ವಿಷಯಕ್ಕೆ ಹೋಗು
Main menu
Main menu
move to sidebar
ಮರೆ ಮಾಡಿ
ಸಂಚರಣೆ
ಮುಖ್ಯ ಪುಟ
ಸಮುದಾಯ ಪುಟ
ಪ್ರಚಲಿತ
ಇತ್ತೀಚೆಗಿನ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
ಯಾವುದೋ ಒಂದು ಪುಟ
ಸಹಾಯ
ಅರಳಿ ಕಟ್ಟೆ
ದೇಣಿಗೆ
ಹುಡುಕು
ಹುಡುಕು
ಹೊಸ ಖಾತೆ ತೆರೆಯಿರಿ
ಲಾಗ್ ಇನ್
ವೈಯಕ್ತಿಕ ಉಪಕರಣಗಳು
ಹೊಸ ಖಾತೆ ತೆರೆಯಿರಿ
ಲಾಗ್ ಇನ್
ಲಾಗ್ ಔಟ್ ಆದ ಸಂಪಾದಕರಿಗೆ ಪುಟಗಳು
ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿ
ಕಾಣಿಕೆಗಳು
IP ಚರ್ಚಾಪುಟ
ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Transcription factor and coregulator deficiencies
ಲೇಖನ ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ
ಭಾಷೆಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸಿ
ಟೆಂಪ್ಲೇಟು
ಚರ್ಚೆ
ಕನ್ನಡ
ಓದು
ಮೂಲವನ್ನು ಸಂಪಾದಿಸು
ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ನೋಡಿ
ಉಪಕರಣಗಳು
ಉಪಕರಣಗಳು
move to sidebar
ಮರೆ ಮಾಡಿ
Actions
ಓದು
ಮೂಲವನ್ನು ಸಂಪಾದಿಸು
ಇತಿಹಾಸವನ್ನು ನೋಡಿ
ಸಾಮಾನ್ಯ
ಇಲ್ಲಿಗೆ ಯಾವ ಸಂಪರ್ಕ ಕೂಡುತ್ತದೆ
ಸಂಬಂಧಪಟ್ಟ ಬದಲಾವಣೆಗಳು
ವಿಶೇಷ ಪುಟಗಳು
ಪುಟದ ಮಾಹಿತಿ
Get shortened URL
Download QR code
ಸಣ್ಣ ಯು.ಆರ್.ಎಲ್
ಎಚ್ಚರ:
ನೀವು ಲಾಗ್ ಇನ್ ಆಗಿಲ್ಲ. ನೀವು ಸಂಪಾದನೆ ಮಾಡಿದಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಐಪಿ ವಿಳಾಸವು ಎಲ್ಲರಿಗೂ ಕಾಣಲು ಸಿಗುತ್ತದೆ. ನೀವು
ಲಾಗ್ ಇನ್ ಆದರೆ
ಅಥವ
ಹೊಸ ಖಾತೆಯನ್ನು ಸೃಷ್ಟಿಸಿದರೆ
, ನಿಮ್ಮ ಸಂಪಾದನೆಗಳನ್ನು ನೀವು ನಿಮ್ಮ ಬಳಕೆದಾರ ಹೆಸರಿನ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರದರ್ಶಿಸಬಹುದು.
ಆಂಟಿ-ಸ್ಪ್ಯಾಮ್ ಪರೀಕ್ಷೆ. ಇದನ್ನು ತುಂಬ
ಬೇಡಿ
!
{{Navbox | name = Transcription factor and coregulator deficiencies | title = [[Genetic disorder]], protein biosynthesis: [[Transcription factor]]/coregulator [[Transcription factor#Clinical significance|deficiencies]] | state = {{{state<includeonly>|autocollapse</includeonly>}}} | listclass = hlist | group1 = (1) Basic domains | list1 = {{Navbox|child | group1 = 1.2 | list1 = * [[Feingold syndrome]] * [[Saethre–Chotzen syndrome]] | group2 = 1.3 | list2 = * [[Tietz syndrome]] }} | group2 = (2) Zinc finger<br />DNA-binding domains | list2 = {{Navbox|child | group1 = 2.1 | list1 = * ([[Intracellular receptor]]): [[Thyroid hormone resistance]] * [[Androgen insensitivity syndrome]] ** [[Partial androgen insensitivity syndrome|PAIS]] ** [[Mild androgen insensitivity syndrome|MAIS]] ** [[Complete androgen insensitivity syndrome|CAIS]] * [[Spinal and bulbar muscular atrophy|Kennedy's disease]] * [[Pseudohypoaldosteronism|PHA1AD pseudohypoaldosteronism]] * [[Estrogen insensitivity syndrome]] * [[X-linked adrenal hypoplasia congenita]] * [[MODY 1]] * [[Familial partial lipodystrophy|Familial partial lipodystrophy 3]] * [[XY gonadal dysgenesis|SF1 XY gonadal dysgenesis]] | group2 = 2.2 | list2 = * [[Barakat syndrome]] * [[Tricho–rhino–phalangeal syndrome]] | group3 = 2.3 | list3 = * [[Greig cephalopolysyndactyly syndrome]]/[[Pallister–Hall syndrome]] * [[Denys–Drash syndrome]] * [[Duane-radial ray syndrome]] * [[Maturity onset diabetes of the young|MODY 7]] * [[X-linked intellectual disability|MRX 89]] * [[Townes–Brocks syndrome]] * [[Acrocallosal syndrome]] * [[Myotonic dystrophy|Myotonic dystrophy 2]] | group4 = 2.5 | list4 = * [[Autoimmune polyendocrine syndrome type 1]] }} | group3 = (3) Helix-turn-helix domains | list3 = {{Navbox|child | group1 = 3.1 | list1 = * ''[[Aristaless related homeobox|ARX]]'' ** [[Ohtahara syndrome]] ** [[Lissencephaly|Lissencephaly X2]] * ''[[MNX1]]'' ** [[Currarino syndrome]] * ''[[HOXD13]]'' ** [[Synpolydactyly|SPD1 Synpolydactyly]] * ''[[PDX1]]'' ** [[MODY 4]] * ''[[LMX1B]]'' ** [[Nail–patella syndrome]] * ''[[MSX1]]'' ** [[Tooth and nail syndrome]] ** [[Cleft lip and palate|OFC5]] * ''[[PITX2]]'' ** [[Axenfeld syndrome|Axenfeld syndrome 1]] * ''[[POU4F3]]'' ** [[Nonsyndromic deafness|DFNA15]] * ''[[POU3F4]]'' ** [[Nonsyndromic deafness|DFNX2]] * ''[[ZEB1]]'' ** [[Posterior polymorphous corneal dystrophy]] ** [[Fuchs' dystrophy|Fuchs' dystrophy 3]] * ''[[ZEB2]]'' ** [[Mowat–Wilson syndrome]] | group2 = 3.2 | list2 = * ''[[PAX2]]'' ** [[Papillorenal syndrome]] * ''[[PAX3]]'' ** [[Waardenburg syndrome|Waardenburg syndrome 1&3]] * ''[[PAX4]]'' ** [[Maturity onset diabetes of the young|MODY 9]] * ''[[PAX6]]'' ** [[Gillespie syndrome]] ** [[Coloboma of optic nerve]] * ''[[PAX8]]'' ** [[Congenital hypothyroidism|Congenital hypothyroidism 2]] * ''[[PAX9]]'' ** [[Hypodontia|STHAG3]] | group3 = 3.3 | list3 = * ''[[Forkhead box C1|FOXC1]]'' ** [[Axenfeld syndrome|Axenfeld syndrome 3]] ** [[Iridogoniodysgenesis, dominant type]] * ''[[FOXC2]]'' ** [[Lymphedema–distichiasis syndrome]] * ''[[FOXE1]]'' ** [[Bamforth–Lazarus syndrome]] * ''[[FOXE3]]'' ** [[Anterior segment mesenchymal dysgenesis]] * ''[[FOXF1]]'' ** [[Alveolar capillary dysplasia|ACD/MPV]] * ''[[FOXI1]]'' ** [[Enlarged vestibular aqueduct]] * ''[[Forkhead box L2|FOXL2]]'' ** [[Premature ovarian failure|Premature ovarian failure 3]] * ''[[FOXP3]]'' ** [[IPEX syndrome|IPEX]] | group4 = 3.5 | list4 = * ''[[IRF6]]'' ** [[Van der Woude syndrome]] ** [[Popliteal pterygium syndrome]] }} | group4 = (4) β-Scaffold factors<br />with minor groove contacts | list4 = {{Navbox|child | group1 = 4.2 | list1 = * [[Hyperimmunoglobulin E syndrome]] | group2 = 4.3 | list2 = * [[Holt–Oram syndrome]] * [[Li–Fraumeni syndrome]] * [[Ulnar–mammary syndrome]] | group3 = 4.7 | list3 = * [[Campomelic dysplasia]] * [[MODY 3]] * [[MODY 5]] * ''[[Steroidogenic factor 1|SF1]]'' ** [[XY gonadal dysgenesis|SRY XY gonadal dysgenesis]] ** [[Premature ovarian failure|Premature ovarian failure 7]] * ''[[SOX10]]'' ** [[Waardenburg syndrome|Waardenburg syndrome 4c]] ** [[Yemenite deaf-blind hypopigmentation syndrome]] | group4 = 4.11 | list4 = * [[Cleidocranial dysostosis]] }} | group5 = (0) Other transcription factors | list5 = {{Navbox|child | group1 = 0.6 | list1 = * [[Kabuki syndrome]] }} | group6 = Ungrouped | list6 = * ''[[TCF4]]'' ** [[Pitt–Hopkins syndrome]] * ''[[ZFP57]]'' ** [[Transient neonatal diabetes mellitus|TNDM1]] * ''[[TP63]]'' ** [[Rapp–Hodgkin syndrome]]/[[Hay–Wells syndrome]]/[[Ectrodactyly–ectodermal dysplasia–cleft syndrome|Ectrodactyly–ectodermal dysplasia–cleft syndrome 3]]/[[Limb–mammary syndrome]]/[[Cleft lip and palate|OFC8]] | group7 = [[Transcription coregulator]]s | list7 = {{Navbox|child | group1 = Coactivator: | list1 = * ''[[CREB-binding protein|CREBBP]]'' ** [[Rubinstein–Taybi syndrome]] | group2 = Corepressor: | list2 = * ''[[HR (gene)|HR]]'' ([[Atrichia with papular lesions]]) }} }}<noinclude> {{collapsible option}} [[ವರ್ಗ:Transcription factor deficiencies]] [[ವರ್ಗ:Genetic disease and disorder templates by mechanism]] </noinclude>
ಸಾರಾಂಶ
ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಳಿಸುವ ಮೂಲಕ, ನೀವು
ಬಳಕೆಯ ನಿಯಮಗಳಿಗೆ
ಸಮ್ಮತಿಸುತ್ತೀರಿ ಮತ್ತು
CC BY-SA 4.0 ಪರವಾನಗಿ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ನಿಮ್ಮ ಕೊಡುಗೆಯನ್ನು ಬಿಡುಗಡೆ ಮಾಡಲು ನೀವು ಬದಲಾಯಿಸಲಾಗದಂತೆ ಒಪ್ಪುತ್ತೀರಿ
ಮತ್ತು
GFDL
. ನೀವು ಕ್ರಿಯೇಟಿವ್ ಕಾಮನ್ಸ್ ಪರವಾನಗಿ ಅಡಿಯಲ್ಲಿ ಹೈಪರ್ಲಿಂಕ್ ಅಥವಾ URL ಸಾಕಷ್ಟು ಗುಣಲಕ್ಷಣವಾಗಿದೆ ಎಂದು ಒಪ್ಪಿಕೊಳ್ಳಿ.
ವಜಾ ಮಾಡಿ
ಸಂಪಾದನೆಗೆ ಸಹಾಯ
(ಹೊಸ ಕಿಟಕಿಯನ್ನು ತೆರೆಯುತ್ತದೆ)
Preview page with this template
ಈ ಪುಟದಲ್ಲಿ ಉಪಯೋಗಿಸಲಾಗಿರುವ ಟೆಂಪ್ಲೇಟುಗಳು:
ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Collapsible option
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Hlist/styles.css
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Navbox
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Para
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Param value
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Replace
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Template other
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಮಾಡ್ಯೂಲ್:Arguments
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಮಾಡ್ಯೂಲ್:Color contrast
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಮಾಡ್ಯೂಲ್:Color contrast/colors
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಮಾಡ್ಯೂಲ್:Navbar
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಮಾಡ್ಯೂಲ್:Navbar/configuration
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಮಾಡ್ಯೂಲ್:Navbar/styles.css
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಮಾಡ್ಯೂಲ್:Navbox
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಮಾಡ್ಯೂಲ್:Navbox/configuration
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಮಾಡ್ಯೂಲ್:Navbox/styles.css
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
ಮಾಡ್ಯೂಲ್:String
(
ಸಂಪಾದಿಸಿ
)
Toggle limited content width