ಕ್ರಯೋಜೆನಿಕ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ
ಕ್ರಯೋಜೆನಿಕ್ ಇಟಾಕ್ಟಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ಕ್ರಯೋಇಟಿ) ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ (~1–4 nm) ಮೂರು ಆಯಾಮದ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಚಿತ್ರಣ ತಂತ್ರವಾಗಿದೆ, (ಆದರೆ ಇವುಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತವಾಗಿಲ್ಲ) ಜೈವಿಕ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯೂಲ್ಗಳು ಮತ್ತು ಕೋಶಗಳು.[1][2] ಕ್ರಯೋಇಟಿ ಎಂಬುದು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಇಟಾಲಿಯನ್ ಕ್ರಯೋಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (ಕ್ರಯೋಟಿಐಎಂ) ಯ ವಿಶೇಷ ಅನ್ವಯಿಕೆ, ಇದರಲ್ಲಿನ ಮಾದರಿ ಓರೆಯಾಗಿಸಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಮಾನವ ದೇಹದ CT ಸ್ಕ್ಯಾನ್ನಂತೆಯೇ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣವನ್ನು 3D 2D ಯನ್ನು ಬಳಸಬಹುದಾಗಿದೆ ಚಿತ್ರಗಳ ಸರಣಿ. ಇತರ ಇಟಾಲಿಯನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ತಂತ್ರಗಳಿಗೆ ವ್ಯತಿರಿಕ್ತವಾಗಿ, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕ್ರಯೋಜೆನಿಕ್ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿ (< −150 °C) ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ. ಜೀವಕೋಶದ ವಸ್ತುಗಳು, ರಚನೆಯನ್ನು ಸ್ಫಟಿಕವಲ್ಲದ, ಗಾಜಿನ ಮಂಜುಗಡ್ಡೆಯಲ್ಲಿ ನಿಶ್ಚಲಗೊಳಿಸದಿದ್ದರೆ, ಇದು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣ ಅಥವಾ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸ್ಥಿರೀಕರಣವಿಲ್ಲದೆ ಅವುಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಲು, ಇಲ್ಲದಿದ್ದರೆ ಜೈವಿಕ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ವಿರೂಪಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ.[3][4]
ತಂತ್ರದ ವಿವರಣೆ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]
ಎಲೆಕ್ಟಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯಲ್ಲಿ (EM), ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿನ ನಿರ್ವಾತದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗಿದೆ. ನಿರ್ವಾತವು ಜೀವಕೋಶಗಳಂತಹ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ; ನೀರು ಕುಡಿಯುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಒತ್ತಡದಲ್ಲಿನ ವ್ಯತ್ಯಾಸವು ಕೋಶವನ್ನು ಸ್ಫೋಟಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ಕೊಠಡಿ-ತಾಪಮಾನದ EM ತಂತ್ರಜ್ಞಾನಗಳು, ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರೀಕರಣ ಮತ್ತು ನಿರ್ಜಲೀಕರಣದ ಮೂಲಕ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಸ್ಥಿರಗೊಳಿಸಲು ಮತ್ತೊಂದು ವಿಧಾನವನ್ನು ಫ್ರೀಜ್ ಮಾಡುವುದು (ಕ್ರಯೋ-ಎಲೆಕ್ಟಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಅಥವಾ ಕ್ರಯೋಇಎಮ್). ಇತರ ಎಲಾಕ್ಟಾನ್ ಕ್ರಯೋಮೈಕ್ರೋಪಿ ತಂತ್ರಗಳಂತೆ, ಕ್ರಯೋಇಟಿ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಆರ್ಕಿಯಾ ಅಥವಾ ವೈರಸ್ಗಳಂತಹ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳು) ಗಾಗಿ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಪ್ರಮಾಣಿತ ಜಲೀಯ ಮಾಧ್ಯಮದಲ್ಲಿ ಮತ್ತು ಇಎಮ್ ಗ್ರಿಡ್ಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗಿಲ್ಲ. ನಂತರ ಗ್ರಿಡ್ ಅನ್ನು ಕ್ರಯೋಜೆನ್ಗೆ ಮುಳುಗಿಸಬಹುದು, ಉದಾಹರಣೆಗೆ ದ್ರವ ಈಥೆನ್, ತಂಪಾಗಿಸುವ ದರವು ಸಾಕಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ನೀರಿನ ಅಣುಗಳು ಸ್ಫಟಿಕದಂತಹ ಲ್ಯಾಟಿಸ್ಗೆ ಮರುಹೊಂದಿಸಲು ಸಮಯವಿರುವುದಿಲ್ಲ. [1] ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಬರುವ ನೀರಿನ ಸ್ಥಿತಿ ಕಡಿಮೆ-ಸಾಂದ್ರತೆಯ ಅಸ್ಫಾಟಿಕ ಮಂಜುಗಡ್ಡೆ ಅಥವಾ ಅದರ ಗಾಜಿನಂತಹ ಸ್ವಭಾವಕ್ಕಾಗಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ "ಗಾಜಿನ ಮಂಜುಗಡ್ಡೆ" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ರೀತಿಯ ಮಂಜುಗಡ್ಡೆಯು ಲಿಪಿಡ್ ಪೊರೆಗಳಂತಹ ಸ್ಥಳೀಯ ಕೋಶೀಯ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಸಂರಕ್ಷಿಸುತ್ತದೆ, ಇವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ನಿಧಾನವಾಗಿ ಘನೀಕರಿಸಿದಾಗ ಷಡ್ಭುಜೀಯ ಅಥವಾ ಇತರ ಕ್ರಮಬದ್ಧ ಮಂಜುಗಡ್ಡೆಯಿಂದ ಅಡ್ಡಿಪಡಿಸಲಾಗಿದೆ. ಪ್ಲಂಜ್-ಫ್ರೋ ಮಾದರಿಯ ನಂತರ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ದ್ರವ-ಸಾರಜನಕಗಳ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ ಇರಿಸದಿದ್ದರೆ, ಚಿತ್ರಣ ನೀರು ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣಗೊಳ್ಳುವಷ್ಟು ಬೆಚ್ಚಗಾಗುವುದಿಲ್ಲ..
ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪ್ (TEM) ನಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ತಂತ್ರಗಳಂತೆ, ಮಾದರಿಯನ್ನು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕಿರಣಕ್ಕೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವಿಭಿನ್ನ ಕೋನಗಳಿಗೆ ಓರೆಯಾಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪ್ರತಿ 2-3 ಡಿಗ್ರಿಗಳಿಗೆ ಸುಮಾರು −60° ರಿಂದ +60° ವರೆಗೆ), ಮತ್ತು ಪ್ರತಿ ಕೋನದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಪಡೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.[1] ಈ ಟಿಲ್ಟ್-ಸರಣಿಯ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ನಂತರ ಆಸಕ್ತಿಯ ವಸ್ತುವಿನ ಮೂರು ಆಯಾಮದ ನೋಟವಾಗಿ ಕಂಪ್ಯೂಟೇಶನಲ್ ಆಗಿ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸಬಹುದು.[2] ಇದನ್ನು ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ ಅಥವಾ ಟೊಮೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಪುನರ್ನಿರ್ಮಾಣ ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಇನ್ ಸಿತು ಇಮೇಜಿಂಗ್ಗೆ ಸಂಭಾವ್ಯತೆ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ಕ್ರಯೋಇಟಿಯ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲಾದ ಪ್ರಯೋಜನಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದು, ಸ್ಫಟಿಕಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಅಥವಾ ಏಕ ಕಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಂತಹ ಇತರ ಕ್ರಯೋಇಎಂ ಇಮೇಜಿಂಗ್ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯ ಬಹು ಪ್ರತಿಗಳನ್ನು ಅಗತ್ಯವಾಗಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ವಸ್ತುಗಳ (ಪ್ರೋಟೀನ್ಗಳು, ಕೋಶಗಳು, ಇತ್ಯಾದಿ) 3D ಪರಿಮಾಣಗಳನ್ನು ಪುನರ್ನಿರ್ಮಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವಾಗಿದೆ. [೧] ಸಾಕಷ್ಟು ತೆಳುವಾದ ಮಾದರಿಗಳ ಪ್ಲಂಜ್-ಫ್ರೀಜಿಂಗ್ ಪರಮಾಣು ಸ್ಥಾನೀಕರಣಕ್ಕೆ ಕನಿಷ್ಠ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುವಷ್ಟು ವೇಗವಾಗಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಸರಿಪಡಿಸುವುದರಿಂದ, ಕ್ಷೋಭೆಗೊಳಗಾಗದ ಕೋಶ ಅಥವಾ ಇತರ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯಲ್ಲಿ ಬಳಸಿದಾಗ ಕ್ರಯೋಇಟಿಯನ್ನು ಇನ್-ಸಿಟು ವಿಧಾನವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. [೨] ~500 nm ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ದಪ್ಪ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ, ಮಾದರಿಯಾದ್ಯಂತ ವಿಟ್ರಿಫಿಕೇಶನ್ ಅನ್ನು ಉತ್ತೇಜಿಸಲು ಹೆಚ್ಚಿನ ಒತ್ತಡದಂತಹ ಹೆಚ್ಚುವರಿ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳು ಬೇಕಾಗುತ್ತವೆ.
ಪರಿಗಣನೆಗಳು
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ಮಾದರಿ ದಪ್ಪ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ಟ್ರಾನ್ಸ್ಮಿಷನ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯಲ್ಲಿ (TEM), ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳು ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಬಲವಾಗಿ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುವುದರಿಂದ, ಮಾದರಿಗಳು ಬಹು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕ ಸ್ಕ್ಯಾಟರಿಂಗ್ ಘಟನೆಗಳಿಂದಾಗಿ ಕಪ್ಪಾಗದಂತೆ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ತುಂಬಾ ತೆಳ್ಳಗೆ ಇಡಬೇಕು. ಆದ್ದರಿಂದ, ಕ್ರಯೋಇಟಿಯಲ್ಲಿ, ಮಾದರಿಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ~500 nm ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ದಪ್ಪವಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರಣಕ್ಕಾಗಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ರಯೋಇಟಿ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಶುದ್ಧೀಕರಿಸಿದ ಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಸಂಕೀರ್ಣಗಳು, ವೈರಸ್ಗಳು ಅಥವಾ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಆರ್ಕಿಯಾದ ಅನೇಕ ಜಾತಿಗಳಂತಹ ಸಣ್ಣ ಕೋಶಗಳ ಮೇಲೆ ಕೇಂದ್ರೀಕರಿಸಿವೆ.[1] ಉದಾಹರಣೆಗೆ, 60 nm ಗಾತ್ರದ ವೈರಸ್ನಂತಹ ನ್ಯಾನೊಕಣಗಳ ಒಳಗೆ 12 nm ಗಾತ್ರದ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಕೇಜ್ ನ್ಯಾನೊಕಣಗಳ ಸುತ್ತುವರಿಯುವಿಕೆಯನ್ನು ಅರ್ಥಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಲು ಕ್ರಯೋಇಟಿಯನ್ನು ಬಳಸಲಾಗಿದೆ.[2]
ದೊಡ್ಡ ಕೋಶಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಸಹ ಕ್ರಯೋಇಟಿಗೆ ಕ್ರಯೋ-ಸೆಕ್ಷನಿಂಗ್ ಅಥವಾ ಫೋಕಸ್ಡ್ ಅಯಾನ್ ಬೀಮ್ (FIB) ಮಿಲ್ಲಿಂಗ್ ಮೂಲಕ ತೆಳುವಾಗಿಸುವ ಮೂಲಕ ತಯಾರಿಸಬಹುದು. ಕ್ರಯೋ-ಸೆಕ್ಷನಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ, ಹೆಪ್ಪುಗಟ್ಟಿದ ಕೋಶಗಳು ಅಥವಾ ಅಂಗಾಂಶಗಳನ್ನು ಕ್ರಯೋ-ಮೈಕ್ರೋಟೋಮ್ನೊಂದಿಗೆ ತೆಳುವಾದ ಮಾದರಿಗಳಾಗಿ ವಿಂಗಡಿಸಲಾಗಿದೆ.[1] FIB-ಮಿಲ್ಲಿಂಗ್ನಲ್ಲಿ, ಪ್ಲಂಜ್-ಫ್ರೋಜನ್ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ ಅಯಾನುಗಳ ಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಲಾಗುತ್ತದೆ, ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಗ್ಯಾಲಿಯಮ್, ಇದು ಮಾದರಿಯ ಮೇಲ್ಭಾಗ ಮತ್ತು ಕೆಳಭಾಗದಿಂದ ವಸ್ತುವನ್ನು ನಿಖರವಾಗಿ ದೂರ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಕ್ರಯೋಇಟಿ ಇಮೇಜಿಂಗ್ಗೆ ಸೂಕ್ತವಾದ ತೆಳುವಾದ ಲ್ಯಾಮೆಲ್ಲಾವನ್ನು ಬಿಡುತ್ತದೆ.[2]
ಸಿಗ್ನಲ್-ಟು-ಶಬ್ದ ಅನುಪಾತ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ಒಂದು ಅಥವಾ ಬಹು ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ಗಳಲ್ಲಿ ಬಹು ಪ್ರತಿಗಳಲ್ಲಿ ಇರುವ ರಚನೆಗಳಿಗೆ, ಸಬ್ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ ಸರಾಸರಿ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ (≤1 nm ಸಹ) ಪಡೆಯಬಹುದು.[1][2] ಏಕ ಕಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯಂತೆಯೇ, ಸಬ್ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ ಸರಾಸರಿಯು ಸಿಗ್ನಲ್-ಟು-ಶಬ್ದ ಅನುಪಾತವನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಲು ಒಂದೇ ರೀತಿಯ ವಸ್ತುಗಳ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಕಂಪ್ಯೂಟೇಶನಲ್ ಆಗಿ ಸಂಯೋಜಿಸುತ್ತದೆ.
ಮಿತಿಗಳು
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ವಿಕಿರಣ ಹಾನಿ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ವಸ್ತು ವಿಜ್ಞಾನ ಮತ್ತು ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿನ ಮಾದರಿಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಸಿದರೆ ವಿಕಿರಣ ಹಾನಿಯಿಂದಾಗಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕವು ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ವೇಗವಾಗಿ ಕೊಳೆಯುತ್ತದೆ ಎಂದು ತಿಳಿದುಬಂದಿದೆ.[1] ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳನ್ನು ಚಿತ್ರಿಸಲು ಇತರ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ-ಆಧಾರಿತ ವಿಧಾನಗಳಲ್ಲಿ, ಅನೇಕ ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿ ಪ್ರತಿಗಳಿಂದ ಸಿಗ್ನಲ್ ಅನ್ನು ಸಂಯೋಜಿಸುವುದು ಈ ಸಮಸ್ಯೆಯನ್ನು ಮೀರಿಸುವ ಸಾಮಾನ್ಯ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ (ಉದಾ. ಸ್ಫಟಿಕಶಾಸ್ತ್ರ, ಏಕ ಕಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ). ಕ್ರಯೋಇಟಿಯಲ್ಲಿ, ವಿಭಿನ್ನ ಮಾದರಿ ಪ್ರತಿಗಳ ಅನೇಕ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಬದಲು, ಒಂದು ಪ್ರದೇಶದ ಅನೇಕ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಮಾದರಿಯ ಮೇಲಿನ ಫ್ಲೂಯೆನ್ಸ್ (ಪ್ರತಿ ಯೂನಿಟ್ ಪ್ರದೇಶಕ್ಕೆ ನೀಡಲಾದ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ) ಏಕ ಕಣ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಿಂತ ಸುಮಾರು 2-5 ಪಟ್ಟು ಹೆಚ್ಚಾಗಿದೆ.[2] ಹೆಚ್ಚು ಸ್ಥಿತಿಸ್ಥಾಪಕತ್ವ ಹೊಂದಿರುವ ವಸ್ತುಗಳ ಮೇಲಿನ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ವಿಶಿಷ್ಟ ಜೈವಿಕ ಚಿತ್ರಣಕ್ಕಿಂತ ತೀವ್ರವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ, ವಿಕಿರಣ ಹಾನಿ ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳ ಕ್ರಯೋಇಟಿಗೆ ದೊಡ್ಡ ಮಿತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ.[3][4]ಜೈವಿಕ ಮಾದರಿಗಳ ಕ್ರಯೋಇಟಿಗೆ ವಿಕಿರಣ ಹಾನಿ ದೊಡ್ಡ ಮಿತಿಯಾಗಿದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. [೧] [೨]
ಆಳ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ವಸ್ತುವಿನೊಂದಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ಗಳ ಬಲವಾದ ಪರಸ್ಪರ ಕ್ರಿಯೆಯು ಅನಿಸೊಟ್ರೊಪಿಕ್ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಪರಿಣಾಮಕ್ಕೂ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ. ಚಿತ್ರಣದ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಓರೆಯಾಗಿಸಿದಾಗ, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕಿರಣವು ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದ ಆಪ್ಟಿಕಲ್ ಅಕ್ಷದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟಿಲ್ಟ್ ಕೋನಗಳಲ್ಲಿ ದಪ್ಪವಾದ ಸ್ಪಷ್ಟ ಮಾದರಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂವಹನ ನಡೆಸುತ್ತದೆ. ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಸರಿಸುಮಾರು 60–70° ಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಟಿಲ್ಟ್ ಕೋನಗಳು ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ನೀಡುವುದಿಲ್ಲ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಬಳಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇದು ಅಂತಿಮ ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ನಲ್ಲಿ ಮಾಹಿತಿಯ "ಕಾಣೆಯಾದ ಬೆಣೆ"ಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದು ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕಿರಣಕ್ಕೆ ಸಮಾನಾಂತರವಾಗಿ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಅನ್ನು ಕಡಿಮೆ ಮಾಡುತ್ತದೆ.[1]
"ಕಾಣೆಯಾದ ಬೆಣೆ" ಎಂಬ ಪದವು ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ನ ಫೋರಿಯರ್ ರೂಪಾಂತರದ ದೃಷ್ಟಿಕೋನದಿಂದ ಹುಟ್ಟಿಕೊಂಡಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು 90° ಗೆ ಓರೆಯಾಗಿಸದ ಕಾರಣ ಖಾಲಿ ಬೆಣೆ ಸ್ಪಷ್ಟವಾಗುತ್ತದೆ. ಕಾಣೆಯಾದ ಬೆಣೆ ಮಾದರಿ ಆಳದಲ್ಲಿ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಕೊರತೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕಾಣೆಯಾದ ಮಾಹಿತಿಯು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ z- ಅಕ್ಷದ ಉದ್ದಕ್ಕೂ ಇರುತ್ತದೆ. ಕಾಣೆಯಾದ ಬೆಣೆ 3D ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸ್ಫಟಿಕಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿಯೂ ಒಂದು ಸಮಸ್ಯೆಯಾಗಿದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಇದನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಪರಸ್ಪರ ಅತಿಕ್ರಮಿಸುವ ಬಹು ಡೇಟಾಸೆಟ್ಗಳನ್ನು ವಿಲೀನಗೊಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ಅಥವಾ ಸಾಧ್ಯವಾದರೆ ಸಮ್ಮಿತಿ ವಿಸ್ತರಣೆಯ ಮೂಲಕ ಪರಿಹರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.[1] ಈ ಎರಡೂ ಪರಿಹಾರಗಳು ಸ್ಫಟಿಕಶಾಸ್ತ್ರದ ಸ್ವರೂಪದಿಂದಾಗಿವೆ ಮತ್ತು ಆದ್ದರಿಂದ ಎರಡನ್ನೂ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿಗೆ ಅನ್ವಯಿಸಲಾಗುವುದಿಲ್ಲ.
ವಿಭಜನೆ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ಕ್ರಯೋಇಟಿಯಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಅಡಚಣೆಯೆಂದರೆ ಸಂಕೀರ್ಣ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಪರಿಸರಗಳಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತಿಯ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುವುದು. ಪರಸ್ಪರ ಸಂಬಂಧ ಹೊಂದಿರುವ ಕ್ರಯೋ-ಫ್ಲೋರೊಸೆನ್ಸ್ ಲೈಟ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ,[1] ಮತ್ತು ಸೂಪರ್-ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಲೈಟ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ (ಉದಾ. ಕ್ರಯೋ-ಪಿಎಎಲ್ಎಂ[2]) ನಂತಹ ಪರಿಹಾರಗಳನ್ನು ಕ್ರಯೋಇಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಂಯೋಜಿಸಬಹುದು. ಈ ತಂತ್ರಗಳಲ್ಲಿ, ಪ್ರತಿದೀಪಕ-ಟ್ಯಾಗ್ ಮಾಡಲಾದ ಆಸಕ್ತಿಯ ಪ್ರೋಟೀನ್ ಅನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಪ್ಲಂಜ್-ಫ್ರೋಜ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊದಲು ವಿಶೇಷ ಹಂತವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಬೆಳಕಿನ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕದಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದಾಗಿ ಮಾದರಿಯನ್ನು ಉಪ-ಸ್ಫಟಿಕೀಕರಣ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ (< −150 °C) ಇಡಲು ಅನುವು ಮಾಡಿಕೊಡುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೋರೊಸೆಂಟ್ ಸಿಗ್ನಲ್ನ ಸ್ಥಳವನ್ನು ಗುರುತಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮಾದರಿಯನ್ನು ಕ್ರಯೋಇಟಿಇಎಂಗೆ ವರ್ಗಾಯಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ, ಅಲ್ಲಿ ಅದೇ ಸ್ಥಳವನ್ನು ನಂತರ ಕ್ರಯೋಇಟಿಯಿಂದ ಹೆಚ್ಚಿನ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ನಲ್ಲಿ ಚಿತ್ರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.
ಸಹ ನೋಡಿ
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]- ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಕ್ರಯೋಜೆನಿಕ್ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ ಪ್ರಸರಣ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಸೂಕ್ಷ್ಮದರ್ಶಕ
ಉಲ್ಲೇಖಗಳು
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]ಗ್ಯಾನ್, ಲು; ಜೆನ್ಸನ್, ಗ್ರಾಂಟ್ ಜೆ. (2012-02-01). "ಕೋಶಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ" (PDF). ಬಯೋಫಿಸಿಕ್ಸ್ನ ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 45 (1): 27–56. doi:10.1017/S0033583511000102. ISSN 1469-8994. PMID 22082691. S2CID 11458204. ಡೊಡೊನೊವಾ, ಸ್ವೆಟ್ಲಾನಾ ಒ; ಅಡೆರ್ಹೋಲ್ಡ್, ಪ್ಯಾಟ್ರಿಕ್; ಕೊಪ್, ಜುರ್ಗೆನ್; ಗನೇವಾ, ಇವಾ; ರೋಹ್ಲಿಂಗ್, ಸಿಮೋನ್; ಹ್ಯಾಗೆನ್, ವಿಮ್ ಜೆ ಎಚ್; ಸಿನ್ನಿಂಗ್, ಇರ್ಮ್ಗಾರ್ಡ್; ವೈಲ್ಯಾಂಡ್, ಫೆಲಿಕ್ಸ್; ಬ್ರಿಗ್ಸ್, ಜಾನ್ ಎ ಜಿ (2017-06-16). "COPI ಕೋಟ್ನ 9Å ರಚನೆಯು Arf1 GTPase ಎರಡು ವ್ಯತಿರಿಕ್ತ ಆಣ್ವಿಕ ಪರಿಸರಗಳನ್ನು ಆಕ್ರಮಿಸಿಕೊಂಡಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ". eLife. 6. doi:10.7554/eLife.26691. ISSN 2050-084X. PMC 5482573. PMID 28621666.
ಡುಬೊಚೆಟ್, ಜೆ.; ಆಡ್ರಿಯನ್, ಎಂ.; ಚಾಂಗ್, ಜೆ. ಜೆ.; ಹೋಮೋ, ಜೆ. ಸಿ.; ಲೆಪಾಲ್ಟ್, ಜೆ.; ಮೆಕ್ಡೊವಾಲ್, ಎ. ಡಬ್ಲ್ಯೂ.; ಷುಲ್ಟ್ಜ್, ಪಿ. (1988-05-01). "ಕ್ರಯೋ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಆಫ್ ವಿಟ್ರಿಫೈಡ್ ಸ್ಪೆಸಿಮೆನ್ಸ್" (PDF). ತ್ರೈಮಾಸಿಕ ಜೈವಿಕ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರದ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 21 (2): 129–228. doi:10.1017/s0033583500004297. ISSN 0033-5835. PMID 3043536. S2CID 2741633.
ಒಕೊನೊಮೌ, CM; ಜೆನ್ಸೆನ್, GJ; ಚಾಂಗ್, YW (ಏಪ್ರಿಲ್ 2016). "ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕ್ರಯೋಟೊಮೊಗ್ರಫಿಯಿಂದ ಪ್ರೊಕಾರ್ಯೋಟಿಕ್ ಕೋಶ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದ ಬಗ್ಗೆ ಹೊಸ ನೋಟ". ನೇಚರ್ ರಿವ್ಯೂಸ್. ಮೈಕ್ರೋಬಯಾಲಜಿ. 14 (4): 205–20. doi:10.1038/nrmicro.2016.7. PMC 5551487. PMID 26923112.
R. ಹೋವ್ಡೆನ್; D. A. ಮುಲ್ಲರ್ (2020). "ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ನ್ಯಾನೊಮೆಟೀರಿಯಲ್ಗಳಿಗೆ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ". MRS ಬುಲೆಟಿನ್. 45 (4): 298–304. arXiv:2006.01652. ಬೈಬ್ಕೋಡ್:2020MRSBu..45..298H. doi:10.1557/mrs.2020.87. S2CID 216522865.
Lučič, Vladan; Rigort, Alexander; ಬೌಮಿಸ್ಟರ್, ವೋಲ್ಫ್ಗ್ಯಾಂಗ್ (2013-08-05). "ಕ್ರಯೋ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ: ಸಿತುದಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಬಯಾಲಜಿ ಮಾಡುವ ಸವಾಲು". ದಿ ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಸೆಲ್ ಬಯಾಲಜಿ. 202 (3): 407–419. doi:10.1083/jcb.201304193. ISSN 1540-8140. PMC 3734081. PMID 23918936.
ಬೌರ್ಲೀನ್, ಫೆಲಿಕ್ಸ್ ಜೆ. ಬಿ.; ಬೌಮಿಸ್ಟರ್, ವೋಲ್ಫ್ಗ್ಯಾಂಗ್ (2021-10-01). "ಹೈ ರೆಸಲ್ಯೂಷನ್ನಲ್ಲಿ ವಿಷುಯಲ್ ಪ್ರೋಟಿಯೋಮಿಕ್ಸ್ ಕಡೆಗೆ". ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಮಾಲಿಕ್ಯುಲರ್ ಬಯಾಲಜಿ. ಪ್ರೋಟೀನ್ ಸೀಕ್ವೆನ್ಸ್ನಿಂದ ವಾರ್ಪ್ ಸ್ಪೀಡ್ನಲ್ಲಿ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರ್ಗೆ: ಆಲ್ಫಾಫೋಲ್ಡ್ ಇಂಪ್ಯಾಕ್ಟ್ ಬಯಾಲಜಿಯನ್ನು ಹೇಗೆ ಪ್ರಭಾವಿಸುತ್ತದೆ. 433 (20) 167187. doi:10.1016/j.jmb.2021.167187. ISSN 0022-2836.
ಆಡ್ರಿಯನ್, ಮಾರ್ಕ್; ಡುಬೋಚೆಟ್, ಜಾಕ್ವೆಸ್; ಲೆಪಾಲ್ಟ್, ಜೀನ್; ಮೆಕ್ಡೊವಾಲ್, ಅಲಾಸ್ಡೈರ್ W. (ಮಾರ್ಚ್ 1984). "ಕ್ರಯೋ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಆಫ್ ವೈರಸ್ಗಳು". ನೇಚರ್. 308 (5954): 32–36. doi:10.1038/308032a0. ISSN 1476-4687.
ವಾಘ್ವಾನಿ HK, ಉಚಿಡಾ M, ಡೌಗ್ಲಾಸ್, T (ಏಪ್ರಿಲ್ 2020). "ಶ್ರೇಣೀಕೃತ ವಿಭಾಗೀಕರಣಕ್ಕಾಗಿ ವೇದಿಕೆಯಾಗಿ ವೈರಸ್-ತರಹದ ಕಣಗಳು (VLPs)". ಬಯೋಮ್ಯಾಕ್ರೋಮಾಲಿಕ್ಯುಲ್ಸ್. 21 (6): 2060–2072. doi:10.1021/acs.biomac.0c00030. PMID 32319761.
ಟ್ಯಾಂಬೊರಿನಿ, ಡೇವಿಡ್; ವಾಂಗ್, ಝೆಕ್ಸಿನ್; ವ್ಯಾಗ್ನರ್, ಥೋರ್ಸ್ಟೆನ್; ಟಕೆ, ಸೆಬಾಸ್ಟಿಯನ್; ಸ್ಟಾಬ್ರಿನ್, ಮಾರ್ಕಸ್; ಗ್ರೇಂಜ್, ಮೈಕೆಲ್; ಖೋ, ಆಯ್ ಲಿನ್; ರೀಸ್, ಮಾರ್ಟಿನ್; ಬೆನೆಟ್, ಪಾಲಿನ್; ಗೌಟೆಲ್, ಮಥಿಯಾಸ್; ರೌನ್ಸರ್, ಸ್ಟೀಫನ್ (2023-12-23), "ವಿಶ್ರಾಂತ ಕಾರ್ಡಿಯಾಕ್ ಸಾರ್ಕೊಮೆರೆಯಲ್ಲಿ ಸ್ಥಳೀಯ ಮೈಯೋಸಿನ್ ಫಿಲಮೆಂಟ್ ರಚನೆ.", ನೇಚರ್, doi:10.1038/s41586-023-06690-5, PMC 10665186
ಅಲ್-ಅಮೌದಿ, ಅಶ್ರಫ್; ಚಾಂಗ್, ಜಿಯಿನ್-ಜು; ಲೆಫೊರೆಸ್ಟಿಯರ್, ಅಮೆಲಿ; ಮೆಕ್ಡೊವಾಲ್, ಅಲಾಸ್ಡೇರ್; ಸಲಾಮಿನ್, ಲಾರೀ ಮೈಕೆಲ್; ನಾರ್ಲೆನ್, ಲಾರ್ಸ್ P. O.; ರಿಕ್ಟರ್, ಕಾರ್ಸ್ಟನ್; ಬ್ಲಾಂಕ್, ನಥಾಲಿ ಸಾರ್ಟೋರಿ; ಸ್ಟೂಡರ್, ಡೇನಿಯಲ್ (2004-09-15). "ಕ್ರೈಯೋ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿ ಆಫ್ ವಿಟ್ರಸ್ ಸೆಕ್ಷನ್ಸ್". EMBO ಜರ್ನಲ್. 23 (18): 3583–3588. doi:10.1038/sj.emboj.7600366. ISSN 0261-4189. PMC 517607. PMID 15318169.
ವಿಲ್ಲಾ, ಎಲಿಜಬೆತ್; ಶಾಫರ್, ಮಿರೋಸ್ಲಾವಾ; ಪ್ಲಿಟ್ಜ್ಕೊ, ಜುರ್ಗೆನ್ M.; ಬೌಮಿಸ್ಟರ್, ವೋಲ್ಫ್ಗ್ಯಾಂಗ್ (2013-10-01). "ಕೋಶಕ್ಕೆ ಕಿಟಕಿಗಳನ್ನು ತೆರೆಯುವುದು: ಕ್ರಯೋ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿಗಾಗಿ ಕೇಂದ್ರೀಕೃತ-ಅಯಾನ್-ಕಿರಣ ಮಿಲ್ಲಿಂಗ್". ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. 23 (5): 771–777. doi:10.1016/j.sbi.2013.08.006. ISSN 1879-033X. PMID 24090931.
ಬ್ರಿಗ್ಸ್, ಜಾನ್ ಎ. ಜಿ. (2013-04-01). "ಸಿತುದಲ್ಲಿನ ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ - ಸಬ್ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ ಸರಾಸರಿಯ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ". ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಸ್ತುತ ಅಭಿಪ್ರಾಯ. 23 (2): 261–267. doi:10.1016/j.sbi.2013.02.003. ISSN 1879-033X. PMID 23466038.
ಶುರ್, ಫ್ಲೋರಿಯನ್ ಕೆ. ಎಂ.; ಡಿಕ್, ರಾಬರ್ಟ್ ಎ.; ಹ್ಯಾಗನ್, ವಿಮ್ ಜೆ. ಹೆಚ್.; ವೋಗ್ಟ್, ವೋಲ್ಕರ್ ಎಂ.; ಬ್ರಿಗ್ಸ್, ಜಾನ್ ಎ. ಜಿ. (2015-10-15). "ಅಪಕ್ವವಾದ ವೈರಸ್ನಂತಹ ರೂಸ್ ಸಾರ್ಕೋಮಾ ವೈರಸ್ ಗ್ಯಾಗ್ ಕಣಗಳ ರಚನೆಯು ಅಸೆಂಬ್ಲಿಯಲ್ಲಿ p10 ಡೊಮೇನ್ಗಾಗಿ ರಚನಾತ್ಮಕ ಪಾತ್ರವನ್ನು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸುತ್ತದೆ". ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ವೈರಾಲಜಿ. 89 (20): 10294–10302. doi:10.1128/JVI.01502-15. ISSN 1098-5514. PMC 4580193. PMID 26223638.
ಸಹಾ, ಅಂಬರ್ನೀಲ್; ನಿಯಾ, ಶೆರ್ವಿನ್ ಎಸ್.; ರೋಡ್ರಿಗಸ್, ಜೋಸ್ ಎ. (2022-09-14). "3D ಆಣ್ವಿಕ ಸ್ಫಟಿಕಗಳ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಡಿಫ್ರಾಕ್ಷನ್". ರಾಸಾಯನಿಕ ವಿಮರ್ಶೆಗಳು. 122 (17): 13883–13914. doi:10.1021/acs.chemrev.1c00879. ISSN 0009-2665. PMC 9479085. PMID 35970513.
ಸ್ಚ್ಮಿಡ್, ಮೈಕೆಲ್ ಎಫ್. (2011-01-01), ಲುಡ್ಟ್ಕೆ, ಸ್ಟೀವನ್ ಜೆ.; ವೆಂಕಟರಾಮ್ ಪ್ರಸಾದ್, ಬಿ. ವಿ. (ಸಂಪಾದಕರು), "ಅಧ್ಯಾಯ 2 - ಏಕ-ಕಣ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕ್ರಯೋಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ಕ್ರಯೋಇಟಿ)", ಪ್ರೋಟೀನ್ ರಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಮತ್ತು ರಚನಾತ್ಮಕ ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಪ್ರಗತಿಗಳು, ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಕ್ರಯೋಮೈಕ್ರೋಸ್ಕೋಪಿಯಲ್ಲಿ ಇತ್ತೀಚಿನ ಪ್ರಗತಿಗಳು, ಭಾಗ ಬಿ, ಸಂಪುಟ 82, ಅಕಾಡೆಮಿಕ್ ಪ್ರೆಸ್, ಪುಟಗಳು 37–65, doi:10.1016/b978-0-12-386507-6.00002-6, 2024-01-07 ರಂದು ಮರುಸಂಪಾದಿಸಲಾಗಿದೆ
ಸ್ಕಾಟ್, ಎಂ. ಸಿ.; ಚೆನ್, ಚಿಯೆನ್-ಚುನ್; ಮೆಕ್ಲೆನ್ಬರ್ಗ್, ಮ್ಯಾಥ್ಯೂ; ಝು, ಚುನ್; ಕ್ಸು, ರುಯಿ; ಎರ್ಸಿಯಸ್, ಪೀಟರ್; ಡಹ್ಮೆನ್, ಉಲ್ರಿಚ್; ರೇಗನ್, ಬಿ. ಸಿ.; ಮಿಯಾವೊ, ಜಿಯಾನ್ವೀ (ಮಾರ್ಚ್ 2012). "2.4-ಆಂಗ್ಸ್ಟ್ರೋಮ್ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ನಲ್ಲಿ ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ". ನೇಚರ್. 483 (7390): 444–447. doi:10.1038/nature10934. ISSN 1476-4687.
ಹ್ಯಾಗನ್, ವಿಮ್ ಜೆ. ಹೆಚ್.; ವಾನ್, ವಿಲಿಯಂ; ಬ್ರಿಗ್ಸ್, ಜಾನ್ ಎ. ಜಿ. (2017-02-01). "ಹೈ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಸಬ್ಟೊಮೊಗ್ರಾಮ್ ಸರಾಸರಿಗಾಗಿ ಆಪ್ಟಿಮೈಸ್ ಮಾಡಲಾದ ಕ್ರಯೋ-ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ ಟಿಲ್ಟ್-ಸ್ಕೀಮ್ನ ಅನುಷ್ಠಾನ". ಜರ್ನಲ್ ಆಫ್ ಸ್ಟ್ರಕ್ಚರಲ್ ಬಯಾಲಜಿ. ಎಲೆಕ್ಟ್ರಾನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ. 197 (2): 191–198. doi:10.1016/j.jsb.2016.06.007. ISSN 1047-8477. PMC 5287356. PMID 27313000.
ಜಾಂಗ್, ಪೀಜುನ್ (2013-10-01). "Correlat
ಬಾಹ್ಯ ಕೊಂಡಿಗಳು
[ಬದಲಾಯಿಸಿ]- ↑ Bäuerlein, Felix J. B.; Baumeister, Wolfgang (2021-10-01). "Towards Visual Proteomics at High Resolution". Journal of Molecular Biology. From Protein Sequence to Structure at Warp Speed: How Alphafold Impacts Biology. 433 (20). doi:10.1016/j.jmb.2021.167187. ISSN 0022-2836.
- ↑ Scott, M. C.; Chen, Chien-Chun; Mecklenburg, Matthew; Zhu, Chun; Xu, Rui; Ercius, Peter; Dahmen, Ulrich; Regan, B. C.; Miao, Jianwei (March 2012). "Electron tomography at 2.4-ångström resolution". Nature (in ಇಂಗ್ಲಿಷ್). 483 (7390): 444–447. doi:10.1038/nature10934. ISSN 1476-4687.