ಹರ್ಬರ್ಟ್ ಸಿ. ಬ್ರೌನ್
| ಹರ್ಬರ್ಟ್ ಸಿ. ಬ್ರೌನ್ | |
|---|---|
 | |
| ಜನನ | ಹರ್ಬರ್ಟ್ ಬ್ರೋವರ್ನಿಕ್ ಮೇ ೨೨, ೧೯೧೨ ಲಂಡನ್, ಇಂಗ್ಲೆಂಡ್, ಯುಕೆ |
| ಮರಣ | ಡಿಸೆಂಬರ್ 19, 2004 (ವಯಸ್ಸು 92) ಲಫಾಯೆಟ್ಟೆ, ಇಂಡಿಯಾನಾ, ಯೂಎಸ್‌ |
| ರಾಷ್ಟ್ರೀಯತೆ | ಅಮೇರಿಕನ್ |
| ಕಾರ್ಯಕ್ಷೇತ್ರ | ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ |
| ಸಂಸ್ಥೆಗಳು | ಚಿಕಾಗೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ, ಪರ್ಡ್ಯೂ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ |
| ಅಭ್ಯಸಿಸಿದ ವಿದ್ಯಾಪೀಠ | ಚಿಕಾಗೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ |
| ಡಾಕ್ಟರೇಟ್ ಸಲಹೆಗಾರರು | ಹರ್ಮನ್ ಇರ್ವಿಂಗ್ ಷ್ಲೆಸಿಂಗರ್ |
| ಪ್ರಸಿದ್ಧಿಗೆ ಕಾರಣ | ಆರ್ಗಾನೋಬೋರೇನ್ಸ್ |
| ಗಮನಾರ್ಹ ಪ್ರಶಸ್ತಿಗಳು | ನ್ಯಾಶನಲ್ ಮೆಡಲ್ ಆಫ಼್ ಸೈನ್ಸ್ (೧೯೬೯) ಎಲ್ಲಿಯಟ್ ಕ್ರೆಸ್ಸನ್ ಮೆಡಲ್ (೧೯೭೮) ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೋಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ (೧೯೭೯) ಪ್ರೀಸ್ಟ್ಲಿ ಮೆಡಲ್ (೧೯೮೧) ಪರ್ಕಿನ್ ಮೆಡಲ್ (೧೯೮೨)[೧] ಎ.ಐ.ಸಿ ಗೋಲ್ಡ್ ಮೆಡಲ್ (೧೯೮೫) ಎನ್.ಎ.ಎಸ್ ಅವಾರ್ಡ್ ಇನ್ ಕೆಮಿಕಲ್ ಸೈನ್ಸ್ (೧೯೮೭) |
| ಸಂಗಾತಿ | ಸಾರಾ ಬೇಲೆನ್ (೧೯೩೭–೨೦೦೪; ಅವರ ಸಾವು; ೧ ಮಗು) |
ಹರ್ಬರ್ಟ್ ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ಬ್ರೌನ್ (ಮೇ ೨೨, ೧೯೧೨ - ಡಿಸೆಂಬರ್ ೧೯, ೨೦೦೪) ಒಬ್ಬ ಅಮೇರಿಕನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರಜ್ಞ ಮತ್ತು ಆರ್ಗನೊಬೊರೇನ್‌ಗಳೊಂದಿಗಿನ ಅವರ ಕೆಲಸಕ್ಕಾಗಿ ೧೯೭೯ರಲ್ಲಿ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ನೊಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಿದವರು.
ವೈಯಕ್ತಿಕ ಜೀವನ ಹಾಗೂ ವೃತ್ತಿಜೀವನ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ಬ್ರೌನ್ ಅವರ ಹುಟ್ಟು ಹೆಸರು ಹರ್ಬರ್ಟ್ ಬ್ರೊವಾರ್ನಿಕ್ ಎಂದು. ಅವರ ತಂದೆ ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ಹಾಗೂ ತಾಯಿ ಪರ್ಲ್ ಯೂಕ್ರೇನ್ ದೇಶದ ಝಿಟೋಮಿರ್ ಪ್ರಾಂತ್ಯದ ಯಹೂದಿಯರು. ಅವರು ಲಂಡನ್ನಿಗೆ ವಲಸೆ ಬಂದಿದ್ದವರು. ತಂದೆ ಚಾರ್ಲ್ಸ್ ಹಾರ್ಡ್ವೇರ್ ಅ೦ಗಡಿಯನ್ನು ನಡೆಸಿಕೊಂಡು ಬಂದವರು ಹಾಗೂ ಬಡಗಿ[೨]. ಅವರು ಎರಡು ವರ್ಷದವರಾಗಿದ್ದಾಗ ಅವರ ಕುಟುಂಬವು ಜೂನ್ ೧೯೧೪ರಲ್ಲಿ ರಲ್ಲಿ ಚಿಕಾಗೋ ಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಿತು.[೩][೪] ಬ್ರೌನ್ ಅವರು ಶಿಕಾಗೋನ ಕ್ರೇನ್ ಜುನಿಯರ್ ಕಾಲೇಜಿನಲ್ಲಿ ವಿದ್ಯಾಭ್ಯಾಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾಗ ತಮ್ಮ ಬಾವಿಪತ್ನಿ ಸಾರಾ ಬೇಲೆನ್ ಅವರನ್ನು ಭೇಟಿ ಆದರು. ೧೯೩೫ರಲ್ಲಿ ಶಿಕಾಗೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ(University of Chicago)ದಲ್ಲಿ ತಮ್ಮ ಬಿ.ಎಸ್(B.S) ಪದವಿಯನ್ನು ಅಲ್ಪ ಕಾಲದಲ್ಲಿ ಪಡೆದು ಕೊಂಡರು (೨ ವರ್ಷದ ಪದವಿಯನ್ನು ೧ ವರ್ಷದ ಒಳಗೆ ಮುಗಿಸಿ ಉತ್ತೀರ್ಣರಾದರು).[೩] ಅದೇ ವರ್ಷ ಅವರು ಅಮೇರಿಕದ ಪೌರತ್ವವನ್ನು ಪಡೆದರು.[೫]ಫೆಬ್ರವರಿ ೬, ೧೯೩೭ರಂದು ಬ್ರೌನ್-ಸಾರಾ ಬೇಲೆನ್ನರ ವಿವಾಹವಾಯಿತು. ಪದವಿ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದ ಎರಡು ವರ್ಷಗಳ ನಂತರ, ಅವರು ೧೯೩೮ ರಲ್ಲಿ ಡಾಕ್ಟರ್ ಆಫ್ ಫಿಲಾಸಫಿ ಅನ್ನು ಚಿಕಾಗೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಿಂದ ಪಡೆದರು.
ಉದ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಳ್ಳಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗಲಿಲ್ಲ, ಅವರು ಪೋಸ್ಟ್‌ಡಾಕ್ಟರಲ್ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸಲು ನಿರ್ಧರಿಸಿದರು. ಇದು ಅವರ ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ವೃತ್ತಿಜೀವನದ ಆರಂಭವಾಯಿತು. ಅವರು 1939 ರಲ್ಲಿ ಚಿಕಾಗೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯದಲ್ಲಿ ಬೋಧಕರಾದರು ಮತ್ತು ಡೆಟ್ರಾಯಿಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ವೇಯ್ನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಗೆ ಸಹಾಯಕ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕರಾಗಿ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಳ್ಳುವ ಮೊದಲು ನಾಲ್ಕು ವರ್ಷಗಳ ಕಾಲ ಈ ಹುದ್ದೆಯನ್ನು ಅಲಂಕರಿಸಿದರು. 1946 ರಲ್ಲಿ, ಅವರು ಸಹ ಪ್ರಾಧ್ಯಾಪಕರಾಗಿ ಬಡ್ತಿ ಪಡೆದರು. ಅವರು ೧೯೪೭ ರಲ್ಲಿ ಪರ್ಡ್ಯೂ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ನಲ್ಲಿ ಅಜೈವಿಕ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಆದರು.[೬]ಮತ್ತು ೧೯೬೦ ರಲ್ಲಿ ಆಲ್ಫಾ ಚಿ ಸಿಗ್ಮಾ ಬೀಟಾ ನು ಅಧ್ಯಾಯವನ್ನು ಸೇರಿದರು.
[೭]
ಅವರು ೧೯೭೮ ರಿಂದ ೨೦೦೪ ರಲ್ಲಿ ಸಾಯುವವರೆಗೆ ಪ್ರೊಫೆಸರ್ ಎಮೆರಿಟಸ್ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದರು.[೩]ಪರ್ಡ್ಯೂ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದ ಆವರಣದಲ್ಲಿ "ಹರ್ಬರ್ಟ್ ಸಿ. ಬ್ರೌನ್ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರಿ ಆಫ್ ಕೆಮಿಸ್ಟ್ರಿ" ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಲಾಯಿತು. ಅವರು ಮ್ಯೂನಿಚ್‌ನ ಇಂಟರ್‌ನ್ಯಾಶನಲ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸ್‌ನ ಗೌರವ ಸದಸ್ಯರಾಗಿದ್ದರು.
ಎರಡನೇ ಮಹಾಯುದ್ಧದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹರ್ಮನ್ ಅರ್ವಿಂಗ್ ಶ್ಲೇಸಿಂಗರ್ ಅವರೊಡನೆ ಕೆಲಸ ಮಾಡುವ ವೇಳೆ ಸೋಡಿಯಮ್ ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಹೊಸ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಈ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು 'ಜಲಜನಕ' ಹಾಗೂ 'ಬೋರಾನ್'ಗಳ ಸಂಯುಕ್ತಗಳಾದ 'ಬೋರೇನ್'(Boranes)ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು. ಇವರ ಈ ಕಾಣಿಕೆಯಿಂದ 'ಅಸಮ್ಮಿತ ಶುದ್ಧ ಎನ್ಯಾನ್ಟಿಯೋಮರ್'(Asymmetrical Pure Enantiomer)ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಬಹುದು. ಎಚ್, ಸಿ ಮತ್ತು ಬಿ ಅವರ ಹೆಸರಿನ ಮೊದಲಕ್ಷರಗಳಾಗಿ ಕಂಡುಬರುವ ಅಂಶಗಳು ಅವನ ಕಾರ್ಯಕ್ಷೇತ್ರವಾಗಿತ್ತು.
೧೯೬೯ ರಲ್ಲಿ, ಅವರಿಗೆ ನ್ಯಾಷನಲ್ ಮೆಡಲ್ ಆಫ್ ಸೈನ್ಸ್ ನೀಡಲಾಯಿತು.[೮]
ತಮ್ಮ ಹೆಂಡತಿಯು ಅವರ ಯಶಸ್ಸಿಗೆ ಸ್ಪೂರ್ತಿಯೆಂದು ಬ್ರೌನ್ ಅವರು ಹೇಳಿದ್ದರು. ತಾವು ವಿಜ್ಞಾನದಲ್ಲಿ ತೊಡಗಿಸಿಕೊಂಡಿದ್ದಾಗ ಅವರ ಹೆಂಡತಿಯು ಹಣವನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವುದು, ತಮ್ಮ ಮನೆಯನ್ನು ನೋಡಿಕೊಳ್ಳುವುದು, ಮುಂತಾದ ಜವಾಬ್ದಾರಿಗಳನ್ನು ತೆಗೆದಿಕೊಂಡಿದ್ದರಿಂದ ಅವರಿಗೆ ತಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯ ಮೇಲೆ ಹೆಚ್ಚು ಗಮನ ಹರಿಸಲಾಯಿತು ಎಂದು ವ್ಯಕ್ತಪಡಿಸಿದ್ದರು. ಬ್ರೌನ್ ಅವರ ಹೇಳಿಕೆಯ ಪ್ರಕಾರ, ತಾವು ಸ್ಟಾಕ್‍ಹೋಮ್ ನಗರದಲ್ಲಿ ನೋಬೆಲ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿ ಸ್ವೀಕರಿಸಿದ ನಂತರ ಹೆಂಡತಿಗೆ ಅವರ $೧,೦೦,೦೦೦ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ತಮ್ಮ ಹೆಂಡತಿಯ ಕೈಗೆ ದಾಟಿಸಿ, ತಾವು ಪದಕವನ್ನು ಮಾತ್ರ ಇಟ್ಟುಕೊಂಡಿದ್ದರಂತೆ.[೯]
೧೯೭೧ ರಲ್ಲಿ, ಅವರು ಅಮೆರಿಕನ್ ಅಕಾಡೆಮಿ ಆಫ್ ಅಚೀವ್‌ಮೆಂಟ್ ನ ಗೋಲ್ಡನ್ ಪ್ಲೇಟ್ ಪ್ರಶಸ್ತಿಯನ್ನು ಪಡೆದರು.[೧೦]
೨೦೦೦ರಲ್ಲಿ 'ಆಲ್ಫಾ ಖೈ ಸಿಗ್ಮಾ'(Alpha Chi Sigma) ವಿದ್ಯಾರ್ಥಿ ಸಂಘದ 'ಹಾಲ್ ಆಫ್ ಫೇಮ್'(Hall of Fame)ಗೆ ಸೇರ್ಪಡೆಗೊಂಡರು.[೧೧]
ಡಿಸೆಂಬರ್ ೧೯,೨೦೦೪ರಂದು ಅವರು ಇಂಡಿಯಾನಾ ರಾಜ್ಯದ ಲಫಾಯೆಟ್ ನಗರದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಯೊಂದರಲ್ಲಿ ಹೃದಯ ಆಘಾತದಿಂದ ನಿಧನಗೊಂಡರು.[೧೨] ಅವರ ಪತ್ನಿ ಮೇ ೨೯, ೨೦೦೫ ರಂದು ೮೯ ನೇ ವಯಸ್ಸಿನಲ್ಲಿ ನಿಧನರಾದರು.
ಸಂಶೋಧನೆ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ಬ್ರೌನ್ ಅವರು ಶಿಕಾಗೋ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಡಾಕ್ಟರೇಟ್ ವಿದ್ಯಾಭ್ಯಾಸ ಮಾಡುತ್ತಿದ್ದಾಗ ಡೈಬೋರೇನ್(diborane) ಸಂಯುಕ್ತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನವನ್ನು ಮಾಡಿದರು. ಹರ್ಮನ್ ಅರ್ವಿಂಗ್ ಶ್ಲೆಸಿಂಗರ್‍ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಡೈಬೋರೇನ್ ಅನ್ನು ತಯಾರು ಮಾಡುವ ಎರಡು ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿತ್ತು. ಶ್ಲೇಸಿಂಗರ್ ಅವರ ಸಂಶೋಧನೆಯ ವಿಷಯ : ಬೋರಾನ್ ಹಾಗೂ ಜಲಜನಕದ ಅತಿ ಸಣ್ಣ ಸಂಯುಕ್ತ BH3 ಅಲ್ಲದೇ B2H6 ಏಕೆ ಎಂದು.[೧೩]
ಬ್ರೌನ್ ಅವರು ತಮ್ಮ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದಾಗ, ಅವರು ಡೈಬೋರೇನ್‍ನ ವಿವಿಧ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು. ಡೈಬೋರೇನ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್(aldehydes) ಹಾಗೂ ಕೀಟೋನ್(ketones)ಗಳೊಡನೆ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸಿ ಡೈಆಲ್ಕೊಕ್ಸಿಬೋರೇನ್‍(dialkoxyboranes)ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯನ್ನು ಮಾಡಿದರು. ಈ ಡೈಆಲ್ಕೊಕ್ಸಿಬೋರೇನ್‍‍ಗಳು ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್‍ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಉಪಯೋಗಿಸಬಹುದು. [೧೩]
೧೯೩೯ರಲ್ಲಿ ಬ್ರೌನ್‍ಅವರು ಶ್ಲೇಸಿಂಗರ್ ಅವರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಸಹಾಯಕ ಸಂಶೋಧಕರಾದರು. ಬ್ರೌನ್ ಹಾಗೂ ಶ್ಲೇಸಿಂಗರ್ ತಮ್ಮ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯದಲ್ಲಿ ಯುರೇನಿಯಂ (IV) ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್ (Uranium(IV) Borohydride) ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಲಿಥಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್‍ನ (Lithium Hydride) ಒಂದು ರಾಸಾಯನಿಕ ಕ್ರಿಯೆಯ ಸಂಶೋಧನೆಯ ನಂತರ, ಲಿಥಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಬದಲಿಗೆ ಸೊಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್‍ಅನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿದರು. ಅವರು ೧೯೪೭ನಲ್ಲಿ ಪರ್ಡ್ಯೂ ವಿ.ವಿ.ಯನ್ನು ಸೇರಿದಾಗ ಅವರು ಸೋಡಿಯಂ ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್(Sodium Borohydride) ಸಂಯುಕ್ತದ ಮೇಲೆ ಸಂಶೋಧನೆಯನ್ನು ಮಾಡಿ , ಅದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಸಶಕ್ತ ಅಪಕರ್ಷಣಕಾರಿಯನ್ನು(Reducing Agent) ಪಡೆಯಲು ಶ್ರಮಪಟ್ಟರು. ಈ ಅಪಕರ್ಷಣಕಾರಿಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧಿಸುತ್ತಿರಬೇಕಾದರೆ ಬ್ರೌನ್ ಅವರು ಸಹೋದ್ಯೋಗಿ ಮೈಸೂರಿನ ಡಾ.ಬಿ.ಸಿ.ಸುಬ್ಬ ರಾವ್ ಅವರು ಸೋಡಿಯಂ ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್ ಹಾಗೂ ಇಥೈಲ್ ಒಲಿಯೇಟ್(Ethyl oleate) ಒಂದು ಅಸಾಧಾರಣ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಿದರು.[೧೩]
೧೯೪೦ ರಲ್ಲಿ, ಅವರು ರಾಷ್ಟ್ರೀಯ ರಕ್ಷಣಾ ಸಂಶೋಧನಾ ಸಮಿತಿ ಬಾಷ್ಪಶೀಲ, ಕಡಿಮೆ ಅಣು ತೂಕದ ಯುರೇನಿಯಂ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು. ಬ್ರೌನ್ ಮತ್ತು ಷ್ಲೆಸಿಂಗರ್ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಾಷ್ಪಶೀಲ ಯುರೇನಿಯಂ(IV) ಬೊರೊಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಿದರು, ಇದು ೨೯೮ ರ ಆಣ್ವಿಕ ತೂಕವನ್ನು ಹೊಂದಿತ್ತು. ಪ್ರಯೋಗಾಲಯವು ಪರೀಕ್ಷೆಗೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದ ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ಒದಗಿಸಲು ಕೇಳಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಡೈಬೋರೇನ್ ಕೊರತೆಯಿತ್ತು. ಈಥೈಲ್ ಈಥರ್ ನಲ್ಲಿ ಬೋರಾನ್ ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೈಡ್ ನೊಂದಿಗೆ ಲಿಥಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುವ ಮೂಲಕ ಇದನ್ನು ರಚಿಸಬಹುದು ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಇದು ರಾಸಾಯನಿಕವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಈ ಯಶಸ್ಸು ಹಲವಾರು ಹೊಸ ಸಮಸ್ಯೆಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಿತು. ಲಿಥಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಕೂಡ ಕಡಿಮೆ ಪೂರೈಕೆಯಲ್ಲಿತ್ತು, ಆದ್ದರಿಂದ ಬ್ರೌನ್ ಮತ್ತು ಷ್ಲೆಸಿಂಗರ್ ಅವರು ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಲು ಅನುಮತಿಸುವ ವಿಧಾನವನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಬೇಕಾಯಿತು. ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಮೀಥೈಲ್ ಬೋರೇಟ್ ಸೋಡಿಯಂ ಟ್ರೈಮೆಥಾಕ್ಸಿಬೊರೊಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು, ಇದು ಲಿಥಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗೆ ಪರ್ಯಾಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯಸಾಧ್ಯವಾಗಿತ್ತು.[೧೩]
ಶೀಘ್ರದಲ್ಲೇ ಯುರೇನಿಯಂ ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನ ಅಗತ್ಯವಿಲ್ಲ ಎಂದು ಅವರಿಗೆ ತಿಳಿಸಲಾಯಿತು, ಆದರೆ ಸೋಡಿಯಂ ಬೊರೊಹೈಡ್ರೈಡ್ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಉಪಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಬಂದಿತು. ಅವರು ಅಗ್ಗದ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಹುಡುಕಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿದರು ಮತ್ತು ೨೫೦° ನಲ್ಲಿ ಸೋಡಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗೆ ಮೀಥೈಲ್ ಬೋರೇಟ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸುವುದರಿಂದ ಸೋಡಿಯಂ ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಸೋಡಿಯಂ ಮೆಥಾಕ್ಸೈಡ್ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಎರಡು ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ಬೇರ್ಪಡಿಸುವ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಬಳಸಿದಾಗ, ಸೋಡಿಯಂ ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್ ಅಸಿಟೋನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲಾಯಿತು.[೧೩]
ಸೋಡಿಯಂ ಬೊರೊಹೈಡ್ರೈಡ್ ಒಂದು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ ಆಲ್ಡಿಹೈಡ್‌ಗಳು, ಕೀಟೋನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಆಮ್ಲ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುತ್ತದೆ. ಲಿಥಿಯಂ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್ ಹೆಚ್ಚು ಶಕ್ತಿಯುತವಾದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್ ಆಗಿದ್ದು ಅದು ಯಾವುದೇ ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಗುಂಪನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಬ್ರೌನ್ ೧೯೪೭ ರಲ್ಲಿ ಪರ್ಡ್ಯೂ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯ ಗೆ ಸ್ಥಳಾಂತರಗೊಂಡಾಗ, ಅವರು ಪ್ರಬಲವಾದ ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಸೌಮ್ಯವಾದ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಕೆಲಸ ಮಾಡಿದರು, ಅದು ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ. ಬೊರೊಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನ ಲೋಹದ ಅಯಾನನ್ನು ಲಿಥಿಯಂ, ಮೆಗ್ನೀಸಿಯಮ್, ಅಥವಾ ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಗೆ ಬದಲಾಯಿಸುವುದರಿಂದ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಪರ್ಡ್ಯೂದಲ್ಲಿನ ಸಂಶೋಧಕರ ತಂಡವು ಕಂಡುಹಿಡಿದಿದೆ. ಅಲ್ಯೂಮಿನಿಯಂ ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗೆ ಆಲ್ಕಾಕ್ಸಿ ಬದಲಿಗಳನ್ನು ಪರಿಚಯಿಸುವುದು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ಅವರು ಕಂಡುಕೊಂಡರು. ಅವರು ಏಜೆಂಟ್ನ್‌ಗಳನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುವ ಸಂಪೂರ್ಣ ಸ್ಪೆಕ್ಟ್ರಮ್ ಅನ್ನು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಿದರು.[೧೩]
ಈ ಕಡಿಮೆಗೊಳಿಸುವ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧಿಸುವಾಗ, ಬ್ರೌನ್‌ನ ಸಹೋದ್ಯೋಗಿ ಡಾ. ಬಿ. ಸಿ. ಸುಬ್ಬಾ ರಾವ್, ಸೋಡಿಯಂ ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು ಈಥೈಲ್ ಓಲಿಯೇಟ್ ನಡುವಿನ ಅಸಾಮಾನ್ಯ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿದರು. ಬೋರೋಹೈಡ್ರೈಡ್ ಈಥೈಲ್ ಓಲಿಯೇಟ್‌ನಲ್ಲಿರುವ ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್ ಗೆ ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಬೋರಾನ್ ಅನ್ನು ಸೇರಿಸಿತು. ಆರ್ಗನೊಬೊರೇನ್ ಉತ್ಪನ್ನವು ನಂತರ ಆಲ್ಕೋಹಾಲ್ ಅನ್ನು ರೂಪಿಸಲು ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಿಸಿದ ಆಗಿರಬಹುದು.[೧೩] ಈ ಎರಡು-ಹಂತದ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಈಗ ಹೈಡ್ರೋಬೋರೇಶನ್-ಆಕ್ಸಿಡೇಶನ್ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ಪರಿವರ್ತಿಸುವ ಪ್ರತಿಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ. ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಮತ್ತು ಹಾಲೈಡ್ ಅಥವಾ ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್ ಗುಂಪನ್ನು ಕಾರ್ಬನ್-ಕಾರ್ಬನ್ ಡಬಲ್ ಬಾಂಡ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸುವಲ್ಲಿ, ಹೈಡ್ರೋಜನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ-ಬದಲಿ ಕಾರ್ಬನ್ ಮತ್ತು ಹೈಡ್ರಾಕ್ಸಿಲ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಮಾರ್ಕೊವ್ನಿಕೋವ್ ನಿಯಮ ಹೇಳುತ್ತದೆ, ಅಥವಾ ಹಾಲೈಡ್ ಗುಂಪನ್ನು ಬಂಧದ ಹೆಚ್ಚು-ಬದಲಿ ಕಾರ್ಬನ್‌ಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೈಡ್ರೋಬೋರೇಶನ್-ಆಕ್ಸಿಡೀಕರಣದಲ್ಲಿ, ವಿರುದ್ಧವಾದ ಸೇರ್ಪಡೆ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ.[೧೪]
ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]- ↑ "SCI Perkin Medal". Science History Institute. Archived from the original on 2 February 2018. Retrieved 24 March 2018.
{{cite web}}: Unknown parameter|deadurl=ignored (help) - ↑ Laylin, James K. (30 October 1993). Nobel Laureates in Chemistry, 1901-1992. Chemical Heritage Foundation. ISBN 9780841226906 – via Google Books.
- ↑ ೩.೦ ೩.೧ ೩.೨ Wilhelm Odelberg (1979). "Herbert C. Brown: The Nobel Prize in Chemistry 1979". Les Prix Nobel. Nobel Foundation. Archived from the original on 2007-08-19. Retrieved 2007-08-27.
- ↑ Negishi, Ei-Ichi (2008). "Herbert Charles Brown" (PDF). National Academy of Sciences. Archived (PDF) from the original on 2015-09-10.
- ↑ "Herbert C. Brown". Notable Names Database. Soylent Communications. Archived from the original on 2007-09-30. Retrieved 2007-08-27.
- ↑ "Biography of Herbert C. Brown". Purdue University. 2001. Archived from the original on 2008-03-26. Retrieved 2007-08-27.
{{cite web}}: More than one of|archivedate=and|archive-date=specified (help); More than one of|archiveurl=and|archive-url=specified (help) - ↑ "Alpha Chi Sigma Hall of Fame". Alpha Chi Sigma Fraternity. Retrieved 2008-01-07.
- ↑ "The President's National Medal of Science: Recipient Details - NSF - National Science Foundation". www.nsf.gov. Archived from the original on 2012-10-15.
- ↑ Wilhelm Odelberg (1979). "Herbert C. Brown: The Nobel Prize in Chemistry 1979". Les Prix Nobel. Nobel Foundation. Archived from the original on 2007-08-19. Retrieved 2007-08-27.
- ↑ "Golden Plate Awardees of the American Academy of Achievement". www.achievement.org. American Academy of Achievement.
- ↑ "Alpha Chi Sigma Hall of Fame". Alpha Chi Sigma Fraternity. Retrieved 2008-01-07.
- ↑ Kenneth Chang (December 21, 2004). "Herbert C. Brown, 92, Dies; Chemist Won Nobel for Boron Work". The New York Times. Retrieved January 7, 2022.
- ↑ ೧೩.೦ ೧೩.೧ ೧೩.೨ ೧೩.೩ ೧೩.೪ ೧೩.೫ ೧೩.೬ "Archived copy" (PDF). Archived from the original (PDF) on 2014-08-09. Retrieved 2014-05-14.
{{cite web}}: More than one of|archivedate=and|archive-date=specified (help); More than one of|archiveurl=and|archive-url=specified (help)CS1 maint: archived copy as title (link) - ↑ "Illustrated Glossary of Organic Chemistry - Hydroboration-oxidation reaction". www.chem.ucla.edu. Archived from the original on 2014-05-15.