ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು
| ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ | |
|---|---|
 | |
| ಅಪಸ್ಮಾರ ಹೊಂದಿರುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯಲ್ಲಿನ ನರಕೋಶಗಳು (೪೦x) | |
| ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಭಾಗಗಳು | ನರವಿಜ್ಞಾನ  |
ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳ ಸಂಕೀರ್ಣ ಶ್ರೇಣಿಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತವೆ, ಅದು ನರಮಂಡಲದ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆಯನ್ನು ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮೆದುಳು, ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಮತ್ತು ನರಗಳ ಜಾಲಗಳ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ. ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ರೋಗನಿರ್ಣಯ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ರೋಗಿಗಳ ಆರೈಕೆ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಪ್ರಸ್ತುತಪಡಿಸುತ್ತವೆ. ಅವುಗಳ ಮಧ್ಯಭಾಗದಲ್ಲಿ, ಅವರು ನರಮಂಡಲದೊಳಗಿನ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸಂವಹನ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ ಅಡ್ಡಿಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆನುವಂಶಿಕ ಪ್ರವೃತ್ತಿಗಳು, ಪರಿಸರ ಅಂಶಗಳು, ಸೋಂಕುಗಳು, ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಅಥವಾ ಕ್ಷೀಣಗೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.
ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪರಿಣಾಮವು ಆಳವಾಗಿದೆ. ಅಪಸ್ಮಾರದಂತಹ ಸ್ಥಿತಿಗಳು ಅಸಹಜ ಮಿದುಳಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯ ಮೂಲಕ ಮರುಕಳಿಸುವ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ನರ ನಾರುಗಳ ರಕ್ಷಣಾತ್ಮಕ ಮೈಲಿನ್ ಹೊದಿಕೆಯನ್ನು ಹಾನಿಗೊಳಿಸುತ್ತದೆ, ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ದೇಹದ ನಡುವಿನ ಸಂವಹನವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ. ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಡೋಪಮೈನ್-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ನರ ಕೋಶಗಳ ನಷ್ಟದ ಮೂಲಕ ಚಲನೆಯನ್ನು ಕ್ರಮೇಣವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿಗೆ ರಕ್ತದ ಹರಿವನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು ಮತ್ತು ಸಂಭಾವ್ಯ ಶಾಶ್ವತ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಹಾನಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ಈ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ರೋಗನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ತಂತ್ರಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ. ಎಮ್ಆರ್‌ಐ ಮತ್ತು ಸಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಎನ್‌ಸೆಫಾಲೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳಂತಹ ನ್ಯೂರೋಇಮೇಜಿಂಗ್ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು ನರಮಂಡಲದೊಳಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಸಂಕೀರ್ಣ ಬದಲಾವಣೆಗಳಿಗೆ ನಿರ್ಣಾಯಕ ಒಳನೋಟಗಳನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತವೆ. ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನಗಳು ಸಮನಾಗಿ ಸಂಕೀರ್ಣವಾಗಿದ್ದು, ರೋಗಿಗಳಿಗೆ ಪರಿಹಾರಾತ್ಮಕ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡಲು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪುನರ್ವಸತಿಯೊಂದಿಗೆ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸಲು ಔಷಧಿಗಳನ್ನು, ಮೆದುಳಿನ ಚಟುವಟಿಕೆಯನ್ನು ನಿಯಂತ್ರಿಸಲು ಅಥವಾ ನಿಧಾನವಾದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಪ್ರಗತಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಂತೆ ಬಹುಶಿಸ್ತೀಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ.
ತಾತ್ತ್ವಿಕವಾಗಿ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯು ನರಮಂಡಲದ ಯಾವುದೇ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯಾಗಿದೆ. ಮೆದುಳು, ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಅಥವಾ ಇತರ ನರಗಳಲ್ಲಿ ರಚನಾತ್ಮಕ, ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಅಥವಾ ವಿದ್ಯುತ್ ವೈಪರೀತ್ಯಗಳು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ವ್ಯಾಪ್ತಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು. ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಉದಾಹರಣೆಗಳೆಂದರೆ ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯು, ಸ್ನಾಯು ದೌರ್ಬಲ್ಯ, ಕಳಪೆ ಸಮನ್ವಯ, ಸಂವೇದನೆಯ ನಷ್ಟ, ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಗೊಂದಲ, ನೋವು, ಟೌಪಥಿಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಜ್ಞೆಯ ಬದಲಾದ ಮಟ್ಟಗಳು. ಅನೇಕ ಗುರುತಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿವೆ; ಕೆಲವು ತುಲನಾತ್ಮಕವಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಹಲವು ಅಪರೂಪ.
ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ ತಡೆಗಟ್ಟುವ ಕ್ರಮಗಳು, ಜೀವನಶೈಲಿಯ ಬದಲಾವಣೆಗಳು, ಭೌತಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಅಥವಾ ಇತರ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳು, ನರ ಪುನರ್ವಸತಿ, ನೋವು ನಿರ್ವಹಣೆ, ಔಷಧಿಗಳು, ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸಕರು ನಡೆಸಿದ ಕಾರ್ಯಾಚರಣೆಗಳು ಅಥವಾ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಆಹಾರಕ್ರಮಗಳು ಸೇರಿವೆ.[೧][೨] ವಿಶ್ವ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಯು ೨೦೦೬ ರಲ್ಲಿ ಅಂದಾಜಿಸಿದ್ದು, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪರಿಣಾಮ (ನೇರ ಪರಿಣಾಮಗಳು) ವಿಶ್ವಾದ್ಯಂತ ಸುಮಾರು ಒಂದು ಶತಕೋಟಿ ಜನರ ಮೇಲೆ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಆರೋಗ್ಯ ಅಸಮಾನತೆಗಳು ಮತ್ತು ಸಾಮಾಜಿಕ ಕಳಂಕ/ತಾರತಮ್ಯವನ್ನು ಸಂಬಂಧಿತ ಅಂಗವೈಕಲ್ಯ ಮತ್ತು ಅವುಗಳ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಪ್ರಮುಖ ಅಂಶಗಳಾಗಿವೆ.[೩]
ಕಾರಣಗಳು
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯು ಗಟ್ಟಿಯಾದ ಪೊರೆಗಳಿಂದ ಸುತ್ತುವರಿದಿದ್ದರೂ, ತಲೆಬುರುಡೆ ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಮೂಳೆಯ ಕಶೇರುಖಂಡಗಳ ಮೂಳೆಗಳಲ್ಲಿ ಸುತ್ತುವರಿದಿದೆ ಮತ್ತು ರಕ್ತ-ಮಿದುಳಿನ ತಡೆಗೋಡೆಯಿಂದ ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದ್ದರೂ, ರಾಜಿ ಮಾಡಿಕೊಂಡರೆ ಅವು ಬಹಳ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ನರಗಳು ಚರ್ಮದ ಕೆಳಗೆ ಆಳವಾಗಿರುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಹಾನಿಗೆ ಒಳಗಾಗಬಹುದು. ಪ್ರತ್ಯೇಕ ನರಕೋಶಗಳು, ನರ ಸರ್ಕ್ಯೂಟ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಅವು ರೂಪಿಸುವ ನರಗಳು ಎಲೆಕ್ಟ್ರೋಕೆಮಿಕಲ್ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಅಡಚಣೆಗೆ ಒಳಗಾಗುತ್ತವೆ. ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ನ್ಯೂರೋರೋಜೆನೆರೇಶನ್ ಸಂಭವಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ ಗಾಯಗಳನ್ನು ನಿವಾರಿಸಬಹುದು ಅಥವಾ ಕೆಲಸ ಮಾಡಬಹುದು, ಆದರೆ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಬೆನ್ನುಹುರಿಯಲ್ಲಿ ಇದು ಅಪರೂಪ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ.
ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಕಾರಣಗಳು ಬದಲಾಗುತ್ತವೆ ಆದರೆ ಆನುವಂಶಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಜನ್ಮಜಾತ ಅಸಹಜತೆಗಳು ಅಥವಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಸೋಂಕುಗಳು, ಜೀವನಶೈಲಿ ಅಥವಾ ಪರಿಸರದ ಆರೋಗ್ಯ ಸಮಸ್ಯೆಗಳಾದ ಮಾಲಿನ್ಯ, ಅಪೌಷ್ಟಿಕತೆ, ಮಿದುಳಿನ ಹಾನಿ, ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಗಾಯ, ನರಗಳ ಗಾಯ, ಅಥವಾ ಅಂಟು ಸಂವೇದನೆ (ಕರುಳಿನೊಂದಿಗೆ ಅಥವಾ ಇಲ್ಲದೆ ಹಾನಿ ಅಥವಾ ಜೀರ್ಣಕಾರಿ ಲಕ್ಷಣಗಳು).[೨][೪] ಕನಿಷ್ಠ ಸೀಸದ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಲೋಹಗಳು ಮಾನವನ ದೇಹದಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುವ ಮತ್ತು ಜೈವಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುವ ಲೋಹದ ವಿಷವು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ವರದಿಯಾಗಿದೆ.[೪] ನರಮಂಡಲದೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹಿಸುವ ಮತ್ತೊಂದು ದೇಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಸಮಸ್ಯೆ ಪ್ರಾರಂಭವಾಗಬಹುದು. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸೆರೆಬ್ರೊವಾಸ್ಕುಲರ್ ಕಾಯಿಲೆಯು ಮೆದುಳಿಗೆ ಸರಬರಾಜು ಮಾಡುವ ರಕ್ತನಾಳಗಳ (ಹೃದಯರಕ್ತನಾಳದ ವ್ಯವಸ್ಥೆ) ಸಮಸ್ಯೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಮೆದುಳಿನ ಗಾಯವನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ; ಸ್ವಯಂ ನಿರೋಧಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ದೇಹದ ಸ್ವಂತ ಪ್ರತಿರಕ್ಷಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಹಾನಿಯನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತವೆ; ನಿಮನ್-ಪಿಕ್ ಕಾಯಿಲೆಯಂತಹ ಲೈಸೋಸೋಮಲ್ ಶೇಖರಣಾ ಕಾಯಿಲೆಗಳು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕ್ಷೀಣತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು. ನ್ಯಾಷನಲ್ ಇನ್‌ಸ್ಟಿಟ್ಯೂಟ್ ಫಾರ್ ಹೆಲ್ತ್ ಅಂಡ್ ಕೇರ್ ಎಕ್ಸಲೆನ್ಸ್ ವಿವರಿಸಲಾಗದ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಜನರಲ್ಲಿ ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ಉದರದ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಪರಿಗಣಿಸಲು ಶಿಫಾರಸು ಮಾಡುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ ಅಥವಾ ಅಟಾಕ್ಸಿಯಾ.[೫]
ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಗಣನೀಯ ಅಲ್ಪಸಂಖ್ಯಾತ ಪ್ರಕರಣಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರಸ್ತುತ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಧಾನಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಯಾವುದೇ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಕಾರಣವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಅಂತಹ "ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್" ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸಂಭವಿಸುವ ಬಗ್ಗೆ ವಿಭಿನ್ನ ಸಿದ್ಧಾಂತಗಳನ್ನು ಆಹ್ವಾನಿಸಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹೇಳುವುದಾದರೆ, ಗಣನೀಯ ಸಂಖ್ಯೆಯ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಹಿಂದಿನ ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ ಗುರುತಿಸದ ವೈರಲ್ ಸೋಂಕಿನಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಆರಂಭದಲ್ಲಿ ಲಕ್ಷಣರಹಿತವಾಗಿರುವ ಹೆಪಟೈಟಿಸ್ ಇ ವೈರಸ್‌ನ ಸೋಂಕು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡಬಹುದು ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ, ಆದರೆ ಇನ್ನೂ ಅನೇಕ ಉದಾಹರಣೆಗಳಿವೆ.[೬]
ರೂಪಾಂತರಗೊಂಡ ಡಿಎನ್ಎ ರಿಪೇರಿ ಜೀನ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಹಲವಾರು ಉದಾಹರಣೆಗಳನ್ನು ವಿವರಿಸಲಾಗಿದೆ (ವಿಮರ್ಶೆಗಳಿಗಾಗಿ ನೋಡಿ). ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿಗಳ ಅಸಮರ್ಪಕ ದುರಸ್ತಿ ನೇರವಾಗಿ ಜೀವಕೋಶದ ಸಾವು ಮತ್ತು ನರಕೋಶದ ಸವಕಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಸಾಮಾನ್ಯ ನರಕೋಶದ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಅಗತ್ಯವಾದ ಎಪಿಜೆನೆಟಿಕ್ ಮಾರ್ಪಾಡುಗಳ ಮಾದರಿಯಲ್ಲಿ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ.[೭]
ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ನ್ಯೂರಾನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಆಮ್ಲಜನಕಯುಕ್ತ ಕೋಶಗಳಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಆಮ್ಲಜನಕ ಪ್ರಭೇದಗಳಿಗೆ ದೀರ್ಘಕಾಲೀನ ಒಡ್ಡುವಿಕೆಯಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿಯು ನರಕೋಶಗಳಿಗೆ ಗಣನೀಯ ಸವಾಲಾಗಿದೆ.[೮] ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿಗಳ ದುರಸ್ತಿಯಲ್ಲಿ ಕೊರತೆಯಿರುವ ಜರ್ಮ್‌ಲೈನ್ ರೂಪಾಂತರಗಳು ನರಕೋಶದ ಅಪಸಾಮಾನ್ಯ ಕ್ರಿಯೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಅನೇಕ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಎಟಿಯೋಲಾಜಿಕಲ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಅಮಿಯೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ಎಎಲ್ಎಸ್) ಮತ್ತು ಫ್ರಂಟೊಟೆಂಪೊರಲ್ ಡಿಮೆನ್ಶಿಯಾ (ಎಫ್ಟಿಡಿ) ಡಿಎನ್ಎ ಹಾನಿ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ಡಿಎನ್ಎ ದುರಸ್ತಿ ಕೊರತೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿವೆ.[೮][೯]
ವರ್ಗೀಕರಣ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪೀಡಿತ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಸ್ಥಳ, ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ರೀತಿಯ ಅಸಮರ್ಪಕ ಕಾರ್ಯ ಅಥವಾ ಕಾರಣದ ಪ್ರಾಥಮಿಕ ಪ್ರಕಾರ ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು. ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ನಡುವೆ ವಿಶಾಲವಾದ ವಿಭಾಗವಾಗಿದೆ. ಮೆರ್ಕ್ ಕೈಪಿಡಿಯು ಮೆದುಳು, ಬೆನ್ನುಹುರಿ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ನರಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಈ ಕೆಳಗಿನ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ವರ್ಗಗಳಲ್ಲಿ ಪಟ್ಟಿಮಾಡುತ್ತದೆ:[೧೦]
| ನರಮಂಡಲ | |
|---|---|
|
- ಮೆದುಳು:
- ಬೆನ್ನುಹುರಿಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು
- ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಬಾಹ್ಯ ನರರೋಗ)
- ಕಪಾಲದ ನರಗಳ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಟ್ರೈಜಿಮಿನಲ್ ನರಶೂಲೆ)
- ಸ್ವನಿಯಂತ್ರಿತ ನರಮಂಡಲದ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಡಿಸಾಟೊನೊಮಿಯಾ, ಬಹು ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕ್ಷೀಣತೆ)
- ಮೂರ್ಛೆ ರೋಗ
- ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ, ಅಗತ್ಯ ನಡುಕ, ಅಮಿಯೋಟ್ರೋಫಿಕ್ ಲ್ಯಾಟರಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ (ಎಎಲ್ಎಸ್), ಮತ್ತು ಟುರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಂತಹ ಕೇಂದ್ರ ಮತ್ತು ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲದ ಚಲನೆಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು
- ನಿದ್ರಾಹೀನತೆ (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ನಾರ್ಕೊಲೆಪ್ಸಿ)
- ಕೆಲವು ಭಾಷಣ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ತೊದಲುವಿಕೆ)
- ತಲೆನೋವು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಮೈಗ್ರೇನ್, ಕ್ಲಸ್ಟರ್ ತಲೆನೋವು, ಒತ್ತಡದ ತಲೆನೋವು)
- ನೋವು (ಉದಾ., ಸಂಕೀರ್ಣ ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ನೋವು ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಫೈಬ್ರೊಮ್ಯಾಲ್ಗಿಯ)
- ಡೆಲಿರಿಯಮ್
- ಬುದ್ಧಿಮಾಂದ್ಯತೆ (ಉದಾ. ಆಲ್ಝೈಮರ್ನ ಕಾಯಿಲೆ)
- ಕೋಮಾ ಮತ್ತು ದುರ್ಬಲ ಪ್ರಜ್ಞೆ (ಉದಾ., ಮೂರ್ಖತನ)
- ಸ್ಟ್ರೋಕ್
- ನರಮಂಡಲದ ಗಡ್ಡೆಗಳು (ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್)
- ಮಲ್ಟಿಪಲ್ ಸ್ಕ್ಲೆರೋಸಿಸ್ ಮತ್ತು ಇತರ ಡಿಮೈಲಿನೇಟಿಂಗ್ ರೋಗಗಳು
- ಮೆದುಳಿನ ಸೋಂಕುಗಳು
- ಮೆನಿಂಜೈಟಿಸ್
- ಪ್ರಿಯಾನ್ ರೋಗಗಳು (ಒಂದು ರೀತಿಯ ಸಾಂಕ್ರಾಮಿಕ ಏಜೆಂಟ್)
ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿ ಮಾಡಲಾದ ಅನೇಕ ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಟುರೆಟ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್, ಪಾರ್ಕಿನ್ಸನ್ ಕಾಯಿಲೆ ಮತ್ತು ಅಗತ್ಯವಾದ ನಡುಕಗಳಂತಹ ನರಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆಯ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ.
ಮಾನವರಲ್ಲದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿನ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಪಶುವೈದ್ಯರು ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುತ್ತಾರೆ.[೧೧][೧೨]
ಮಾನಸಿಕ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಣೆ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಯು ಸ್ವಲ್ಪ ಮಟ್ಟಿಗೆ, ನಡವಳಿಕೆ, ಸ್ಮರಣೆ ಅಥವಾ ಅರಿವಿನ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ಮೆದುಳಿನ ಕ್ರಿಯೆಯ ಮೇಲೆ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಹಾನಿ ಮತ್ತು ರೋಗದ ಪರಿಣಾಮವನ್ನು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ವರ್ತನೆಯ ನರವಿಜ್ಞಾನವು ಈ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಪರಿಣತಿ ಹೊಂದಿದೆ. ಹೆಚ್ಚುವರಿಯಾಗಿ, ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ನ್ಯೂರೋಸೈಕಾಲಜಿ ಮಾನಸಿಕ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳಲ್ಲಿನ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಗುರುತಿಸಲು ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ನ್ಯೂರೋಸೈಕೋಲಾಜಿಕಲ್ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಕೆಲವು ರೀತಿಯ ಮಿದುಳಿನ ಗಾಯ ಅಥವಾ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ದುರ್ಬಲತೆಯ ನಂತರ.
ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ, ಮಾನಸಿಕ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿನ ಅಸಹಜತೆಗಳ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯ ಮೂಲಕ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಮೊದಲು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬಹುದು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮೌಲ್ಯಮಾಪನವು ಆಧಾರವಾಗಿರುವ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ನರವಿಜ್ಞಾನದೊಳಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದ ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಶೇಷತೆ ಅಥವಾ ಕ್ಲಿನಿಕಲ್ ಸೈಕಾಲಜಿಯಂತಹ ಇತರ ಮಾನಸಿಕ ಆರೋಗ್ಯ ವೃತ್ತಿಗಳಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡುವ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅಸ್ಪಷ್ಟ ಗಡಿಗಳಿವೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಪ್ರಕರಣಗಳು ಒಂದು ವಿಧದಂತೆ ಕಂಡುಬರಬಹುದು, ಆದರೆ ಇನ್ನೊಂದಕ್ಕೆ ಹೆಚ್ಚು ಸೂಕ್ತವೆಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು.[೧೩] ನರಮಂಡಲದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಗುರುತಿಸಲಾದ ರೋಗಗಳಿಂದ ಉಂಟಾಗುವ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳೊಂದಿಗೆ ನ್ಯೂರೋಸೈಕಿಯಾಟ್ರಿ ವ್ಯವಹರಿಸುತ್ತದೆ.
ಇಡಿಯೋಪಥಿಕ್ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ಪರ್ಧಿಸಬಹುದಾದ ಒಂದು ಪ್ರದೇಶವಾಗಿದೆ - ಕಾರಣವನ್ನು ಸ್ಥಾಪಿಸಲಾಗದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು. ಕೆಲವು ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಬಹುಶಃ ಯಾವುದೇ ಅಂಗೀಕೃತ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಹೊರಗಿಡುವ ಮೂಲಕ, ಉನ್ನತ ಮಟ್ಟದ ಮೆದುಳು/ಮಾನಸಿಕ ಚಟುವಟಿಕೆಯು ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ನಿರ್ಧರಿಸಬಹುದು, ಇದು ನರಮಂಡಲದ ಪ್ರದೇಶದಲ್ಲಿ ಹುಟ್ಟುವ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳೆಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಂತೆ ಕಾಣುತ್ತವೆ. ಈ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾಗಿದೆ (ಈ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ "ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ" ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಹಳೆಯ ಪದ "ಸಾವಯವ ಕಾಯಿಲೆ" ಯೊಂದಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿದೆ). ಉದಾಹರಣೆಗೆ, ಫಂಕ್ಷನಲ್ ನ್ಯೂರೋಲಾಜಿಕ್ ಡಿಸಾರ್ಡರ್‌ನಲ್ಲಿ (ಎಫ್‌ಎನ್‌ಡಿ), ಪೀಡಿತರು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ರೋಗಗ್ರಸ್ತವಾಗುವಿಕೆಗಳು, ಮರಗಟ್ಟುವಿಕೆ, ಪ್ಯಾರೆಸ್ಟೇಷಿಯಾ ಮತ್ತು ದೌರ್ಬಲ್ಯ ಮುಂತಾದ ವಿವಿಧ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ರೋಗಲಕ್ಷಣಗಳೊಂದಿಗೆ ಇರುತ್ತಾರೆ. ಅಂತಹ ಪ್ರಕರಣಗಳನ್ನು "ನರಶಾಸ್ತ್ರದ" ಬದಲಿಗೆ "ಮಾನಸಿಕ" ಎಂದು ವಿವಾದಾತ್ಮಕವಾಗಿ ವ್ಯಾಖ್ಯಾನಿಸಬಹುದು. ಪರಿವರ್ತನೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ, ಪ್ರಾರಂಭದ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಲಕ್ಷಣಗಳು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಸಾಮಾಜಿಕ ಒತ್ತಡ ಅಥವಾ ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂದರ್ಭಗಳಿಗೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ತೋರಿದರೆ, ಅದನ್ನು ಪರಿವರ್ತನೆ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಬಹುದು.[೧೪]
ಮತ್ತೊಂದೆಡೆ, ವಿಘಟನೆಯು ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಏಕೀಕರಣದ ಭಾಗಶಃ ಅಥವಾ ಸಂಪೂರ್ಣ ಅಡ್ಡಿಯನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ, ಅಂತಹ ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಒಬ್ಬರ ಭಾವನೆಗಳು, ದೇಹ ಮತ್ತು/ಅಥವಾ ತಕ್ಷಣದ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲಿನ ಪ್ರದೇಶಗಳಿಂದ ಬೇರ್ಪಟ್ಟಂತೆ ಭಾವಿಸಬಹುದು. ವಿಪರೀತ ಸಂದರ್ಭಗಳಲ್ಲಿ, ಇದನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಿಗತಗೊಳಿಸುವಿಕೆ-ಡೀರಿಯಲೈಸೇಶನ್ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ ಎಂದು ನಿರ್ಣಯಿಸಬಹುದು. ನರವ್ಯೂಹದ ಪ್ರಚೋದನೆಗಳನ್ನು ವ್ಯಕ್ತಿಯು ಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕವಾಗಿ ನೋಂದಾಯಿಸಲು ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ, ಅದು ನರವ್ಯೂಹದ ಭಾಗದಿಂದ ಬರಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಫ್ಯಾಂಟಮ್ ನೋವು ಅಥವಾ ಸಿನೆಸ್ತೇಷಿಯಾ ಅಥವಾ ಪ್ರಜ್ಞಾಪೂರ್ವಕ ನಿರ್ದೇಶನವಿಲ್ಲದೆ ಕೈಕಾಲುಗಳು ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತವೆ. , ಏಲಿಯನ್ ಹ್ಯಾಂಡ್ ಸಿಂಡ್ರೋಮ್‌ನಲ್ಲಿರುವಂತೆ.
ಮಾನಸಿಕ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡುವ ಕೆಲವು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು, ಕಲಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಅಸಮರ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಬೌದ್ಧಿಕ ಅಸಾಮರ್ಥ್ಯದ ರೂಪಗಳು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಲಾದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಾಗಿ ವ್ಯವಹರಿಸುವುದಿಲ್ಲ. ಜೈವಿಕ ಮನೋವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರವು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ನರಮಂಡಲದಲ್ಲಿ ಅವುಗಳ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಪ್ರಯತ್ನಿಸುತ್ತದೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ಅಭ್ಯಾಸದಲ್ಲಿ, ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಮಾನಸಿಕ ಸ್ಥಿತಿಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಅಥವಾ ಇತರ ರೀತಿಯ ರಚನಾತ್ಮಕ ಸಂದರ್ಶನ ಅಥವಾ ಪ್ರಶ್ನಾವಳಿ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯಿಂದ ಸೂಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಸ್ತುತ ಸಮಯದಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂರೋಇಮೇಜಿಂಗ್ (ಮೆದುಳಿನ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು) ಮಾತ್ರ ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಯನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಅಥವಾ ಅದನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸುವ ಅಪಾಯವನ್ನು ಹೇಳಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ; ಆದಾಗ್ಯೂ, ಮೆದುಳಿನ ಗೆಡ್ಡೆಯಂತಹ ಇತರ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಿಹಾಕಲು ಇದನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು.[೧೫] ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ, ನ್ಯೂರೋಇಮೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಇತರ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪರೀಕ್ಷೆಗಳು ವರದಿಯಾದ ಮತ್ತು ಗಮನಿಸಿದ ಮಾನಸಿಕ ತೊಂದರೆಗಳು ಮತ್ತು ನರ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕೆಲವು ಅಂಶಗಳು ಅಥವಾ ಮೆದುಳಿನ ರಚನೆಯಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳ ನಡುವಿನ ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧಗಳನ್ನು ತೋರಿಸಬಹುದು. ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಮಾನಸಿಕ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಮೂಲಭೂತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಹಲವಾರು ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ಛೇದಿಸುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನವು ಅರಿವಿನ ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ಒಟ್ಟುಗೂಡುತ್ತವೆ. ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಮತ್ತು ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ನಡುವಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಕೆಲವು ಚರ್ಚೆಯ ವಿಷಯವಾಗಿರಬಹುದು, ಸ್ಥಿತಿಯ ಕಾರಣದ ಬಗ್ಗೆ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಸಂಗತಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ ಅಥವಾ ಮೆದುಳು ಮತ್ತು ಮನಸ್ಸಿನ ಸಾಮಾನ್ಯ ತಿಳುವಳಿಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ.
ಪರಿಣಾಮಗಳು
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳ ಪರಿಣಾಮಗಳು ವೈದ್ಯಕೀಯ ರೋಗನಿರ್ಣಯವನ್ನು ಮೀರಿ ವಿಸ್ತರಿಸುತ್ತವೆ. ಅವರು ರೋಗಿಗಳ ಮಾನಸಿಕ ಯೋಗಕ್ಷೇಮ, ಸಾಮಾಜಿಕ ಸಂವಹನಗಳು ಮತ್ತು ಒಟ್ಟಾರೆ ಜೀವನ ಪಥವನ್ನು ಗಾಢವಾಗಿ ಪರಿಣಾಮ ಬೀರುತ್ತಾರೆ. ಈ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳೊಂದಿಗೆ ವ್ಯಕ್ತಿಗಳನ್ನು ಬೆಂಬಲಿಸುವಲ್ಲಿ ಕುಟುಂಬಗಳು ಮತ್ತು ಆರೈಕೆದಾರರು ಗಮನಾರ್ಹ ಸವಾಲುಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸುತ್ತಾರೆ, ಆಗಾಗ್ಗೆ ವ್ಯಾಪಕವಾದ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳು ಮತ್ತು ಭಾವನಾತ್ಮಕ ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವದ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ (ನೂರ್ & ಕುಂಗ್, ೨೦೨೩). ನಡೆಯುತ್ತಿರುವ ಸಂಶೋಧನೆಯು ತಿಳುವಳಿಕೆಯ ಗಡಿಗಳನ್ನು ತಳ್ಳಲು ಮುಂದುವರಿಯುತ್ತದೆ. ಆನುವಂಶಿಕ ಸಂಶೋಧನೆ, ನ್ಯೂರೋಇಮೇಜಿಂಗ್ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳಲ್ಲಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು ಹೆಚ್ಚು ಪರಿಣಾಮಕಾರಿ ಮಧ್ಯಸ್ಥಿಕೆಗಳಿಗೆ ಭರವಸೆ ನೀಡುತ್ತವೆ. ನ್ಯೂರೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸಿಟಿ ಸಂಶೋಧನೆಯಂತಹ ಉದಯೋನ್ಮುಖ ಕ್ಷೇತ್ರಗಳು ಮೆದುಳಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೊಳ್ಳುವ ಗಮನಾರ್ಹ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತವೆ, ಚಿಕಿತ್ಸೆ ಮತ್ತು ಪುನರ್ವಸತಿಗೆ ಹೊಸ ಸಾಧ್ಯತೆಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತವೆ. ವೈದ್ಯಕೀಯ ವಿಜ್ಞಾನವು ಮುಂದುವರೆದಂತೆ, ಪ್ರತಿ ರೋಗಿಯ ವಿಶಿಷ್ಟ ನರವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಪ್ರೊಫೈಲ್ ಮತ್ತು ಮಾನವ ನರಮಂಡಲದ ನಂಬಲಾಗದ ಸಂಕೀರ್ಣತೆಯನ್ನು ಗುರುತಿಸುವ ವಿಧಾನವು ಹೆಚ್ಚು ವೈಯಕ್ತೀಕರಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿದೆ.
ಸಹ ನೋಡಿ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]- ಕೇಂದ್ರ ನರಮಂಡಲ
- ಯುರೋಪಿಯನ್ ಬ್ರೈನ್ ಕೌನ್ಸಿಲ್
- ಮೆದುಳು
- ಮಾನಸಿಕ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆ
- ನ್ಯೂರೋಪ್ಲಾಸ್ಟಿಸಿಟಿ
- ಬಾಹ್ಯ ನರಮಂಡಲ
- ಪ್ರೊಕ್ಟಾಲ್ಜಿಯಾ ಫ್ಯೂಗಾಕ್ಸ್
- ಹೈಪೋಕಾಲೆಮಿಕ್ ಸಂವೇದನಾ ಅತಿಯಾದ ಪ್ರಚೋದನೆ
ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]- ↑ KT, Thakur; E, Albanese; P, Giannakopoulos; N, Jette; M, Linde; MJ, Prince; TM, Steiner; T, Dua (14 March 2016). "Neurological Disorders". Mental, Neurological, and Substance Use Disorders: Disease Control Priorities, Third Edition (Volume 4). Chapter 5 Neurological Disorders. Washington (DC): Patel V, Chisholm D, Dua T, et al. pp. 87–107. doi:10.1596/978-1-4648-0426-7_ch5. ISBN 978-1-4648-0426-7. PMID 27227247.
- ↑ ೨.೦ ೨.೧ Zis P, Hadjivassiliou M (26 February 2019). "Treatment of Neurological Manifestations of Gluten Sensitivity and Coeliac Disease". Curr Treat Options Neurol (Review). 21 (3): 10. doi:10.1007/s11940-019-0552-7. PMID 30806821.
- ↑ "WHO | Neurological Disorders: Public Health Challenges". March 14, 2007. Archived from the original on 14 March 2007.
- ↑ ೪.೦ ೪.೧ Sanders, T.; Liu, Y.; Buchner, V.; Tchounwou, P. B. (2009). "Neurotoxic effects and biomarkers of lead exposure: A review". Reviews on Environmental Health. 24 (1): 15–45. doi:10.1515/reveh.2009.24.1.15. PMC 2858639. PMID 19476290.
- ↑ "Coeliac disease: recognition, assessment and management. NICE guideline [NG20]". nice.org.uk. September 2015. Retrieved 18 September 2017.
- ↑ Li Y, Peppelenbosch MP (April 2020). "Hepatitis E virus and neurological manifestations". Journal of the Neurological Sciences. 423: 117388. doi:10.1016/j.jns.2021.117388. PMID 33714454. S2CID 232133206.
- ↑ Abugable, Arwa A.; Morris, Julia L.M.; Palminha, Nelma M.; Zaksauskaite, Ringaile; Ray, Swagat; El-Khamisy, Sherif F. (Sep 2019). "DNA repair and neurological disease: From molecular understanding to the development of diagnostics and model organisms". DNA Repair (Amst.). 81: 102669. doi:10.1016/j.dnarep.2019.102669. PMID 31331820.
- ↑ ೮.೦ ೮.೧ Wang H, Dharmalingam P, Vasquez V, Mitra J, Boldogh I, Rao KS, Kent TA, Mitra S, Hegde ML (January 2017). "Chronic oxidative damage together with genome repair deficiency in the neurons is a double whammy for neurodegeneration: Is damage response signaling a potential therapeutic target?". Mech Ageing Dev. 161 (Pt A): 163–176. doi:10.1016/j.mad.2016.09.005. PMC 5316312. PMID 27663141.
- ↑ Wang H, Kodavati M, Britz GW, Hegde ML (2021). "DNA Damage and Repair Deficiency in ALS/FTD-Associated Neurodegeneration: From Molecular Mechanisms to Therapeutic Implication". Front Mol Neurosci. 14: 784361. doi:10.3389/fnmol.2021.784361. PMC 8716463. PMID 34975400.
- ↑ Merck Manual: Brain, Spinal Cord and Nerve Disorders
- ↑ "Veterinary Neurological Centre - Neurological Signs and Diseases". Archived from the original on 2016-11-02. Retrieved 2010-01-27.
- ↑ "Merck Veterinary Manual". Merck Veterinary Manual.
- ↑ Butler, C (1 March 2005). "Neurological syndromes which can be mistaken for psychiatric conditions". Journal of Neurology, Neurosurgery & Psychiatry. 76 (suppl_1): i31–i38. doi:10.1136/jnnp.2004.060459. PMC 1765684. PMID 15718219.
- ↑ Roelofs, K.; Pasman, J. (2016). "Stress, childhood trauma, and cognitive functions in functional neurologic disorders". Functional Neurologic Disorders. Handbook of Clinical Neurology. Vol. 139. pp. 139–155. doi:10.1016/B978-0-12-801772-2.00013-8. ISBN 9780128017722. ISSN 0072-9752. PMID 27719835. S2CID 8534792.
- ↑ "NIMH publications (2009) Neuroimaging and Mental Illness". Archived from the original on 2013-06-01. Retrieved 2024-12-07.
ಬಾಹ್ಯ ಕೊಂಡಿಗಳು
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]- Disorder Index of the National Institute of Neurological Disorders and Stroke