸಿ ಕೋಡೆಡ್ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ.


ಭೂಮಿಯ ಮೇಲಿನ ಜೀವ ಇತಿಹಾಸದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಬಹುಶಃ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಆಧಾರಿತ ಕಿಣ್ವಗಳ ವಿಕಸನಕ್ಕೂ ಮೊದಲು, " ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರಪಂಚ " ಅಸ್ತಿತ್ವದಲ್ಲಿತ್ತು ಎಂದು ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಅಂಗೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ [೧] ಇದರಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಗಾಗಿ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳ ಶೇಖರಣಾ ವಿಧಾನವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಿತು - ಇಂದು ಡಿಎನ್‌ಎ ಈ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಪೂರೈಸುತ್ತದೆ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಹೊರತುಪಡಿಸಿ - ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಂಭಾವ್ಯವಾಗಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಕಾರ್ಯಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ - ಇಂದು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ನಿರ್ವಹಿಸಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ಕಾರ್ಯ, ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಗಮನಾರ್ಹ ಮತ್ತು ಪ್ರಮುಖ ಅಪವಾದದೊಂದಿಗೆ, ಇದು ರೈಬೋಜೈಮ್ ಆಗಿದೆ.


ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಮೂಲ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯೋಜನೆ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
siRNA ಯಲ್ಲಿ ವ್ಯಾಟ್ಸನ್-ಕ್ರಿಕ್ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳು. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಪರಮಾಣುಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ.

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ರೈಬೋಸ್ ಸಕ್ಕರೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಇದರಲ್ಲಿ ಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳು 1' ರಿಂದ 5' ವರೆಗೆ ಸಂಖ್ಯೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. 1' ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಒಂದು ಬೇಸ್ ಲಗತ್ತಿಸಲಾಗಿದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಅಡೆನಿನ್ (ಎ), ಸೈಟೋಸಿನ್ (ಸಿ), ಗ್ವಾನಿನ್ (ಜಿ), ಅಥವಾ ಯುರಾಸಿಲ್ (ಯು). ಅಡೆನಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ವಾನಿನ್ ಪ್ಯೂರಿನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೈಟೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಯುರಾಸಿಲ್ ಪಿರಿಮಿಡಿನ್‌ಗಳು . ಒಂದು ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪನ್ನು ಒಂದು ರೈಬೋಸ್‌ನ 3' ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಮತ್ತು ಮುಂದಿನದಕ್ಕೆ 5' ಸ್ಥಾನಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫಾಸ್ಫೇಟ್ ಗುಂಪುಗಳು ಪ್ರತಿಯೊಂದೂ ಋಣಾತ್ಮಕ ಆವೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಚಾರ್ಜ್ಡ್ ಅಣುವನ್ನಾಗಿ ಮಾಡುತ್ತದೆ (ಪಾಲಿಯಾನಿಯನ್). ಬೇಸ್‌ಗಳು ಸೈಟೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಗ್ವಾನಿನ್ ನಡುವೆ ಮತ್ತು ಅಡೆನಿನ್ ಮತ್ತು ಯುರಾಸಿಲ್ ನಡುವೆ ಪ್ರಮಾಣಿತ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಗ್ವಾನಿನ್ ಮತ್ತು ಯುರಾಸಿಲ್ ಕ್ಯಾನೊನಿಕಲ್ ಅಲ್ಲದ ಜಿ–ಯು ವೋಬಲ್ ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಯ ಮೂಲಕ ಜೋಡಿಯಾಗಬಹುದು. [೨] ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇತರ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳು ಸಾಧ್ಯ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಉಬ್ಬುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪರಸ್ಪರ ಬಂಧಿಸುವ ಅಡೆನಿನ್ ಬೇಸ್‌ಗಳ ಗುಂಪು, [೩] ಅಥವಾ ಗ್ವಾನಿನ್-ಅಡೆನಿನ್ ಬೇಸ್-ಜೋಡಿಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ GNRA ಟೆಟ್ರಾಲೂಪ್ . [೨]

ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
50S ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಉಪಘಟಕದ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಪ್ರಾತಿನಿಧ್ಯ. ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕಂದು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ನೀಲಿ ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿವೆ. ಸಕ್ರಿಯ ತಾಣವು ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಭಾಗವಾಗಿದ್ದು, ಇದನ್ನು ಕೆಂಪು ಬಣ್ಣದಲ್ಲಿ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ರಾಸಾಯನಿಕ ರಚನೆಯು ಡಿಎನ್‌ಎಯಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮೂರು ಪ್ರಾಥಮಿಕ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಭಿನ್ನವಾಗಿರುತ್ತದೆ:

  • ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಡಿಎನ್‌ಎಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅದರ ಅನೇಕ ಜೈವಿಕ ಪಾತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಸಿಂಗಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಅಣು (ಎಸ್‌ಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) [೪] ಆಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚು ಚಿಕ್ಕ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. [೫] ಆದಾಗ್ಯೂ, ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಡಿಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಮತ್ತು (ಇದಲ್ಲದೆ) ಒಂದೇ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವು ಪೂರಕ ಬೇಸ್ ಜೋಡಣೆಯ ಮೂಲಕ, ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಂತೆ ಇಂಟ್ರಾಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಬಹುದು.
  • ಡಿಎನ್‌ಎಯ ಸಕ್ಕರೆ-ಫಾಸ್ಫೇಟ್ "ಬೆನ್ನೆಲುಬು" ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರೆ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಬದಲಿಗೆ ರೈಬೋಸ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. [೬] ರೈಬೋಸ್ 2' ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಪೆಂಟೋಸ್ ಉಂಗುರಕ್ಕೆ ಜೋಡಿಸಲಾದ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಡಿಯೋಕ್ಸಿರೈಬೋಸ್ ಹಾಗೆ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ. ರೈಬೋಸ್ ಬೆನ್ನೆಲುಬಿನಲ್ಲಿರುವ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪುಗಳು ಜಲವಿಚ್ಛೇದನೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವ ಶಕ್ತಿಯನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಲೇಬಲ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ.
  • ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಅಡೆನೈನ್‌ಗೆ ಪೂರಕ ಬೇಸ್ ಥೈಮಿನ್ ಆಗಿದ್ದರೆ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಇದು ಯುರಾಸಿಲ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಥೈಮಿನ್‌ನ ಮೀಥೈಲೇಟೆಡ್ ಅಲ್ಲದ ರೂಪವಾಗಿದೆ. [೭]


ಡಿಎನ್‌ಎಯಂತೆ, mRNA, tRNA, rRNA, snRNAಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಸೇರಿದಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಮಡಚಲು ಮತ್ತು ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್‌ಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ತನ್ನೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಲು ಅನುಮತಿಸುವ ಸ್ವಯಂ-ಪೂರಕ ಅನುಕ್ರಮಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ. ಈ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅವು ಹೆಚ್ಚು ರಚನೆಯಾಗಿವೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎಗಿಂತ ಭಿನ್ನವಾಗಿ, ಅವುಗಳ ರಚನೆಗಳು ಉದ್ದವಾದ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್‌ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಬದಲಿಗೆ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಗೆ ಹೋಲುವ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟಿಗೆ ಪ್ಯಾಕ್ ಮಾಡಲಾದ ಸಣ್ಣ ಹೆಲಿಕ್‌ಗಳ ಸಂಗ್ರಹಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. [೮] ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ರಾಸಾಯನಿಕ ವೇಗವರ್ಧನೆಯನ್ನು ಸಾಧಿಸಬಹುದು (ಕಿಣ್ವಗಳಂತೆ). [೯] ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳ ಜೋಡಣೆಯನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ರಚನೆಯ ನಿರ್ಣಯವು ಅದರ ಸಕ್ರಿಯ ತಾಣವು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಕೂಡಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿತು. [೧೦]


ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುವ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶವೆಂದರೆ ರೈಬೋಸ್ ಸಕ್ಕರೆಯ 2' ಸ್ಥಾನದಲ್ಲಿ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿ. ಈ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಎ-ರೂಪದ ಜ್ಯಾಮಿತಿಯನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲು ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, [೧೧] ಆದಾಗ್ಯೂ ಏಕ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್ ಡೈನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವಿರಳವಾಗಿ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಬಿ-ರೂಪವನ್ನು ಅಳವಡಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು. [೧೨] ಎ-ರೂಪದ ಜ್ಯಾಮಿತಿಯು ಬಹಳ ಆಳವಾದ ಮತ್ತು ಕಿರಿದಾದ ಪ್ರಮುಖ ತೋಡು ಮತ್ತು ಆಳವಿಲ್ಲದ ಮತ್ತು ಅಗಲವಾದ ಸಣ್ಣ ತೋಡಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. [೧೩] 2'-ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪಿನ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಎರಡನೇ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ (ಅಂದರೆ, ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ರಚನೆಯಲ್ಲಿ ಭಾಗಿಯಾಗಿಲ್ಲ) ಅನುರೂಪವಾಗಿ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ, ಅದು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯನ್ನು ಸೀಳಲು ಪಕ್ಕದ ಫಾಸ್ಫೋಡೈಸ್ಟರ್ ಬಂಧವನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಆಕ್ರಮಿಸಬಹುದು. [೧೪]

ಗ್ವಾನೋಸಿಲ್ ಉಪಘಟಕವನ್ನು ತೋರಿಸುವ RNA ತುಣುಕಿನ ರಚನೆ.

ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯಕ ರಚನೆಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಂತೆಯೇ, ಏಕ-ಎಳೆಯ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರೂಪಕ್ಕೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ತೃತೀಯ ರಚನೆಯ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ. ಈ ರಚನೆಗೆ ಸ್ಕ್ಯಾಫೋಲ್ಡ್ ಅನ್ನು ಅಣುವಿನೊಳಗಿನ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧಗಳಾದ ದ್ವಿತೀಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಂಶಗಳಿಂದ ಒದಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಹೇರ್ಪಿನ್ ಲೂಪ್‌ಗಳು, ಉಬ್ಬುಗಳು ಮತ್ತು ಆಂತರಿಕ ಲೂಪ್‌ಗಳಂತಹ ದ್ವಿತೀಯ ರಚನೆಯ ಹಲವಾರು ಗುರುತಿಸಬಹುದಾದ "ಡೊಮೇನ್‌ಗಳು" ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. [೧೫] ಯಾವುದೇ ದ್ವಿತೀಯ ರಚನೆಗೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ರಚಿಸಲು, ಅಂದರೆ, ಎರಡು ಅಥವಾ ಮೂರು ಬೇಸ್‌ಗಳು ಸಾಕಾಗುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಾಲ್ಕು ಬೇಸ್‌ಗಳು ಸಾಕು. [೧೬] ಇದಕ್ಕಾಗಿಯೇ ಪ್ರಕೃತಿಯು ನಾಲ್ಕು ಬೇಸ್ ವರ್ಣಮಾಲೆಯನ್ನು "ಆಯ್ಕೆ" ಮಾಡಿದೆ: ನಾಲ್ಕಕ್ಕಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಎಲ್ಲಾ ರಚನೆಗಳ ರಚನೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುವುದಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ನಾಲ್ಕಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬೇಸ್‌ಗಳು ಹಾಗೆ ಮಾಡಲು ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಚಾರ್ಜ್ ಆಗಿರುವುದರಿಂದ, ಅನೇಕ ದ್ವಿತೀಯ ಮತ್ತು ತೃತೀಯ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು Mg 2+ ನಂತಹ ಲೋಹದ ಅಯಾನುಗಳು ಅಗತ್ಯವಿದೆ. [೧೭]


ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಎನಾಂಟಿಯೋಮರ್ ಡಿ- ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆಗಿದ್ದು, ಇದು ಡಿ -ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಿಂದ ಕೂಡಿದೆ. ಎಲ್ಲಾ ಕೈರಲಿಟಿ ಕೇಂದ್ರಗಳು ಡಿ -ರೈಬೋಸ್‌ನಲ್ಲಿವೆ. ಎಲ್ -ರೈಬೋಸ್ ಅಥವಾ ಎಲ್- ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಬಳಕೆಯಿಂದ, ಎಲ್ -ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು. ಎಲ್ -ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆರ್‌ನೇಸ್‌ನಿಂದ ಅವನತಿಯ ವಿರುದ್ಧ ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿರವಾಗಿರುತ್ತದೆ. [೧೮] ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಂತಹ ಇತರ ರಚನಾತ್ಮಕ ಬಯೋಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳಂತೆ, ಮಡಿಸಿದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವಿನ ಟೋಪೋಲಜಿಯನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮಡಿಸಿದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯೊಳಗಿನ ಇಂಟ್ರಾ-ಚೈನ್ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಜೋಡಣೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್ ಟೋಪೋಲಜಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.


ರಾಸಾಯನಿಕ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ದ್ವಿತೀಯಕ ರಚನೆ

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕೇವಲ ನಾಲ್ಕು ಬೇಸ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ (ಅಡೆನಿನ್, ಸೈಟೋಸಿನ್, ಗ್ವಾನಿನ್ ಮತ್ತು ಯುರಾಸಿಲ್) ಲಿಪ್ಯಂತರಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ, [೧೯] ಆದರೆ ಈ ಬೇಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಲಗತ್ತಿಸಲಾದ ಸಕ್ಕರೆಗಳನ್ನು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಪಕ್ವವಾಗುತ್ತಿದ್ದಂತೆ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಬಹುದು. ಸ್ಯೂಡೋರಿಡಿನ್ (Ψ), ಇದರಲ್ಲಿ ಯುರಾಸಿಲ್ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸ್ ನಡುವಿನ ಸಂಪರ್ಕವು ಸಿ–ಎನ್ ಬಂಧದಿಂದ ಸಿ–ಸಿ ಬಂಧಕ್ಕೆ ಬದಲಾಗುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ರೈಬೋಥೈಮಿಡಿನ್ (ಟಿ) ವಿವಿಧ ಸ್ಥಳಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ (ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾದವು ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಟಿΨಸಿ ಲೂಪ್‌ನಲ್ಲಿವೆ). [೨೦] ಮತ್ತೊಂದು ಗಮನಾರ್ಹ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ಬೇಸ್ ಹೈಪೋಕ್ಸಾಂಥೈನ್, ಇದು ಡಿಅಮಿನೇಟೆಡ್ ಅಡೆನಿನ್ ಬೇಸ್ ಆಗಿದ್ದು, ಇದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್ ಅನ್ನು ಇನೋಸಿನ್ (I) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಜೆನೆಟಿಕ್ ಕೋಡ್‌ನ ವೊಬಲ್ ಊಹೆಯಲ್ಲಿ ಇನೋಸಿನ್ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ. [೨೧]


100 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳಿವೆ. [೨೨] ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಅತ್ಯಂತ ದೊಡ್ಡ ರಚನಾತ್ಮಕ ವೈವಿಧ್ಯತೆಯನ್ನು tRNA ಯಲ್ಲಿ ಕಾಣಬಹುದು, [೨೩] ಆದರೆ ಸ್ಯೂಡೋರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು 2'-O-ಮೀಥೈಲ್‌ರೈಬೋಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳು rRNA ಯಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ. [೨೪] RNA ಯಲ್ಲಿನ ಈ ಹಲವು ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಸಂಪೂರ್ಣವಾಗಿ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲಾಗಿಲ್ಲ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ರೈಬೋಸೋಮಲ್ RNA ಯಲ್ಲಿ, ಪೆಪ್ಟಿಡಿಲ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಫರೇಸ್ ಸೆಂಟರ್ [೨೫] ಮತ್ತು ಸಬ್‌ಯೂನಿಟ್ ಇಂಟರ್ಫೇಸ್‌ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಪೋಸ್ಟ್-ಲಿಪ್ಯಂತರ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳು ಸಂಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದು ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಅವು ಮುಖ್ಯವೆಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. [೨೬]

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವಿಧಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವ ರೈಬೋಜೈಮ್, ಹ್ಯಾಮರ್‌ಹೆಡ್ ರೈಬೋಜೈಮ್‌ನ ರಚನೆ.

ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಎಂಬುದು ಡಿಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗೆ ಸಾಗಿಸುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರಕಾರವಾಗಿದ್ದು, ಜೀವಕೋಶದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ( ಅನುವಾದ ) ಸ್ಥಳಗಳಾಗಿವೆ. ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಅನುಕ್ರಮವು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ನಲ್ಲಿ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. [೨೭] ಆದಾಗ್ಯೂ, ಅನೇಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗೆ ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ (ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸುಮಾರು 97% ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಔಟ್‌ಪುಟ್ ಪ್ರೋಟೀನ್-ಅಲ್ಲದ ಕೋಡಿಂಗ್ ಆಗಿದೆ [೨೮] [೨೯] [೩೦] [೩೧] ).


ಈ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ("ಎನ್‌ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ") ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವವುಗಳನ್ನು ಅವುಗಳ ಸ್ವಂತ ಜೀನ್‌ಗಳಿಂದ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಜೀನ್‌ಗಳು) ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳಿಂದಲೂ ಪಡೆಯಬಹುದು. [೩೨] ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಪ್ರಮುಖ ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ ವರ್ಗಾವಣೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ಇವೆರಡೂ ಅನುವಾದ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. [೭] ಜೀನ್ ನಿಯಂತ್ರಣ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಸ್ಕರಣೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಪಾತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಸಹ ಇವೆ. ಕೆಲವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಇತರ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಕತ್ತರಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಬಂಧಿಸುವುದು, [೩೩] ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನಲ್ಲಿ ಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಬಂಧ ರಚನೆಯ ವೇಗವರ್ಧನೆ ಮುಂತಾದ ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ; [೧೦] ಇವುಗಳನ್ನು ರೈಬೋಜೈಮ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯ ಉದ್ದದ ಪ್ರಕಾರ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಉದ್ದವಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿದೆ. [೩೪] ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು 200 ಕ್ಕಿಂತ ಚಿಕ್ಕದಾಗಿರುತ್ತವೆ nt ಉದ್ದವಿದ್ದು, ಉದ್ದವಾದ RNAಗಳು 200 ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿರುತ್ತವೆ. nt ಉದ್ದ. [೩೫] ದೊಡ್ಡ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಉದ್ದವಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಉದ್ದವಾದ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಲ್‌ಎನ್‌ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಮತ್ತು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಮುಖ್ಯವಾಗಿ 5.8 ಎಸ್ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), 5 ಎಸ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ವರ್ಗಾವಣೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ಮೈಕ್ರೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ಸಣ್ಣ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ಸಣ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಾರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಸ್ನೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು), ಪಿವಿ-ಸಂವಹನ ಮಾಡುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಪಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ), ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಪಡೆದ ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಟಿಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) [೩೬] ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಡಿಎನ್‌ಎ-ಪಡೆದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ. [೩೭] ಹ್ಯಾಲೊಕೊಕಸ್ ( ಆರ್ಕಿಯಾ ) ಕುಲದ ಸದಸ್ಯರ 5 ಎಸ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ ಕೆಲವು ಅಪವಾದಗಳಿವೆ, ಅವುಗಳು ಅಳವಡಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಹೀಗಾಗಿ ಅದರ ಗಾತ್ರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತವೆ. [೩೮] [೩೯] [೪೦]

ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನುಕ್ರಮದ ಬಗ್ಗೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಜೀವಕೋಶದಲ್ಲಿರುವ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣಾ ಕಾರ್ಖಾನೆಗಳಾದ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಒಯ್ಯುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿ ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳು (ಒಂದು ಕೋಡಾನ್ ) ಒಂದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಕ್ಕೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿರುವಂತೆ ಇದನ್ನು ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ . ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, ಪೂರ್ವಗಾಮಿ mRNA (ಪೂರ್ವ-mRNA) ಅನ್ನು DNA ಯಿಂದ ಲಿಪ್ಯಂತರ ಮಾಡಿದ ನಂತರ, ಅದನ್ನು ಪ್ರೌಢ mRNA ಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದು ಅದರ ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ - ಪೂರ್ವ-mRNA ಯ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡದ ವಿಭಾಗಗಳು. ನಂತರ mRNA ಅನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಿಂದ ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂಗೆ ರಫ್ತು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು tRNA ಸಹಾಯದಿಂದ ಅದರ ಅನುಗುಣವಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ರೂಪಕ್ಕೆ ಅನುವಾದಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ . ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಮತ್ತು ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂ ವಿಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರದ ಪ್ರೊಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ, mRNA ಅನ್ನು DNA ಯಿಂದ ಲಿಪ್ಯಂತರ ಮಾಡುವಾಗ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳಿಗೆ ಬಂಧಿಸಬಹುದು. ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಮಯದ ನಂತರ, ಸಂದೇಶವು ರೈಬೋನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೇಸ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ಅದರ ಘಟಕ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಕ್ಷೀಣಿಸುತ್ತದೆ. [೪೧]


ವರ್ಗಾವಣೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಸುಮಾರು 80 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಒಂದು ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ಅನುವಾದದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಬೆಳೆಯುತ್ತಿರುವ ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲವನ್ನು ವರ್ಗಾಯಿಸುತ್ತದೆ. ಇದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಜೋಡಣೆಗೆ ತಾಣಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಬಂಧದ ಮೂಲಕ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಬಂಧಿಸುವ ಕೋಡಾನ್ ಗುರುತಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಆಂಟಿಕೋಡಾನ್ ಪ್ರದೇಶವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ. [೩೨]

ಪಾಲಿಪೆಪ್ಟೈಡ್ ಸರಪಳಿಗಳನ್ನು ರಚಿಸಲು mRNA ಅನ್ನು ಹೇಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದರ ರೇಖಾಚಿತ್ರ.


ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳ ವೇಗವರ್ಧಕ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನುವಾದವನ್ನು ಆಯೋಜಿಸುವ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಅಂಶವಾಗಿದೆ. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳು ನಾಲ್ಕು ವಿಭಿನ್ನ ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ: 18S, 5.8S, 28S ಮತ್ತು 5S ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ. ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳಲ್ಲಿ ಮೂರು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಒಂದನ್ನು ಬೇರೆಡೆ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈಟೋಪ್ಲಾಸಂನಲ್ಲಿ, ರೈಬೋಸೋಮಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೇರಿ ರೈಬೋಸೋಮ್ ಎಂಬ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ರೈಬೋಸೋಮ್ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಯಾವುದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹಲವಾರು ರೈಬೋಸೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ ಜೋಡಿಸಬಹುದು. [೨೭] ವಿಶಿಷ್ಟ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಬಹುತೇಕ ಎಲ್ಲಾ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಆರ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆಗಿರುತ್ತವೆ.


ವರ್ಗಾವಣೆ-ಸಂದೇಶಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಟಿಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಅನೇಕ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಪ್ಲಾಸ್ಟಿಡ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಇದು ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಿಂದ ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡಲಾದ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಟ್ಯಾಗ್ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಅವು ಅವನತಿಗೆ ಸ್ಟಾಪ್ ಕೋಡಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ರೈಬೋಸೋಮ್ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳ್ಳುವುದನ್ನು ತಡೆಯುತ್ತದೆ. [೪೨]

ನಿಯಂತ್ರಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯ ಆರಂಭಿಕ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು ರೆಪ್ರೆಸರ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಕ್ಟಿವೇಟರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಾಗಿದ್ದವು - ನಿಯಂತ್ರಿಸಬೇಕಾದ ಜೀನ್‌ಗಳ ಬಳಿ ವರ್ಧಕ ಪ್ರದೇಶಗಳಲ್ಲಿ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಣ್ಣ ಬಂಧಕ ತಾಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳು. [೪೩] ನಂತರದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿವೆ. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ವಿವಿಧ ಹಂತಗಳಲ್ಲಿ ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಅವಲಂಬಿತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿವೆ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ನಂತರ ನಿಗ್ರಹಿಸುವುದು, ದೀರ್ಘ ಕೋಡಿಂಗ್ ಮಾಡದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್‌ನ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಆಗಿ ಸ್ಥಗಿತಗೊಳಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿದ ಜೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ಪ್ರೇರೇಪಿಸುವ ವರ್ಧಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು . [೪೪] ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಆರ್ಕಿಯಾಗಳು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಮತ್ತು ಸಿಆರ್‌ಐಎಸ್‌ಪಿಆರ್‌ನಂತಹ ನಿಯಂತ್ರಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಗಿದೆ. [೪೫] ಫೈರ್ ಮತ್ತು ಮೆಲ್ಲೊಗೆ 2006 ರ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು, ಇದು ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳೊಂದಿಗೆ ಬೇಸ್-ಜೋಡಿ ಮಾಡಬಹುದಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳಾಗಿವೆ.

ಮೈಕ್ರೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎ)

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಅನೇಕ ಜೀನ್‌ಗಳ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ನಂತರದ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿ ಮಟ್ಟವನ್ನು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದಿಂದ ನಿಯಂತ್ರಿಸಬಹುದು, ಇದರಲ್ಲಿ ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು, ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರದೇಶಗಳೊಂದಿಗೆ ಜೋಡಿಯಾಗಿ ಅವುಗಳನ್ನು ದಮನಕ್ಕೆ ಗುರಿಯಾಗಿಸುತ್ತವೆ. [೪೬] ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಪ್ರೇರಿತ ಸೈಲೆನ್ಸಿಂಗ್ ಸಂಕೀರ್ಣದಿಂದ ನಡೆಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಬೇಸ್ ಪೇರಿಂಗ್ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಗಳ ಮೂಲಕ ಪೂರಕ ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಮೈಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮಾರ್ಗದರ್ಶಿಯನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಕೆಡಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಅನುವಾದವನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. [೪೭]

ದೀರ್ಘ ಸಂಕೇತಿಸದ RNAಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ನಿಯಂತ್ರಣಕ್ಕೆ ಮುಂದಿನ ಲಿಂಕ್ ಮಾಡಲಾದವು Xist ಮತ್ತು X ಕ್ರೋಮೋಸೋಮ್ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಇತರ ದೀರ್ಘ ನಾನ್‌ಕೋಡಿಂಗ್ RNAಗಳು . ಮೊದಲಿಗೆ ನಿಗೂಢವಾಗಿ ಕಂಡ ಅವರ ಪಾತ್ರಗಳನ್ನು ಜೀನಿ ಟಿ. ಲೀ ಮತ್ತು ಇತರರು ಪಾಲಿಕಾಂಬ್ ಸಂಕೀರ್ಣದ ನೇಮಕಾತಿಯ ಮೂಲಕ ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಬ್ಲಾಕ್‌ಗಳನ್ನು ನಿಶ್ಯಬ್ದಗೊಳಿಸುವುದಾಗಿ ತೋರಿಸಿದರು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮೆಸೆಂಜರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಅವುಗಳಿಂದ ನಕಲು ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ. [೪೮] ಕೋಡಿಂಗ್ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರದ 200 ಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚು ಬೇಸ್ ಜೋಡಿಗಳ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಾಗಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಲಾದ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಎಲ್‌ಎನ್‌ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು, [೪೯] ಕಾಂಡಕೋಶ ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆನ್ಸಿ ಮತ್ತು ಕೋಶ ವಿಭಜನೆಯ ನಿಯಂತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. [೪೯]

ವರ್ಧಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ನಿಯಂತ್ರಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಮೂರನೇ ಪ್ರಮುಖ ಗುಂಪನ್ನು ವರ್ಧಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. [೪೯] ಅವು ವಿವಿಧ ಉದ್ದಗಳ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ವಿಶಿಷ್ಟ ವರ್ಗವೇ ಅಥವಾ ಎಂಬುದು ಪ್ರಸ್ತುತ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿಲ್ಲ. lncRNA ಗಳ ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟ ಉಪವಿಭಾಗವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತವೆ. ಯಾವುದೇ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಅವುಗಳನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುವ ಜೀನ್‌ಗಳ ಬಳಿ ಇರುವ ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿ ತಿಳಿದಿರುವ ನಿಯಂತ್ರಕ ತಾಣಗಳಾದ ವರ್ಧಕಗಳಿಂದ ನಕಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. [೪೯] [೫೦] ಅವು ಲಿಪ್ಯಂತರ ಮಾಡಲಾದ ವರ್ಧಕದ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಜೀನ್(ಗಳ) ನಕಲು ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಉನ್ನತ-ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತವೆ. [೪೯] [೫೧]

ಪ್ರೊಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ RNA

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಮೊದಲಿಗೆ, ನಿಯಂತ್ರಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ವಿದ್ಯಮಾನವೆಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿತ್ತು, ಇದು ಉನ್ನತ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಊಹಿಸಿದ್ದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಏಕೆ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂಬುದಕ್ಕೆ ವಿವರಣೆಯ ಒಂದು ಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಆದರೆ ಸಂಶೋಧಕರು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ನಿಯಂತ್ರಕಗಳನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ತಕ್ಷಣ, ಅವರು ಅಲ್ಲಿಯೂ ಕಾಣಿಸಿಕೊಂಡರು, ಇದನ್ನು ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. [೪೫] ಪ್ರಸ್ತುತ, ಜೀನ್‌ಗಳ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ನಿಯಂತ್ರಣ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳ ಸರ್ವತ್ರ ಸ್ವರೂಪವನ್ನು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವಿಶ್ವ ಸಿದ್ಧಾಂತಕ್ಕೆ ಬೆಂಬಲವಾಗಿ ಚರ್ಚಿಸಲಾಗಿದೆ. [೪೪] ಎಂಟರೊಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಲ್ ಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ವಿವಿಧ ಕೋಶೀಯ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿವೆ ಮತ್ತು ಪೊರೆಯ ಒತ್ತಡ, ಹಸಿವಿನ ಒತ್ತಡ, ಫಾಸ್ಫೋಸುಗರ್ ಒತ್ತಡ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ಹಾನಿಯಂತಹ ಒತ್ತಡದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಗಮನಾರ್ಹ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚನೆಗಳಿವೆ. ಅಲ್ಲದೆ, ಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಒತ್ತಡದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ ಎಂದು ವಿಕಸನಗೊಂಡಿವೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ಅವು ಶಾರೀರಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ತ್ವರಿತ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆ ಮತ್ತು ಸ್ಥಿರೀಕರಣಕ್ಕೆ ಅವಕಾಶ ನೀಡುತ್ತವೆ. [೪] ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಸಣ್ಣ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಜೊತೆ ಆಂಟಿಸೆನ್ಸ್ ಜೋಡಣೆಯ ಮೂಲಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ, ಇದು ಸ್ಥಿರತೆಯ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸಿಸ್-ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ. [೪೪] ರೈಬೋಸ್ವಿಚ್‌ಗಳನ್ನು ಸಹ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಗಿದೆ. ಅವು ಸಿಸ್-ನಟಿಸುವ ನಿಯಂತ್ರಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮಗಳಾಗಿವೆ, ಅವು ಅಲೋಸ್ಟೆರಿಕಲ್ ಆಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ಅವು ಮೆಟಾಬಾಲೈಟ್‌ಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸಿದಾಗ ಆಕಾರವನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಅವು ಜೀನ್‌ಗಳ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ಅನ್ನು ಬಂಧಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪಡೆಯುತ್ತವೆ ಅಥವಾ ಕಳೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತವೆ. [೫೨] [೫೩]

CRISPR RNA

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಆರ್ಕಿಯಾವು ನಿಯಂತ್ರಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ಸಹ ಹೊಂದಿದೆ. [೫೪] ಇತ್ತೀಚೆಗೆ ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಸಿತುನಲ್ಲಿ ಸಂಪಾದಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತಿರುವ ಸಿಆರ್‌ಐಎಸ್‌ಪಿಆರ್ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು, ಆರ್ಕಿಯಾ ಮತ್ತು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳಲ್ಲಿನ ನಿಯಂತ್ರಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಮೂಲಕ ವೈರಸ್ ಆಕ್ರಮಣಕಾರರ ವಿರುದ್ಧ ರಕ್ಷಣೆ ಒದಗಿಸಲು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. [೫೫] [೫೬]

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಸಂಸ್ಕರಣೆ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಿಣ್ವ - ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾಲಿಮರೇಸ್ - ಡಿಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಂತೆ ಬಳಸಿಕೊಂಡು ವೇಗವರ್ಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಈ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿಲೇಖನ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಪ್ರಾರಂಭವು ಡಿಎನ್‌ಎಯಲ್ಲಿನ ಪ್ರವರ್ತಕ ಅನುಕ್ರಮಕ್ಕೆ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಂಧಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಜೀನ್‌ನ "ಅಪ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್" ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ). ಡಿಎನ್‌ಎ ಡಬಲ್ ಹೆಲಿಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕಿಣ್ವದ ಹೆಲಿಕೇಸ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯಿಂದ ಬಿಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ನಂತರ ಕಿಣ್ವವು 3' ರಿಂದ 5' ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಸ್ಟ್ರಾಂಡ್‌ನ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ, 5' ರಿಂದ 3' ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಉದ್ದವಾಗುವಿಕೆಯೊಂದಿಗೆ ಪೂರಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುವನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸುತ್ತದೆ. ಡಿಎನ್‌ಎ ಅನುಕ್ರಮವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮುಕ್ತಾಯ ಎಲ್ಲಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಸಹ ನಿರ್ದೇಶಿಸುತ್ತದೆ. [೫೭]


ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರತಿಲಿಪಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಲಿಪಿಯ ನಂತರ ಕಿಣ್ವಗಳಿಂದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ . ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಪಾಲಿ(ಎ) ಬಾಲ ಮತ್ತು 5' ಕ್ಯಾಪ್ ಅನ್ನು ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಪ್ರಿ-ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಸ್ಪ್ಲೈಸೋಸೋಮ್ ತೆಗೆದುಹಾಕುತ್ತದೆ.


ಹೊಸ RNA ತಂತುವಿನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗಾಗಿ RNA ಅನ್ನು ತಮ್ಮ ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್ ಆಗಿ ಬಳಸುವ ಹಲವಾರು RNA-ಅವಲಂಬಿತ RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ಗಳು ಸಹ ಇವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಹಲವಾರು RNA ವೈರಸ್‌ಗಳು (ಪೋಲಿಯೊವೈರಸ್‌ನಂತಹವು) ತಮ್ಮ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲು ಈ ರೀತಿಯ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ. [೫೮] ಅಲ್ಲದೆ, RNA-ಅವಲಂಬಿತ RNA ಪಾಲಿಮರೇಸ್ ಅನೇಕ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ RNA ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪ ಮಾರ್ಗದ ಭಾಗವಾಗಿದೆ. [೫೯]


ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಸ್ಕರಣೆ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
ಯೂರಿಡಿನ್ ನಿಂದ ಸ್ಯೂಡೋರಿಡಿನ್ ಆಗುವುದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಆರ್ಎನ್ಎ ಮಾರ್ಪಾಡು.

ಅನೇಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಇತರ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ಮಾರ್ಪಡಿಸುವಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಕೊಂಡಿವೆ. ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪೂರ್ವ-ಎಂಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಸ್ಪ್ಲೈಸೋಮ್‌ಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇವು ಹಲವಾರು ಸಣ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು (ಎಸ್‌ಎನ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, [೭] ಅಥವಾ ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಸ್ವತಃ ಸ್ಪ್ಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾದ ರೈಬೋಜೈಮ್‌ಗಳಾಗಿರಬಹುದು. [೬೦] ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಅದರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಎ, ಸಿ, ಜಿ ಮತ್ತು ಯು ಹೊರತುಪಡಿಸಿ ಇತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕವೂ ಬದಲಾಯಿಸಬಹುದು. ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಣ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಾರ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳಿಂದ ನಿರ್ದೇಶಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸ್ನೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎ; 60–300 nt), [೩೨] ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಲಸ್ ಮತ್ತು ಕ್ಯಾಜಲ್ ದೇಹಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. snoRNAಗಳು ಕಿಣ್ವಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆ RNA ಗೆ ಬೇಸ್‌ಜೋಡಣೆ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಅವುಗಳನ್ನು RNA ಯ ಮೇಲೆ ಒಂದು ಸ್ಥಳಕ್ಕೆ ಮಾರ್ಗದರ್ಶನ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಈ ಕಿಣ್ವಗಳು ನಂತರ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. rRNAಗಳು ಮತ್ತು tRNAಗಳು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಮಾರ್ಪಡಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ snRNAಗಳು ಮತ್ತು mRNAಗಳು ಸಹ ಬೇಸ್ ಮಾರ್ಪಾಡಿನ ಗುರಿಯಾಗಿರಬಹುದು. [೬೧] [೬೨] RNA ಅನ್ನು ಸಹ ಮೀಥೈಲೇಟ್ ಮಾಡಬಹುದು. [೬೩] [೬೪]

ತಳಿಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಡಿಎನ್‌ಎಯಂತೆ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸಬಲ್ಲದು. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಹಲವಾರು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಕೂಡಿದ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ. ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ಆ ಕೆಲವು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳಿಂದ ಪುನರಾವರ್ತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ವೈರಸ್ ಕಣವು ಹೊಸ ಹೋಸ್ಟ್ ಕೋಶಕ್ಕೆ ಚಲಿಸುವಾಗ ಇತರ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು ಜೀನೋಮ್ ಅನ್ನು ರಕ್ಷಿಸುತ್ತವೆ. ವೈರಾಯ್ಡ್‌ಗಳು ರೋಗಕಾರಕಗಳ ಮತ್ತೊಂದು ಗುಂಪಾಗಿದ್ದು, ಆದರೆ ಅವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಮಾತ್ರ ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ, ಯಾವುದೇ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಎನ್‌ಕೋಡ್ ಮಾಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಹೋಸ್ಟ್ ಸಸ್ಯ ಕೋಶದ ಪಾಲಿಮರೇಸ್‌ನಿಂದ ಪುನರಾವರ್ತನೆಯಾಗುತ್ತವೆ. [೬೫]

ಪ್ರತಿಲೇಖನವನ್ನು ಹಿಮ್ಮುಖಗೊಳಿಸಿ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರೈಬಿಂಗ್ ವೈರಸ್‌ಗಳು ತಮ್ಮ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರೈಬ್ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ತಮ್ಮ ಜೀನೋಮ್‌ಗಳನ್ನು ನಕಲು ಮಾಡುತ್ತವೆ; ಈ ಡಿಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ನಂತರ ಹೊಸ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗೆ ನಕಲು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ರೆಟ್ರೋಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಪೋಸನ್‌ಗಳು ಪರಸ್ಪರ ಡಿಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳನ್ನು ನಕಲಿಸುವ ಮೂಲಕ ಹರಡುತ್ತವೆ, [೬೬] ಮತ್ತು ಟೆಲೋಮರೇಸ್ ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ವರ್ಣತಂತುಗಳ ತುದಿಗಳನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಲು ಟೆಂಪ್ಲೇಟ್‌ನಂತೆ ಬಳಸಲಾಗುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. [೬೭]

ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್ಎನ್ಎ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್ಎನ್ಎ

ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಡಿಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ಎಂಬುದು ಎರಡು ಪೂರಕ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಆಗಿದ್ದು, ಎಲ್ಲಾ ಜೀವಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಡಿಎನ್‌ಎಯಂತೆಯೇ ಇರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಯುರಾಸಿಲ್‌ನಿಂದ ಥೈಮಿನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವುದು ಮತ್ತು ಒಂದು ಆಮ್ಲಜನಕ ಪರಮಾಣುವನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರೊಂದಿಗೆ. ಡಿಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕೆಲವು ವೈರಸ್‌ಗಳ ಆನುವಂಶಿಕ ವಸ್ತುವನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ( ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್‌ಗಳು ). ವೈರಲ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಥವಾ ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಂತಹ ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪವನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು, ಜೊತೆಗೆ ಕಶೇರುಕಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟರ್ಫೆರಾನ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸಬಹುದು. [೬೮] [೬೯] [೭೦] [೭೧] ಯುಕ್ಯಾರಿಯೋಟ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ (ಡಿಎಸ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ) ವೈರಲ್ ಸೋಂಕುಗಳ ವಿರುದ್ಧ ಸಹಜ ರೋಗನಿರೋಧಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತದೆ. [೭೨]

ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

೧೯೭೦ ರ ದಶಕದ ಉತ್ತರಾರ್ಧದಲ್ಲಿ, ಪ್ರಾಣಿ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯ ಸಾಮ್ರಾಜ್ಯದಾದ್ಯಂತ ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಲಾದ ಒಂದೇ ಎಳೆ ಸಹವೇಲೆನ್ಸಿಯಾಗಿ ಮುಚ್ಚಿದ, ಅಂದರೆ ವೃತ್ತಾಕಾರದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ರೂಪವಿದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಲಾಯಿತು ( ಸರ್ಕ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ನೋಡಿ). [೭೩] ಸರ್ಕ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು "ಬ್ಯಾಕ್-ಸ್ಪ್ಲೈಸ್" ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೂಲಕ ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಸ್ಪ್ಲೈಸೋಸೋಮ್ ಅಪ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ 3' ಸ್ವೀಕಾರಕವನ್ನು ಡೌನ್‌ಸ್ಟ್ರೀಮ್ 5' ದಾನಿ ಸ್ಪ್ಲೈಸ್ ಸೈಟ್‌ಗೆ ಸೇರುತ್ತದೆ. ಇಲ್ಲಿಯವರೆಗೆ ಸರ್ಕ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಕಾರ್ಯವು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ತಿಳಿದಿಲ್ಲ, ಆದಾಗ್ಯೂ ಕೆಲವು ಉದಾಹರಣೆಗಳಿಗೆ ಮೈಕ್ರೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸ್ಪಂಜಿಂಗ್ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸಲಾಗಿದೆ.

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
ಎಡಭಾಗದಲ್ಲಿರುವ ರಾಬರ್ಟ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಹಾಲಿ, ತಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನಾ ತಂಡದೊಂದಿಗೆ ಪೋಸ್ ನೀಡಿದ್ದಾರೆ.

ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕುರಿತ ಸಂಶೋಧನೆಯು ಅನೇಕ ಪ್ರಮುಖ ಜೈವಿಕ ಆವಿಷ್ಕಾರಗಳಿಗೆ ಮತ್ತು ಹಲವಾರು ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು 1868 ರಲ್ಲಿ ಫ್ರೆಡ್ರಿಕ್ ಮಿಷರ್ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಅವರು ಈ ವಸ್ತುವನ್ನು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್‌ನಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬಂದ ಕಾರಣ 'ನ್ಯೂಕ್ಲಿನ್' ಎಂದು ಕರೆದರು. [೭೪] ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಸ್ ಹೊಂದಿರದ ಪ್ರೊಕ್ಯಾರಿಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶಗಳು ಸಹ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ ಎಂದು ನಂತರ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪಾತ್ರವನ್ನು 1939 ರಲ್ಲೇ ಶಂಕಿಸಲಾಗಿತ್ತು. [೭೫] ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಲ್ಲ ಕಿಣ್ವವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದ ನಂತರ ಸೆವೆರೊ ಓಚೋವಾ 1959 ರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ( ಆರ್ಥರ್ ಕಾರ್ನ್‌ಬರ್ಗ್ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಂಡರು) ಗೆದ್ದರು. [೭೬] ಆದಾಗ್ಯೂ, ಓಚೋವಾ ( ಪಾಲಿನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಫಾಸ್ಫೊರಿಲೇಸ್ ) ಕಂಡುಹಿಡಿದ ಕಿಣ್ವವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಅಲ್ಲ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅವನತಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ನಂತರ ತೋರಿಸಲಾಯಿತು. 1956 ರಲ್ಲಿ ಅಲೆಕ್ಸ್ ರಿಚ್ ಮತ್ತು ಡೇವಿಡ್ ಡೇವಿಸ್ ಎರಡು ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಎಳೆಗಳನ್ನು ಹೈಬ್ರಿಡ್ ಮಾಡಿ ಎಕ್ಸ್-ರೇ ಸ್ಫಟಿಕಶಾಸ್ತ್ರದಿಂದ ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ ಮೊದಲ ಸ್ಫಟಿಕವನ್ನು ರೂಪಿಸಿದರು. [೭೭]

ಯೀಸ್ಟ್ ಟಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯ 77 ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್‌ಗಳ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು 1965 ರಲ್ಲಿ ರಾಬರ್ಟ್ ಡಬ್ಲ್ಯೂ. ಹಾಲಿ ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, [೭೮] ಹಾಲಿಗೆ 1968 ರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ( ಹರ್ ಗೋಬಿಂದ್ ಖೋರಾನಾ ಮತ್ತು ಮಾರ್ಷಲ್ ನೈರೆನ್‌ಬರ್ಗ್ ಅವರೊಂದಿಗೆ ಹಂಚಿಕೊಂಡರು) ಗೆದ್ದರು.


1970 ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ, ರೆಟ್ರೊವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ರಿವರ್ಸ್ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಪ್ಟೇಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಕಿಣ್ವಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಡಿಎನ್‌ಎಗೆ ನಕಲಿಸಬಹುದು ಎಂದು ತೋರಿಸಿತು (ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯ ಪ್ರಸರಣದ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾರ್ಗಕ್ಕೆ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿದೆ). ಈ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ, ಡೇವಿಡ್ ಬಾಲ್ಟಿಮೋರ್, ರೆನಾಟೊ ಡಲ್ಬೆಕೊ ಮತ್ತು ಹೊವಾರ್ಡ್ ಟೆಮಿನ್ ಅವರಿಗೆ 1975 ರಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ನೀಡಲಾಯಿತು. 1976 ರಲ್ಲಿ, ವಾಲ್ಟರ್ ಫಿಯರ್ಸ್ ಮತ್ತು ಅವರ ತಂಡವು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೈರಸ್ ಜೀನೋಮ್‌ನ ಮೊದಲ ಸಂಪೂರ್ಣ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಟೈಡ್ ಅನುಕ್ರಮವನ್ನು, ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯೊಫೇಜ್ ಎಂಎಸ್ 2 ಅನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸಿತು. [೭೯]

೧೯೭೭ ರಲ್ಲಿ, ಸಸ್ತನಿ ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಜೀವಕೋಶೀಯ ಜೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಇಂಟ್ರಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಫಿಲಿಪ್ ಶಾರ್ಪ್ ಮತ್ತು ರಿಚರ್ಡ್ ರಾಬರ್ಟ್ಸ್‌ಗೆ ೧೯೯೩ ರ ನೊಬೆಲ್ ದೊರೆಯಿತು. ೧೯೮೦ ರ ದಶಕದ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಅಣುಗಳು ( ರೈಬೋಜೈಮ್‌ಗಳು ) ಪತ್ತೆಯಾಗಿದ್ದು, ಇದು ೧೯೮೯ ರ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಗೆ ಥಾಮಸ್ ಸೆಕ್ ಮತ್ತು ಸಿಡ್ನಿ ಆಲ್ಟ್‌ಮನ್‌ಗೆ ಕಾರಣವಾಯಿತು. ೧೯೯೦ ರಲ್ಲಿ, ಪೆಟೂನಿಯಾದಲ್ಲಿ ಪರಿಚಯಿಸಲಾದ ಜೀನ್‌ಗಳು ಸಸ್ಯದ ಸ್ವಂತ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮೌನಗೊಳಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ, ಈಗ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ. [೮೦] [೮೧]

ಅದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ಈಗ ಮೈಕ್ರೋಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ 22 ಎನ್‌ಟಿ ಉದ್ದದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳು ಸಿ. ಎಲೆಗನ್ಸ್‌ನ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯಲ್ಲಿ ಪಾತ್ರವಹಿಸುತ್ತವೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿದೆ. [೮೨] ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಹಸ್ತಕ್ಷೇಪದ ಕುರಿತಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳು 2006 ರಲ್ಲಿ ಆಂಡ್ರ್ಯೂ ಫೈರ್ ಮತ್ತು ಕ್ರೇಗ್ ಮೆಲ್ಲೊ ಅವರಿಗೆ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಮತ್ತು ಅದೇ ವರ್ಷದಲ್ಲಿ ರೋಜರ್ ಕಾರ್ನ್‌ಬರ್ಗ್‌ಗೆ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರತಿಲೇಖನದ ಕುರಿತಾದ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಮತ್ತೊಂದು ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಗಳಿಸಿದವು. ಜೀನ್ ನಿಯಂತ್ರಕ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಗಳ ಆವಿಷ್ಕಾರವು ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮೌನಗೊಳಿಸಲು ಸಿಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಂತಹ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯಿಂದ ಮಾಡಿದ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ. [೮೩] ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಕುರಿತಾದ ಸಂಶೋಧನೆಗಾಗಿ ನೊಬೆಲ್ ಬಹುಮಾನಗಳಿಗೆ ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, 2009 ರಲ್ಲಿ ರೈಬೋಸೋಮ್‌ನ ಪರಮಾಣು ರಚನೆಯ ಸ್ಪಷ್ಟೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ವೆಂಕಿ ರಾಮಕೃಷ್ಣನ್, ಥಾಮಸ್ ಎ. ಸ್ಟೀಟ್ಜ್ ಮತ್ತು ಅದಾ ಯೋನಾಥ್ ಅವರಿಗೆ ನೀಡಲಾಯಿತು. 2023 ರಲ್ಲಿ ಕೋವಿಡ್-19 ವಿರುದ್ಧ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಲಸಿಕೆಗಳ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಯನ್ನು ಸಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಿದ ಮಾರ್ಪಡಿಸಿದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಸೈಡ್‌ಗಳ ಕುರಿತಾದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಕ್ಯಾಟಲಿನ್ ಕರಿಕೊ ಮತ್ತು ಡ್ರೂ ವೈಸ್‌ಮನ್ ಅವರಿಗೆ ಶರೀರಶಾಸ್ತ್ರ ಅಥವಾ ವೈದ್ಯಕೀಯದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ನೀಡಲಾಯಿತು. [೮೪] [೮೫] [೮೬]


ಪ್ರಿಬಯಾಟಿಕ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ಅಜೈವಿಕ ಉತ್ಪತ್ತಿಗೆ ಪ್ರಸ್ತುತತೆ

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

1968 ರಲ್ಲಿ, ಕಾರ್ಲ್ ವೋಸ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿರಬಹುದು ಎಂದು ಊಹಿಸಿದರು ಮತ್ತು ಆರಂಭಿಕ ಜೀವ ರೂಪಗಳು (ಸ್ವಯಂ-ಪುನರಾವರ್ತಿಸುವ ಅಣುಗಳು) ಆನುವಂಶಿಕ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಸಾಗಿಸಲು ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಿಸಲು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎಯನ್ನು ಅವಲಂಬಿಸಿರಬಹುದು ಎಂದು ಸೂಚಿಸಿದರು - ಇದು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪ್ರಪಂಚ . [೮೭] [೮೮] ಮೇ 2022 ರಲ್ಲಿ, ವಿಜ್ಞಾನಿಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪೂರ್ವ-ಭೂಮಿಯಲ್ಲಿ ಹೇರಳವಾಗಿ ಕಂಡುಬಂದಿದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾದ ಪ್ರಿಬಯಾಟಿಕ್ ಬಸಾಲ್ಟ್ ಲಾವಾ ಗಾಜಿನ ಮೇಲೆ ಸ್ವಯಂಪ್ರೇರಿತವಾಗಿ ರೂಪುಗೊಳ್ಳಬಹುದು ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. [೮೯] [೯೦]


ಮಾರ್ಚ್ 2015 ರಲ್ಲಿ, ಯುರಾಸಿಲ್, ಸೈಟೋಸಿನ್ ಮತ್ತು ಥೈಮಿನ್ ಸೇರಿದಂತೆ ಡಿಎನ್ಎ ಮತ್ತು ಆರ್ಎನ್ಎ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯೊಬೇಸ್ಗಳನ್ನು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಬಾಹ್ಯಾಕಾಶ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ ರಚಿಸಲಾಗಿದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ, ಉಲ್ಕಾಶಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಸಾವಯವ ಸಂಯುಕ್ತವಾದ ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ನಂತಹ ಆರಂಭಿಕ ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ. ಪಾಲಿಸಿಕ್ಲಿಕ್ ಆರೊಮ್ಯಾಟಿಕ್ ಹೈಡ್ರೋಕಾರ್ಬನ್‌ಗಳಂತೆ (ಪಿಎಹೆಚ್‌ಗಳು) ಪಿರಿಮಿಡಿನ್ ವಿಶ್ವದಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅತ್ಯಂತ ಇಂಗಾಲ-ಸಮೃದ್ಧ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ ಮತ್ತು ಕೆಂಪು ದೈತ್ಯರಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಅಂತರತಾರಾ ಧೂಳು ಮತ್ತು ಅನಿಲ ಮೋಡಗಳಲ್ಲಿ ರೂಪುಗೊಂಡಿರಬಹುದು. [೯೧] ಜುಲೈ 2022 ರಲ್ಲಿ, ಖಗೋಳಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞರು ಕ್ಷೀರಪಥ ಗ್ಯಾಲಕ್ಸಿಯ ಗ್ಯಾಲಕ್ಸಿಯ ಕೇಂದ್ರದಲ್ಲಿ ಸಂಭವನೀಯ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಬೃಹತ್ ಪ್ರಮಾಣದ ಪ್ರಿಬಯಾಟಿಕ್ ಅಣುಗಳನ್ನು ವರದಿ ಮಾಡಿದ್ದಾರೆ. [೯೨] [೯೩]

ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಕಡಿಮೆ ಅರ್ಧ-ಜೀವಿತಾವಧಿಯಿಂದಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ತವಲ್ಲ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾದ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ, ಸ್ಥಿರೀಕರಣದಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳ ಮೂಲಕ ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಸಂಕೀರ್ಣ ರಚನೆಗಳಾಗಿ ಮಡಚಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳು, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯಿಕ್ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳನ್ನು ಬಂಧಿಸಿ ವೇಗವರ್ಧಕ ಕೇಂದ್ರಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ ಎಂಬ ಕಾರಣದಿಂದಾಗಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳು ಉದ್ಭವಿಸುತ್ತವೆ. [೯೪] ಕೊಲ್ಲಲ್ಪಟ್ಟ ಅಥವಾ ಬದಲಾದ ರೋಗಕಾರಕಗಳಿಂದ ಪಡೆದ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಲಸಿಕೆಗಳಿಗಿಂತ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ-ಆಧಾರಿತ ಲಸಿಕೆಗಳು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸುಲಭ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ರೋಗಕಾರಕವನ್ನು ಬೆಳೆಯಲು ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲು ಮತ್ತು ಲಸಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಯಾವ ಆಣ್ವಿಕ ಭಾಗಗಳನ್ನು ಹೊರತೆಗೆಯಲು, ನಿಷ್ಕ್ರಿಯಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತು ಬಳಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಲು ತಿಂಗಳುಗಳು ಅಥವಾ ವರ್ಷಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಬಹುದು. ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳು ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್‌ಎ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸಬಹುದು, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಹೊಸ ರೋಗಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ಮತ್ತು ಮಾನವ ಅನಾರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅನುಮೋದಿತ ಔಷಧಿಗಳನ್ನು ಗುರಿಯಾಗಿಸುವ ಸಣ್ಣ ಅಣುಗಳ ಕುರಿತು ಸಂಶೋಧನೆ ವಿರಳವಾಗಿದೆ. ರಿಬಾವಿರಿನ್, ಬ್ರಾನಾಪ್ಲಾಮ್ ಮತ್ತು ಅಟಾಲುರೆನ್ ಪ್ರಸ್ತುತ ಲಭ್ಯವಿರುವ ಔಷಧಿಗಳಾಗಿವೆ, ಅದು ಡಬಲ್-ಸ್ಟ್ರಾಂಡೆಡ್ ಆರ್‌ಎನ್‌ಎ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪ್ಲೈಸಿಂಗ್ ಅನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸುತ್ತದೆ. [೯೫] [೯೬]


ಪ್ರೋಟೀನ್-ಕೋಡಿಂಗ್ mRNAಗಳು ಹೊಸ ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಭ್ಯರ್ಥಿಗಳಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿವೆ, RNA ಬದಲಿಯು ಸಂಕ್ಷಿಪ್ತ ಆದರೆ ಧಾರಾಕಾರ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅಭಿವ್ಯಕ್ತಿಗೆ ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. [೯೭] ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಮಾದರಿಗಳಲ್ಲಿ ಮೂಳೆ ಪುನರುತ್ಪಾದನೆ, ಪ್ಲುರಿಪೊಟೆನ್ಸಿ ಮತ್ತು ಹೃದಯ ಕಾರ್ಯಕ್ಕಾಗಿ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಲುಪಿಸಲು ಇನ್ ವಿಟ್ರೊ ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಕ್ರಿಬ್ಟೆಡ್ mRNAಗಳು (IVT-mRNA) ಬಳಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. [೯೮] [೯೯] [೧೦೦] [೧೦೧] [೧೦೨] SiRNAಗಳು, ಸಣ್ಣ RNA ಅಣುಗಳು, ವೈರಸ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಕ್ರೊಮಾಟಿನ್ ರಚನೆಯ ವಿರುದ್ಧ ಸಹಜ ರಕ್ಷಣೆಯಲ್ಲಿ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಹಿಸುತ್ತವೆ. ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜೀನ್‌ಗಳನ್ನು ಮೌನಗೊಳಿಸಲು ಅವುಗಳನ್ನು ಕೃತಕವಾಗಿ ಪರಿಚಯಿಸಬಹುದು, ಇದು ಜೀನ್ ಕಾರ್ಯ ಅಧ್ಯಯನಗಳು, ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗುರಿ ಮೌಲ್ಯೀಕರಣ ಮತ್ತು ಔಷಧ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೆ ಮೌಲ್ಯಯುತವಾಗಿಸುತ್ತದೆ. [೯೭]


mRNA ಲಸಿಕೆಗಳು ಲಸಿಕೆಗಳ ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಹೊಸ ವರ್ಗವಾಗಿ ಹೊರಹೊಮ್ಮಿವೆ, mRNA ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೋಗನಿರೋಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಚೋದಿಸುವ ಪ್ರೋಟೀನ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸುತ್ತವೆ. COVID-19 ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಮೊದಲ ಯಶಸ್ವಿ ದೊಡ್ಡ-ಪ್ರಮಾಣದ ಅನ್ವಯವು COVID-19 ಲಸಿಕೆಗಳ ರೂಪದಲ್ಲಿ ಬಂದಿತು.


 

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
  1. ↑ "The origin of the RNA world: co-evolution of genes and metabolism". Bioorganic Chemistry. 35 (6): 430–443. December 2007. doi:10.1016/j.bioorg.2007.08.001. PMID 17897696. The proposal that life on Earth arose from an RNA World is widely accepted.
  2. ↑ ೨.೦ ೨.೧ "Diversity of base-pair conformations and their occurrence in rRNA structure and RNA structural motifs". Journal of Molecular Biology. 344 (5): 1225–49. December 2004. doi:10.1016/j.jmb.2004.09.072. PMID 15561141.
  3. ↑ Barciszewski J, Frederic B, Clark C (1999). RNA biochemistry and biotechnology. Springer. pp. 73–87. ISBN 978-0-7923-5862-6. OCLC 52403776.
  4. ↑ ೪.೦ ೪.೧ "RNA: The Versatile Molecule". University of Utah. 2015.
  5. ↑ "Nucleotides and Nucleic Acids" (PDF). University of California, Los Angeles. Archived from the original (PDF) on 2015-09-23. Retrieved 2015-08-26.
  6. ↑ Shukla RN (2014). Analysis of Chromosomes. Agrotech Press. ISBN 978-93-84568-17-7.[ಮಡಿದ ಕೊಂಡಿ]
  7. ↑ ೭.೦ ೭.೧ ೭.೨ Berg JM, Tymoczko JL, Stryer L (2002). Biochemistry (5th ed.). WH Freeman and Company. pp. 118–19, 781–808. ISBN 978-0-7167-4684-3. OCLC 179705944.
  8. ↑ "How RNA folds". Journal of Molecular Biology. 293 (2): 271–81. October 1999. doi:10.1006/jmbi.1999.3001. PMID 10550208.
  9. ↑ "RNA secondary structure: physical and computational aspects". Quarterly Reviews of Biophysics. 33 (3): 199–253. August 2000. doi:10.1017/S0033583500003620. PMID 11191843.
  10. ↑ ೧೦.೦ ೧೦.೧ "The structural basis of ribosome activity in peptide bond synthesis". Science. 289 (5481): 920–30. August 2000. Bibcode:2000Sci...289..920N. doi:10.1126/science.289.5481.920. PMID 10937990.
  11. ↑ "The DNA strand in DNA.RNA hybrid duplexes is neither B-form nor A-form in solution". Biochemistry. 32 (16): 4207–15. April 1993. doi:10.1021/bi00067a007. PMID 7682844.
  12. ↑ "RNA approaches the B-form in stacked single strand dinucleotide contexts". Biopolymers. 105 (2): 65–82. February 2016. doi:10.1002/bip.22750. PMID 26443416.
  13. ↑ "RNA bulges as architectural and recognition motifs". Structure. 8 (3): R47–54. March 2000. doi:10.1016/S0969-2126(00)00110-6. PMID 10745015.
  14. ↑ "The mechanism of the metal ion promoted cleavage of RNA phosphodiester bonds involves a general acid catalysis by the metal aquo ion on the departure of the leaving group". Journal of the Chemical Society, Perkin Transactions 2 (8): 1619–26. 1999. doi:10.1039/a903691a.
  15. ↑ "Incorporating chemical modification constraints into a dynamic programming algorithm for prediction of RNA secondary structure". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 101 (19): 7287–92. May 2004. Bibcode:2004PNAS..101.7287M. doi:10.1073/pnas.0401799101. PMC 409911. PMID 15123812.
  16. ↑ "RNA secondary structure design". Physical Review E. 75 (2). February 2007. arXiv:physics/0609135. Bibcode:2007PhRvE..75b1920B. doi:10.1103/PhysRevE.75.021920. PMID 17358380.
  17. ↑ "Salt dependence of nucleic acid hairpin stability". Biophysical Journal. 95 (2): 738–52. July 2008. Bibcode:2008BpJ....95..738T. doi:10.1529/biophysj.108.131524. PMC 2440479. PMID 18424500.
  18. ↑ "Turning mirror-image oligonucleotides into drugs: the evolution of Spiegelmer(®) therapeutics". Drug Discovery Today. 20 (1): 147–55. January 2015. doi:10.1016/j.drudis.2014.09.004. PMID 25236655.
  19. ↑ Jankowski JA, Polak JM (1996). Clinical gene analysis and manipulation: Tools, techniques and troubleshooting. Cambridge University Press. p. 14. ISBN 978-0-521-47896-0. OCLC 33838261.
  20. ↑ "Identification of critical elements in the tRNA acceptor stem and T(Psi)C loop necessary for human immunodeficiency virus type 1 infectivity". Journal of Virology. 75 (10): 4902–6. May 2001. doi:10.1128/JVI.75.10.4902-4906.2001. PMC 114245. PMID 11312362.
  21. ↑ "Inosine biosynthesis in transfer RNA by an enzymatic insertion of hypoxanthine". The Journal of Biological Chemistry. 259 (4): 2407–10. February 1984. doi:10.1016/S0021-9258(17)43367-9. PMID 6365911.
  22. ↑ "The RNA Modification Database, RNAMDB: 2011 update". Nucleic Acids Research. 39 (Database issue): D195-201. January 2011. doi:10.1093/nar/gkq1028. PMC 3013656. PMID 21071406.
  23. ↑ Söll D, RajBhandary U (1995). TRNA: Structure, biosynthesis, and function. ASM Press. p. 165. ISBN 978-1-55581-073-3. OCLC 183036381.
  24. ↑ "Small nucleolar RNA-guided post-transcriptional modification of cellular RNAs". The EMBO Journal. 20 (14): 3617–22. July 2001. doi:10.1093/emboj/20.14.3617. PMC 125535. PMID 11447102.
  25. ↑ "The Peptidyl Transferase Center: a Window to the Past". Microbiol Mol Biol Rev. 85 (4): e0010421. November 2021. Bibcode:2021MMBR...85...21T. doi:10.1128/MMBR.00104-21. PMC 8579967. PMID 34756086.
  26. ↑ "Ribosome structure and activity are altered in cells lacking snoRNPs that form pseudouridines in the peptidyl transferase center". Molecular Cell. 11 (2): 425–35. February 2003. doi:10.1016/S1097-2765(03)00040-6. PMID 12620230.
  27. ↑ ೨೭.೦ ೨೭.೧ Cooper GC, Hausman RE (2004). The Cell: A Molecular Approach (3rd ed.). Sinauer. pp. 261–76, 297, 339–44. ISBN 978-0-87893-214-6. OCLC 174924833.
  28. ↑ "The evolution of controlled multitasked gene networks: the role of introns and other noncoding RNAs in the development of complex organisms". Molecular Biology and Evolution. 18 (9): 1611–30. September 2001. doi:10.1093/oxfordjournals.molbev.a003951. PMID 11504843.
  29. ↑ "Non-coding RNAs: the architects of eukaryotic complexity". EMBO Reports. 2 (11): 986–91. November 2001. doi:10.1093/embo-reports/kve230. PMC 1084129. PMID 11713189.
  30. ↑ "Challenging the dogma: the hidden layer of non-protein-coding RNAs in complex organisms" (PDF). BioEssays. 25 (10): 930–39. October 2003. doi:10.1002/bies.10332. PMID 14505360. Archived from the original (PDF) on 2009-03-06.
  31. ↑ "The hidden genetic program of complex organisms". Scientific American. 291 (4): 60–67. October 2004. Bibcode:2004SciAm.291d..60M. doi:10.1038/scientificamerican1004-60. PMID 15487671.[ಮಡಿದ ಕೊಂಡಿ]
  32. ↑ ೩೨.೦ ೩೨.೧ ೩೨.೨ Wirta W (2006). Mining the transcriptome – methods and applications. Stockholm: School of Biotechnology, Royal Institute of Technology. ISBN 978-91-7178-436-0. OCLC 185406288.
  33. ↑ "Ribozyme diagnostics comes of age". Chemistry & Biology. 11 (7): 894–95. July 2004. doi:10.1016/j.chembiol.2004.07.002. PMID 15271347.
  34. ↑ "An expanding universe of noncoding RNAs". Science. 296 (5571): 1260–63. May 2002. Bibcode:2002Sci...296.1260S. doi:10.1126/science.1072249. PMID 12016301.
  35. ↑ "Long non-coding RNAs: new players in cell differentiation and development". Nature Reviews Genetics. 15 (1): 7–21. January 2014. doi:10.1038/nrg3606. PMID 24296535.[ಮಡಿದ ಕೊಂಡಿ]
  36. ↑ "Sperm tsRNAs contribute to intergenerational inheritance of an acquired metabolic disorder" (PDF). Science. 351 (6271): 397–400. January 2016. Bibcode:2016Sci...351..397C. doi:10.1126/science.aad7977. PMID 26721680. {{cite journal}}: Invalid |display-authors=6 (help)
  37. ↑ "Profiling and identification of small rDNA-derived RNAs and their potential biological functions". PLOS ONE. 8 (2). 2013. Bibcode:2013PLoSO...856842W. doi:10.1371/journal.pone.0056842. PMC 3572043. PMID 23418607.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  38. ↑ "An archaebacterial 5S rRNA contains a long insertion sequence". Nature. 293 (5835): 755–756. 1981. Bibcode:1981Natur.293..755L. doi:10.1038/293755a0. PMID 6169998.
  39. ↑ "Very similar strains of Halococcus salifodinae are found in geographically separated permo-triassic salt deposits". Microbiology. 145 (Pt 12): 3565–3574. 1999. doi:10.1099/00221287-145-12-3565. PMID 10627054.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  40. ↑ "Cryo-Electron Microscopy Visualization of a Large Insertion in the 5S ribosomal RNA of the Extremely Halophilic Archaeon Halococcus morrhuae". FEBS Open Bio. 10 (10): 1938–1946. August 2020. Bibcode:2020FEBOB..10.1938T. doi:10.1002/2211-5463.12962. PMC 7530397. PMID 32865340.
  41. ↑ Cooper GC, Hausman RE (2004). The Cell: A Molecular Approach (3rd ed.). Sinauer. pp. 261–76, 297, 339–44. ISBN 978-0-87893-214-6. OCLC 174924833.Cooper GC, Hausman RE (2004). The Cell: A Molecular Approach (3rd ed.). Sinauer. pp. 261–76, 297, 339–44. ISBN 978-0-87893-214-6. OCLC 174924833.
  42. ↑ "The tmRNA website: reductive evolution of tmRNA in plastids and other endosymbionts". Nucleic Acids Research. 32 (Database issue): D104–08. January 2004. doi:10.1093/nar/gkh102. PMC 308836. PMID 14681369.
  43. ↑ "Genetic Regulatory Mechanisms in the Synthesis of Proteins". Journal of Molecular Biology. 3 (3): 318–56. 1961. doi:10.1016/s0022-2836(61)80072-7. PMID 13718526.
  44. ↑ ೪೪.೦ ೪೪.೧ ೪೪.೨ "The rise of regulatory RNA". Nature Reviews Genetics. 15 (6): 423–37. 2014. doi:10.1038/nrg3722. PMC 4314111. PMID 24776770.
  45. ↑ ೪೫.೦ ೪೫.೧ "Micros for microbes: non-coding regulatory RNAs in bacteria". Trends in Genetics. 21 (7): 399–404. 2005. doi:10.1016/j.tig.2005.05.008. PMID 15913835.
  46. ↑ "Potent and Specific Genetic Interference by double stranded RNA in Ceanorhabditis elegans". Nature. 391 (6669): 806–11. 1998. Bibcode:1998Natur.391..806F. doi:10.1038/35888. PMID 9486653.
  47. ↑ Pratt, Ashley J.; MacRae, Ian J. (2009-07-03). "The RNA-induced Silencing Complex: A Versatile Gene-silencing Machine *". Journal of Biological Chemistry (in English). 284 (27): 17897–17901. doi:10.1074/jbc.R900012200. ISSN 0021-9258. PMC 2709356. PMID 19342379.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link) CS1 maint: unrecognized language (link)
  48. ↑ "Polycomb proteins targeted by a short repeat RNA to the mouse X chromosome". Science. 322 (5902): 750–56. 2008. Bibcode:2008Sci...322..750Z. doi:10.1126/science.1163045. PMC 2748911. PMID 18974356.
  49. ↑ ೪೯.೦ ೪೯.೧ ೪೯.೨ ೪೯.೩ ೪೯.೪ "Genome regulation by long noncoding RNAs". Annu. Rev. Biochem. 81: 1–25. 2012. doi:10.1146/annurev-biochem-051410-092902. PMC 3858397. PMID 22663078.
  50. ↑ "Evolution, biogenesis and function of promoter- associated RNAs". Cell Cycle. 8 (15): 2332–38. 2009. doi:10.4161/cc.8.15.9154. PMID 19597344.
  51. ↑ "'Long noncoding RNAs with enhancer-like function in human cells". Cell. 143 (1): 46–58. 2010. doi:10.1016/j.cell.2010.09.001. PMC 4108080. PMID 20887892.
  52. ↑ "Riboswitches and the role of noncoding RNAs in bacterial metabolic control". Curr. Opin. Chem. Biol. 9 (6): 594–602. 2005. doi:10.1016/j.cbpa.2005.09.016. PMID 16226486.
  53. ↑ "Riboswitches as versatile gene control elements". Curr. Opin. Struct. Biol. 15 (3): 342–48. 2005. doi:10.1016/j.sbi.2005.05.003. PMID 15919195.
  54. ↑ "" "Biological significance of a family of regularly spaced repeats in the genomes of archaea, bacteria and mitochondria". Mol. Microbiol. 36 (1): 244–46. 2000. doi:10.1046/j.1365-2958.2000.01838.x. PMID 10760181.
  55. ↑ "The rise of regulatory RNA". Nature Reviews Genetics. 15 (6): 423–37. 2014. doi:10.1038/nrg3722. PMC 4314111. PMID 24776770.Morris K, Mattick J (2014). "The rise of regulatory RNA". Nature Reviews Genetics. 15 (6): 423–37. doi:10.1038/nrg3722. PMC 4314111. PMID 24776770.
  56. ↑ "Small CRISPR RNAs guide antiviral defense in prokaryotes". Science. 321 (5891): 960–64. 2008. Bibcode:2008Sci...321..960B. doi:10.1126/science.1159689. PMC 5898235. PMID 18703739.
  57. ↑ "Transcription termination and anti-termination in E. coli". Genes to Cells. 7 (8): 755–68. August 2002. doi:10.1046/j.1365-2443.2002.00563.x. PMID 12167155.
  58. ↑ "Structure of the RNA-dependent RNA polymerase of poliovirus". Structure. 5 (8): 1109–22. August 1997. doi:10.1016/S0969-2126(97)00261-X. PMID 9309225.
  59. ↑ "RNA-dependent RNA polymerases, viruses, and RNA silencing". Science. 296 (5571): 1270–73. May 2002. Bibcode:2002Sci...296.1270A. doi:10.1126/science.1069132. PMID 12016304.
  60. ↑ "A general two-metal-ion mechanism for catalytic RNA". Proceedings of the National Academy of Sciences of the United States of America. 90 (14): 6498–502. July 1993. Bibcode:1993PNAS...90.6498S. doi:10.1073/pnas.90.14.6498. PMC 46959. PMID 8341661.
  61. ↑ "Sno/scaRNAbase: a curated database for small nucleolar RNAs and cajal body-specific RNAs". Nucleic Acids Research. 35 (Database issue): D183–87. January 2007. doi:10.1093/nar/gkl873. PMC 1669756. PMID 17099227.
  62. ↑ "RNA-modifying machines in archaea". Molecular Microbiology. 48 (3): 617–29. May 2003. doi:10.1046/j.1365-2958.2003.03483.x. PMID 12694609.
  63. ↑ "Targeted ribose methylation of RNA in vivo directed by tailored antisense RNA guides". Nature. 383 (6602): 732–35. October 1996. Bibcode:1996Natur.383..732C. doi:10.1038/383732a0. PMID 8878486.
  64. ↑ "Site-specific ribose methylation of preribosomal RNA: a novel function for small nucleolar RNAs". Cell. 85 (7): 1077–88. June 1996. doi:10.1016/S0092-8674(00)81308-2. PMID 8674114.
  65. ↑ "Viroids: an Ariadne's thread into the RNA labyrinth". EMBO Reports. 7 (6): 593–98. June 2006. doi:10.1038/sj.embor.7400706. PMC 1479586. PMID 16741503.
  66. ↑ "Large retrotransposon derivatives: abundant, conserved but nonautonomous retroelements of barley and related genomes". Genetics. 166 (3): 1437–50. March 2004. doi:10.1534/genetics.166.3.1437. PMC 1470764. PMID 15082561.
  67. ↑ "The telomerase database". Nucleic Acids Research. 36 (Database issue): D339–43. January 2008. doi:10.1093/nar/gkm700. PMC 2238860. PMID 18073191.
  68. ↑ "Four plant Dicers mediate viral small RNA biogenesis and DNA virus induced silencing". Nucleic Acids Research. 34 (21): 6233–46. 2006. doi:10.1093/nar/gkl886. PMC 1669714. PMID 17090584.
  69. ↑ "RNA interference: potential therapeutic targets". Applied Microbiology and Biotechnology. 65 (6): 649–57. November 2004. doi:10.1007/s00253-004-1732-1. PMID 15372214.
  70. ↑ Virol, J (May 2006). "Double-Stranded RNA Is Produced by Positive-Strand RNA Viruses and DNA Viruses but Not in Detectable Amounts by Negative-Strand RNA Viruses". Journal of Virology. 80 (10): 5059–5064. doi:10.1128/JVI.80.10.5059-5064.2006. PMC 1472073. PMID 16641297.
  71. ↑ "The interferon system of non-mammalian vertebrates". Developmental and Comparative Immunology. 28 (5): 499–508. May 2004. doi:10.1016/j.dci.2003.09.009. PMID 15062646.
  72. ↑ "Silencing or stimulation? siRNA delivery and the immune system". Annual Review of Chemical and Biomolecular Engineering. 2: 77–96. 2011. doi:10.1146/annurev-chembioeng-061010-114133. PMID 22432611.
  73. ↑ "Electron microscopic evidence for the circular form of RNA in the cytoplasm of eukaryotic cells". Nature (in ಇಂಗ್ಲಿಷ್). 280 (5720): 339–40. July 1979. Bibcode:1979Natur.280..339H. doi:10.1038/280339a0. PMID 460409.
  74. ↑ "Friedrich Miescher and the discovery of DNA". Developmental Biology. 278 (2): 274–88. February 2005. doi:10.1016/j.ydbio.2004.11.028. PMID 15680349.
  75. ↑ "Pentose nucleotides in the cytoplasm of growing tissues". Nature. 143 (3623): 602–03. 1939. Bibcode:1939Natur.143..602C. doi:10.1038/143602c0.
  76. ↑ "Enzymatic synthesis of ribonucleic acid" (PDF). Nobel Lecture. 1959.
  77. ↑ "A New Two-Stranded Helical Structure: Polyadenylic Acid and Polyuridylic Acid". Journal of the American Chemical Society. 78 (14): 3548–49. 1956. Bibcode:1956JAChS..78R3548R. doi:10.1021/ja01595a086.
  78. ↑ "Structure of a ribonucleic acid". Science. 147 (3664): 1462–65. March 1965. Bibcode:1965Sci...147.1462H. doi:10.1126/science.147.3664.1462. PMID 14263761. {{cite journal}}: Invalid |display-authors=1 (help)
  79. ↑ "Complete nucleotide sequence of bacteriophage MS2 RNA: primary and secondary structure of the replicase gene". Nature. 260 (5551): 500–07. April 1976. Bibcode:1976Natur.260..500F. doi:10.1038/260500a0. PMID 1264203. {{cite journal}}: Invalid |display-authors=1 (help)
  80. ↑ "Introduction of a Chimeric Chalcone Synthase Gene into Petunia Results in Reversible Co-Suppression of Homologous Genes in trans". The Plant Cell. 2 (4): 279–89. April 1990. doi:10.1105/tpc.2.4.279. PMC 159885. PMID 12354959.
  81. ↑ "pSAT RNA interference vectors: a modular series for multiple gene down-regulation in plants". Plant Physiology. 145 (4): 1272–81. December 2007. doi:10.1104/pp.107.106062. PMC 2151715. PMID 17766396.
  82. ↑ "Molecular biology. Glimpses of a tiny RNA world". Science. 294 (5543): 797–99. October 2001. doi:10.1126/science.1066315. PMID 11679654.
  83. ↑ "The potential of oligonucleotides for therapeutic applications". Trends in Biotechnology. 24 (12): 563–70. December 2006. doi:10.1016/j.tibtech.2006.10.003. PMID 17045686.
  84. ↑ "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2023". NobelPrize.org (in ಅಮೆರಿಕನ್ ಇಂಗ್ಲಿಷ್). Retrieved 2023-10-03.
  85. ↑ "Hungarian and US scientists win Nobel for COVID-19 vaccine discoveries". Reuters (in ಇಂಗ್ಲಿಷ್). 2023-10-02. Retrieved 2023-10-03.
  86. ↑ "The Nobel Prize in Physiology or Medicine 2023". NobelPrize.org (in ಅಮೆರಿಕನ್ ಇಂಗ್ಲಿಷ್). Retrieved 2023-10-03.
  87. ↑ "Common sequence structure properties and stable regions in RNA secondary structures" (PDF). Dissertation, Albert-Ludwigs-Universität, Freiburg im Breisgau. 2006. p. 1. Archived from the original (PDF) on March 9, 2012.
  88. ↑ "The origin of the genetic code: amino acids as cofactors in an RNA world". Trends in Genetics. 15 (6): 223–29. June 1999. doi:10.1016/S0168-9525(99)01730-8. PMID 10354582.
  89. ↑ Jerome, Craig A.; et al. (19 May 2022). "Catalytic Synthesis of Polyribonucleic Acid on Prebiotic Rock Glasses". Astrobiology. 22 (6): 629–636. Bibcode:2022AsBio..22..629J. doi:10.1089/ast.2022.0027. PMC 9233534. PMID 35588195.
  90. ↑ Foundation for Applied Molecular Evolution (3 June 2022). "Scientists announce a breakthrough in determining life's origin on Earth—and maybe Mars". Phys.org. Retrieved 3 June 2022.
  91. ↑ Marlaire R (3 March 2015). "NASA Ames Reproduces the Building Blocks of Life in Laboratory". NASA. Archived from the original on 5 March 2015. Retrieved 5 March 2015.
  92. ↑ Starr, Michelle (8 July 2022). "Loads of Precursors For RNA Have Been Detected in The Center of Our Galaxy". ScienceAlert. Retrieved 9 July 2022.
  93. ↑ Rivilla, Victor M.; et al. (8 July 2022). "Molecular Precursors of the RNA-World in Space: New Nitriles in the G+0.693–0.027 Molecular Cloud". Frontiers in Astronomy and Space Sciences. 9. arXiv:2206.01053. Bibcode:2022FrASS...9.6870R. doi:10.3389/fspas.2022.876870.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  94. ↑ Cech, Thomas R.; Steitz, Joan A. (March 2014). "The Noncoding RNA Revolution—Trashing Old Rules to Forge New Ones". Cell. 157 (1): 77–94. doi:10.1016/j.cell.2014.03.008. ISSN 0092-8674. PMID 24679528.
  95. ↑ Palacino, James; Swalley, Susanne E; Song, Cheng; Cheung, Atwood K; Shu, Lei; Zhang, Xiaolu; Van Hoosear, Mailin; Shin, Youngah; Chin, Donovan N (2015-06-01). "SMN2 splice modulators enhance U1–pre-mRNA association and rescue SMA mice". Nature Chemical Biology. 11 (7): 511–517. doi:10.1038/nchembio.1837. ISSN 1552-4450. PMID 26030728.
  96. ↑ Roy, Bijoyita; Friesen, Westley J.; Tomizawa, Yuki; Leszyk, John D.; Zhuo, Jin; Johnson, Briana; Dakka, Jumana; Trotta, Christopher R.; Xue, Xiaojiao (2016-10-04). "Ataluren stimulates ribosomal selection of near-cognate tRNAs to promote nonsense suppression". Proceedings of the National Academy of Sciences. 113 (44): 12508–12513. Bibcode:2016PNAS..11312508R. doi:10.1073/pnas.1605336113. ISSN 0027-8424. PMC 5098639. PMID 27702906.
  97. ↑ ೯೭.೦ ೯೭.೧ Qadir, Muhammad Imran; Bukhat, Sherien; Rasul, Sumaira; Manzoor, Hamid; Manzoor, Majid (2019-09-03). "RNA therapeutics: Identification of novel targets leading to drug discovery". Journal of Cellular Biochemistry. 121 (2): 898–929. doi:10.1002/jcb.29364. ISSN 0730-2312. PMID 31478252.
  98. ↑ Balmayor, Elizabeth R.; Geiger, Johannes P.; Aneja, Manish K.; Berezhanskyy, Taras; Utzinger, Maximilian; Mykhaylyk, Olga; Rudolph, Carsten; Plank, Christian (May 2016). "Chemically modified RNA induces osteogenesis of stem cells and human tissue explants as well as accelerates bone healing in rats". Biomaterials. 87: 131–146. doi:10.1016/j.biomaterials.2016.02.018. ISSN 0142-9612. PMID 26923361.
  99. ↑ Plews, Jordan R.; Li, JianLiang; Jones, Mark; Moore, Harry D.; Mason, Chris; Andrews, Peter W.; Na, Jie (2010-12-30). "Activation of Pluripotency Genes in Human Fibroblast Cells by a Novel mRNA Based Approach". PLOS ONE. 5 (12). Bibcode:2010PLoSO...514397P. doi:10.1371/journal.pone.0014397. ISSN 1932-6203. PMC 3012685. PMID 21209933.{{cite journal}}: CS1 maint: unflagged free DOI (link)
  100. ↑ Preskey, David; Allison, Thomas F.; Jones, Mark; Mamchaoui, Kamel; Unger, Christian (May 2016). "Synthetically modified mRNA for efficient and fast human iPS cell generation and direct transdifferentiation to myoblasts". Biochemical and Biophysical Research Communications. 473 (3): 743–751. Bibcode:2016BBRC..473..743P. doi:10.1016/j.bbrc.2015.09.102. ISSN 0006-291X. PMID 26449459.
  101. ↑ Warren, Luigi; Manos, Philip D.; Ahfeldt, Tim; Loh, Yuin-Han; Li, Hu; Lau, Frank; Ebina, Wataru; Mandal, Pankaj K.; Smith, Zachary D. (November 2010). "Highly Efficient Reprogramming to Pluripotency and Directed Differentiation of Human Cells with Synthetic Modified mRNA". Cell Stem Cell. 7 (5): 618–630. doi:10.1016/j.stem.2010.08.012. ISSN 1934-5909. PMC 3656821. PMID 20888316.
  102. ↑ Elangovan, Satheesh; Khorsand, Behnoush; Do, Anh-Vu; Hong, Liu; Dewerth, Alexander; Kormann, Michael; Ross, Ryan D.; Rick Sumner, D.; Allamargot, Chantal (November 2015). "Chemically modified RNA activated matrices enhance bone regeneration". Journal of Controlled Release. 218: 22–28. doi:10.1016/j.jconrel.2015.09.050. ISSN 0168-3659. PMC 4631704. PMID 26415855.


"https://kn.wikipedia.org/w/index.php?title=ಆರ್.ಎನ್.ಎ&oldid=1315670" ಇಂದ ಪಡೆಯಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ