ಕ್ಯಾಡಾವೆರೀನ್

ಕ್ಯಾಡಾವೆರೀನ್
	; Skeletal formula
	; Ball-and-stick model
ಹೆಸರುಗಳು
	Preferred IUPAC name Pentane-1,5-diamine
	Other names 1,5-Diaminopentane, pentamethylenediamine
Identifiers
CAS Number	462-94-2 ;
3D model (JSmol)	Interactive image;
ChEBI	CHEBI:18127 ;
ChemSpider	13866593 ;
DrugBank	DB03854 ;
ECHA InfoCard	100.006.664
EC Number	207-329-0
Gmelin Reference	2310
KEGG	C01672ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Keggcite;
MeSH	Cadaverine
PubChem CID	273;
RTECS number	SA0200000
UNII	L90BEN6OLL ;
UN number	2735
	InChI InChI=1S/C5H14N2/c6-4-2-1-3-5-7/h1-7H2 Key: VHRGRCVQAFMJIZ-UHFFFAOYSA-N ;
	SMILES NCCCCCN;
ಗುಣಗಳು
ಆಣ್ವಿಕ ಸೂತ್ರ	C5H14N2
ಮೋಲಾರ್ ದ್ರವ್ಯರಾಶಿ	೧೦೨.೧೮ g mol−1
Appearance	Colourless liquid
Odor	very unpleasant; putrid
ಸಾಂದ್ರತೆ	873,0 g/l
ಕರಗು ಬಿಂದು	11.83 °C, ಪದವಿನ್ಯಾಸ ದೋಷ: ಗುರುತಿಸಲಾಗದ ವಿರಾಮ ಚಿಹ್ನೆ"". K, ಪದವಿನ್ಯಾಸ ದೋಷ: ಗುರುತಿಸಲಾಗದ ವಿರಾಮ ಚಿಹ್ನೆ"". °F
ಕುದಿ ಬಿಂದು	179 °C, 452.2 K, 354 °F
ಕರಗುವಿಕೆ ನೀರಿನಲ್ಲಿ	Soluble
ಕರಗುವಿಕೆ other solvents	conventional organic solvents
log P	−0.123
ಅಮ್ಲತೆ (pKa)	10.25, 9.13
ವಕ್ರೀಕಾರಕ ಸೂಚಿ (nD) (ರಿಫ್ರಾಕ್ಟಿವ್ ಇಂಡೆಕ್ಸ್)	1.458
Hazards
GHS pictograms
GHS Signal word
GHS hazard statements	H314
GHS precautionary statements	P280, P305+351+338, P310
NFPA 704	2 3 0
ಚಿಮ್ಮು ಬಿಂದು ; (ಫ್ಲಾಶ್ ಪಾಯಿಂಟ್)
	Lethal dose or concentration (LD, LC):
LD50 (median dose)	2000 mg/kg (oral, rat)
	Except where otherwise noted, data are given for materials in their standard state (at 25 °C [77 °F], 100 kPa). >
	Infobox references

ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Chembox 3DMet ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Chembox Beilstein

ಕ್ಯಾಡಾವೆರೀನ್ 1,5-ಪೆಂಟನೆಡಿಯಾಮೈನ್ ಅಥವಾ _1,5- ಡೈಅಮಿನೊಪೆಂಟೇನ್‌ಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯ ಹೆಸರಾದ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ , [ ಆಣ್ವಿಕ ಹೊಂದಿರುವ ಡೈಅಮೈನ್ ಆಗಿದೆ . ಈ ಅಮೈನ್ ಅನ್ನು ಮೊದಲು 1885 ರಲ್ಲಿ ವೈದ್ಯ ಲುಡ್ವಿಗ್ ಬ್ರೀಗರ್ ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸಿದರು . ₄ ^[೩]

ಭೌತಿಕ ಮತ್ತು ರಾಸಾಯನಿಕ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳು

ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಬಣ್ಣರಹಿತ ಅಥವಾ ಸಿರಪ್-ಬಣ್ಣದ, ಹೊಗೆಯಾಡುವ ದ್ರವವಾಗಿದ್ದು , ಇದು ತುಂಬಾ ಅಹಿತಕರ, ಕಟುವಾದ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಹೊರಸೂಸುತ್ತದೆ.ಇದು 179 °C ಕುದಿಯುವ ಬಿಂದು ಮತ್ತು 9 °C ಕರಗುವ ಬಿಂದುವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ . ಇದು 62 °C ನಲ್ಲಿ ತನ್ನ ಫ್ಲ್ಯಾಶ್ ಪಾಯಿಂಟ್ ಅನ್ನು ತಲುಪುತ್ತದೆ - ದ್ರವದ ಆವಿಗಳು ಇಗ್ನಿಷನ್ ಮೂಲದ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯಲ್ಲಿ ಉರಿಯುವ ಕನಿಷ್ಠ ತಾಪಮಾನ . ^[೩] ಇದು ನೀರಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ (ρ = 0.873 ಗ್ರಾಂ / ಸೆಂ³ ) ^[೩] ಆದರೆ 1-ಪೆಂಟನಮೈನ್ ಅಥವಾ 3-ಪೆಂಟನಮೈನ್ ನಂತಹ ಪೆಂಟನಮೈನ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ . ^[೩]^[೩]

ಇದು ನೀರು ಮತ್ತು ಎಥೆನಾಲ್‌ನಲ್ಲಿ ಕರಗುವ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದ್ದು , ಡೈಥೈಲ್ ಈಥರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಮಾತ್ರ ಕರಗುತ್ತದೆ . ಇದರ ವಿಭಜನಾ ಗುಣಾಂಕದ ಲಾಗರಿಥಮ್‌ನ ಮೌಲ್ಯ , ಲಾಗ್ P = -0.16, ಇದು ಹೈಡ್ರೋಫೋಬಿಕ್ ದ್ರಾವಕಗಳಿಗಿಂತ ಹೈಡ್ರೋಫಿಲಿಕ್ ದ್ರಾವಕಗಳಲ್ಲಿ ಸ್ವಲ್ಪ ಹೆಚ್ಚು ಕರಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ . ^[೪] ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಒಂದು ಸ್ಥಿರವಾದ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಿದೆ. ಇದರ ಗಮನಾರ್ಹವಾದ ಮೂಲಭೂತತೆಯಿಂದಾಗಿ ( pK _<sub>a </sub> 1 = 10.25 / pK _{<sub>a </sub> 2 = 9.13), ಇದು} ಅಸಿಲ್ ಕ್ಲೋರೈಡ್‌ಗಳು , ಆಮ್ಲಗಳು , ಆಮ್ಲ ಅನ್‌ಹೈಡ್ರೈಡ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಬಲವಾದ ಆಕ್ಸಿಡೈಸಿಂಗ್ ಏಜೆಂಟ್‌ಗಳೊಂದಿಗೆ ಹೊಂದಿಕೆಯಾಗುವುದಿಲ್ಲ . ವಿಭಜನೆಗೆ ಬಿಸಿ ಮಾಡಿದಾಗ, ಇದು ನೈಟ್ರೋಕ್ಸೈಡ್‌ಗಳ ಹೆಚ್ಚು ವಿಷಕಾರಿ ಹೊಗೆಯನ್ನು ಹೊರಸೂಸುತ್ತದೆ . ^[೪]

ಉತ್ಪಾದನೆ

ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಎಂಬುದು ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲ ಲೈಸಿನ್‌ನ ವಿಭಜನೆಯ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುವ ಜೈವಿಕ ವಸ್ತುವಾಗಿದೆ . ಇದು ಲೈಸಿನ್‌ನ ಡಿಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಷನ್‌ನಿಂದ ರೂಪುಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ , ಇದು ಲೈಸಿನ್ ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ (LDC) ಕಿಣ್ವದಿಂದ ವೇಗವರ್ಧಿತ ಕ್ರಿಯೆಯಾಗಿದೆ .

ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಸತ್ತ ಸಾವಯವ ಪದಾರ್ಥಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ , ಇದು ಕೊಳೆಯುವಿಕೆಯ ಬಲವಾದ ವಾಸನೆಗೆ ಭಾಗಶಃ ಕಾರಣವಾಗಿದೆ . ಆದಾಗ್ಯೂ, ಈ ಅಮೈನ್ ವಿಭಜನೆಗೆ ಮಾತ್ರ ಸಂಬಂಧಿಸಿಲ್ಲ; ಇದು ಸಣ್ಣ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ಜೀವಂತ ಜೀವಿಗಳಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತದೆ, ಭಾಗಶಃ ಮೂತ್ರ ಮತ್ತು ವೀರ್ಯದ ವಿಶಿಷ್ಟ ವಾಸನೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ . ^[೫] ಈ ನಿಟ್ಟಿನಲ್ಲಿ, ಲೈಸಿನ್ ಚಯಾಪಚಯ ಕ್ರಿಯೆಯ ಕೊರತೆಯಿರುವ ರೋಗಿಗಳ ಮೂತ್ರದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್‌ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟಗಳು ಕಂಡುಬಂದಿವೆ. ಇದಲ್ಲದೆ, 2007 ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಕಟವಾದ ಅಧ್ಯಯನವು ಲಾಲಾರಸದಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಮಟ್ಟವು ನೇರವಾಗಿ ಹ್ಯಾಲಿಟೋಸಿಸ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂದು ಬಹಿರಂಗಪಡಿಸಿದೆ . ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದ ಯೋನಿನೋಸಿಸ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಾಸನೆಯು ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಮತ್ತು ಪುಟ್ರೆಸಿನ್ ಇರುವಿಕೆಗೆ ಸಹ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ .

ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಕಾರಣವಾದ ಲೈಸಿನ್ ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್ ಅನ್ನು ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ , ಸೈನೋಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾ ಮತ್ತು ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಗುರುತಿಸಲಾಗಿದೆ ; ಶಿಲೀಂಧ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಪ್ರಾಣಿಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ಹಾಗಲ್ಲ, ಅಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಪತ್ತೆ ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಇತರ ಚಯಾಪಚಯ ಮಾರ್ಗಗಳಿಂದಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ^[೬] ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಪಾಲಿಮೈನ್ ಇರುವಿಕೆಯು ವಿರಳವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಪುಟ್ರೆಸಿನ್ ಗಿಂತ ಕಡಿಮೆ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಇದನ್ನು ದ್ವಿದಳ ಧಾನ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ದಾಖಲಿಸಲಾಗಿದೆ - ಪಿಸಮ್ , ಗ್ಲೈಸಿನ್ ಮತ್ತು ಲ್ಯಾಥೈರಸ್ , ಇತರವುಗಳಲ್ಲಿ - ಸೋಲಾನೇಶಿಯಸ್ ಸಸ್ಯಗಳು , ಹುಲ್ಲುಗಳು - ಹಾರ್ಡಿಯಮ್ ಮತ್ತು ಒರಿಜಾ - ಮತ್ತು ಕ್ರಾಸುಲೇಸಿ ; ಸೋಯಾಬೀನ್ , ಬಾರ್ಲಿ , ಅಕ್ಕಿ ಮತ್ತು ಟೊಮೆಟೊಗಳು ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಸಸ್ಯಗಳಾಗಿವೆ. ^[೭]

ಜೈವಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳು

ಪುಟ್ರೆಸಿನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಸೀಮಿತವಾದಾಗ ಸಸ್ಯಗಳಲ್ಲಿನ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯು ಅಗತ್ಯವಾದ ಸೆಲ್ಯುಲಾರ್ ಅಮೈನ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಗೆ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಮಾರ್ಗವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿಯೂ ಸಹ ಈ ಸರಿದೂಗಿಸುವ ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಲಾಗಿದೆ , ಆದಾಗ್ಯೂ ಈ ಜೀವಿಗಳಲ್ಲಿ ಅಮೈನೊಪ್ರೊಪಿಲ್ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್‌ನಂತಹ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್‌ಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪರೂಪದ ಅಮೈನ್‌ಗಳು ಸಹ ಪತ್ತೆಯಾಗಿವೆ ; ಇದು ವ್ಯಾಪಕ ಶ್ರೇಣಿಯ ತಲಾಧಾರಗಳನ್ನು ಸ್ವೀಕರಿಸುವ ಡೈಮೈನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಟ್ರಯಾಮೈನ್‌ಗಳ ಅಮೈನೊಪ್ರೊಪಿಲೇಷನ್‌ಗಾಗಿ ಜೈವಿಕ ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಅಸ್ತಿತ್ವವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ. ^[೭]

ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾದಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್‌ನ ಕಾರ್ಯವನ್ನು ಸಹ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ , ಅಲ್ಲಿ ಅದು ಪೆಪ್ಟಿಡೋಗ್ಲೈಕನ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕೋವೆಲನ್ಸಿಯ ಬಂಧಗಳನ್ನು ರೂಪಿಸುತ್ತದೆ . ಈ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಟ್ಟ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈ ಸಮಗ್ರತೆಯನ್ನು ಕಾಪಾಡಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸುತ್ತದೆ ಎಂದು ಭಾವಿಸಲಾಗಿದೆ; ಸೆಲೆನೊಮೊನಾಸ್ ರುಮಿನಾಂಟಿಯಂನೊಂದಿಗಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಕೊರತೆಯು ಬೆಳವಣಿಗೆಯ ಪ್ರತಿಬಂಧ, ಜೀವಕೋಶದ ಮೇಲ್ಮೈಯಲ್ಲಿ ತೀವ್ರವಾದ ರೂಪವಿಜ್ಞಾನ ಬದಲಾವಣೆ ಮತ್ತು ಹೊರಗಿನ ಪೊರೆಯ ಬೇರ್ಪಡುವಿಕೆಗೆ ಕಾರಣವಾಗುತ್ತದೆ ಎಂದು ತೋರಿಸಿದೆ. ^[೮]

ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಇರುವಿಕೆ

ಇತರ ಜೈವಿಕ ಅಮೈನ್‌ಗಳಂತೆ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಅನೇಕ ಆಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಉಚಿತ ಅಮೈನೋ ಆಮ್ಲಗಳು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಂಖ್ಯೆಯ ಡೆಕಾರ್ಬಾಕ್ಸಿಲೇಸ್-ಉತ್ಪಾದಿಸುವ ಬ್ಯಾಕ್ಟೀರಿಯಾಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆಹಾರಗಳಲ್ಲಿ ಇದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಗಮನಾರ್ಹವಾಗಿದೆ. ಇವುಗಳಲ್ಲಿ ಮೀನು ಉತ್ಪನ್ನಗಳು, ಚೀಸ್, ಮಾಂಸ, ವೈನ್ ಮತ್ತು ಬಿಯರ್ ಮತ್ತು ಸೌರ್‌ಕ್ರಾಟ್‌ನಂತಹ ಹುದುಗಿಸಿದ ಆಹಾರಗಳು ಸೇರಿವೆ . ಹೀಗಾಗಿ, ಹೊಸದಾಗಿ ಹಿಡಿದ ಮೀನಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಅಂಶವು ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ತಾಪಮಾನದಲ್ಲಿ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟಗಳು ಉತ್ಪನ್ನವನ್ನು ತ್ಯಜಿಸುವ ಅಗತ್ಯವಿರುತ್ತದೆ.

ಅಪಾಯ

ಆಹಾರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಆರೋಗ್ಯಕ್ಕೆ ಅಪಾಯವನ್ನುಂಟುಮಾಡಬಹುದು, ಏಕೆಂದರೆ ಇದು ಏಕಕಾಲದಲ್ಲಿ ಸೇವಿಸಿದರೆ ಹಿಸ್ಟಮೈನ್‌ನ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಹೆಚ್ಚಿಸಬಹುದು - ಅದರ ಉಪಸ್ಥಿತಿಯು ಕೆಲವು ಮೀನುಗಳಿಂದ ವಿಷಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ. ಪ್ರೋಟೀನ್- ಭರಿತ ಆಹಾರಗಳಲ್ಲಿ , ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ (ಮತ್ತು ಪುಟ್ರೆಸಿನ್ ) ನ ಹೆಚ್ಚಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಆಹಾರ ಸರಪಳಿಯಲ್ಲಿ ಕಳಪೆ ನೈರ್ಮಲ್ಯವನ್ನು ಸೂಚಿಸುತ್ತದೆ . ಎರಡೂ ಡೈಮೈನ್‌ಗಳು ನೈಸರ್ಗಿಕವಾಗಿ ಮಾನವ ದೇಹದಿಂದ ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆಯಾದರೂ, ಅವು ಮಾಂಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳಲ್ಲಿ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಜನಕ ನೈಟ್ರೋಸಮೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಪೂರ್ವಗಾಮಿಗಳಾಗಿರಬಹುದು .

ಈ ವಸ್ತುವಿನ ಸಾಂದ್ರತೆಯು ಕಾಲಾನಂತರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ತಾಜಾ ಮಾಂಸ ಉತ್ಪನ್ನಗಳನ್ನು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಬಿಸಿ ಮತ್ತು ಆರ್ದ್ರ ವಾತಾವರಣದಲ್ಲಿ ವಾತಾವರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡಿಕೊಂಡಾಗ ವೇಗಗೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಇದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ "ಕೊಳೆತ ವಾಸನೆ"ಯ ಮೂಲವಾಗಿದೆ.

ಸಂಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಉಪಯೋಗಗಳು

ಈ ರಾಸಾಯನಿಕ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಲೈಸಿನ್‌ನಿಂದ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಬಹುದು - ಮೇಲೆ ನೋಡಿ - 2-ಸೈಕ್ಲೋಹೆಕ್ಸೆನ್-1-ಒನ್ ಅನ್ನು ವೇಗವರ್ಧಕವಾಗಿ ಬಳಸಿ .ಮತ್ತೊಂದು ಸಂಶ್ಲೇಷಿತ ಮಾರ್ಗವು 1,5-ಡೈಹಾಲುರೊಪೆಂಟೇನ್ ಅನ್ನು ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಅಸೆಟಮೈಡ್‌ನ ಸೋಡಿಯಂ ಉಪ್ಪಿನೊಂದಿಗೆ ಸಂಸ್ಕರಿಸಿ ಡೈ-ಟ್ರೈಫ್ಲೋರೋಅಸೆಟೈಲ್-1,5-ಪೆಂಟನೆಡಿಯಾಮೈನ್ ಅನ್ನು ಪಡೆಯುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ,ನಂತರ ಇದನ್ನು ಕ್ಷಾರದೊಂದಿಗೆ ಹೈಡ್ರೊಲೈಸ್ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ ಅಥವಾ ಸೋಡಿಯಂ ಬೊರೊಹೈಡ್ರೈಡ್‌ನೊಂದಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ :

ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್, ಪ್ರತಿಯಾಗಿ, N ' , N' - ಡೈಮೀಥೈಲ್ಪೆಂಟೇನ್, 1,5-ಡೈಅಮೈನ್ , 1-ಪೈಪೆರಿಡಿನ್ ಮತ್ತು ಅಮಿನೊಪ್ರೊಪಿಲ್ಡೈಅಮಿನೊಪೆಂಟೇನ್ ನಂತಹ ಹೆಚ್ಚು ಸಂಕೀರ್ಣವಾದ ಅಮೈನ್‌ಗಳನ್ನು ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲು ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ .

ಇದರ ಬಳಕೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದಂತೆ, ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಅನ್ನು ಪಾಲಿಮೈಡ್‌ಗಳು , ಪಾಲಿಯುರೆಥೇನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ನೈಲಾನ್‌ನಂತಹ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳ ಉತ್ಪಾದನೆಯಲ್ಲಿ ಮಧ್ಯಂತರವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ . ಎರಡನೆಯದು ಹೆಚ್ಚು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುವ ಪಾಲಿಮರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಒಂದಾಗಿದೆ, ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಹಲವಾರು ರೀತಿಯ ನೈಲಾನ್‌ಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಹೆಕ್ಸಾಮೆಥಿಲೆನೆಡಿಯಾಮೈನ್ ಅನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ; ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್‌ನಿಂದ ತಯಾರಿಸಿದ ನೈಲಾನ್-5,10 ಹಗುರವಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಕಡಿಮೆ ನೀರಿನ ಹೀರಿಕೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಅದರ ಪ್ರತಿರೂಪವಾದ ನೈಲಾನ್-6 ಗಿಂತ ಉತ್ತಮ ದೃಶ್ಯ ಗುಣಲಕ್ಷಣಗಳನ್ನು ಪ್ರದರ್ಶಿಸುತ್ತದೆ. ^[೯]

ಈ ಡೈಮೈನ್‌ನ ಇತರ ಅನ್ವಯಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ಚರ್ಮದ ಮೇಲೆ ಇದರ ಸ್ಥಳೀಯ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಗಮನಿಸಬೇಕು , ಚರ್ಮದ ಕಿರಿಕಿರಿ ಮತ್ತು ಉರಿಯೂತಗಳಿಗೆ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನೀಡಲು ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಗ್ಲುಟಮಿನೇಸ್ ಪ್ರತಿಬಂಧಕವಾಗಿ, ಅಥವಾ ವಯಸ್ಸಾದ ಪರಿಣಾಮಗಳನ್ನು ಎದುರಿಸಲು ಸೌಂದರ್ಯವರ್ಧಕ ಸಂಯೋಜನೆಗಳಲ್ಲಿ. ಎರಡು ಅಡ್ಡ-ಸಂಪರ್ಕಿಸಬಹುದಾದ ಘಟಕಗಳು ಮತ್ತು ಕನಿಷ್ಠ ಒಂದು ಹೈಡ್ರೋಜೆಲ್ ಫಾರ್ಮರ್ ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಹೆಮೋಸ್ಟಾಟಿಕ್ ವಸ್ತುಗಳಲ್ಲಿ (ರಕ್ತಸ್ರಾವವನ್ನು ನಿಲ್ಲಿಸುವುದು ಇದರ ಉದ್ದೇಶ) ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಸಹ ಅಧ್ಯಯನ ಮಾಡಲಾಗಿದೆ. ವಿಭಿನ್ನ ಪದರಗಳೊಂದಿಗೆ ಗಾಲ್ಫ್ ಚೆಂಡುಗಳ ತಯಾರಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಇದರ ಸಂಭಾವ್ಯ ಬಳಕೆ ಸಾಕಷ್ಟು ವಿಭಿನ್ನವಾಗಿದೆ,ಇದು ಮೃದುವಾದ ಭಾವನೆ ಮತ್ತು ವೇಗವಾದ ಸ್ಪಿನ್ ಅನ್ನು ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಮುನ್ನಚ್ಚರಿಕೆಗಳು

ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್ ಹೆಚ್ಚಿನ ಪ್ರಮಾಣದಲ್ಲಿ ವಿಷಕಾರಿಯಾಗಿದೆ. ಇದು ಚರ್ಮದ ಕಿರಿಕಿರಿಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಸೇವಿಸಿದರೆ, ಉಸಿರಾಡಿದರೆ ಅಥವಾ ಚರ್ಮದ ಮೂಲಕ ಹೀರಿಕೊಂಡರೆ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ. ಇದು ಸುಟ್ಟಗಾಯಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗಬಹುದು ಮತ್ತು ಲೋಳೆಯ ಪೊರೆಗಳಿಗೆ ಅತ್ಯಂತ ಹಾನಿಕಾರಕವಾಗಿದೆ . ^[೪]

ಸಹ ನೋಡಿ

ಕ್ಯಾಡವೆರಿನ್‌ನಂತೆ, ಈ ಕೆಳಗಿನ ಪಾಲಿಮೈನ್‌ಗಳು ಜೈವಿಕ ಮೂಲವನ್ನು ಹೊಂದಿವೆ:

ಪುಟ್ರೆಸ್ಸಿನ್
ನೊರೆಸ್ಪರ್ಮಿಡಿನ್
ಸ್ಪೆರ್ಮಿಡಿನ್
ವೀರ್ಯ

ಉಲ್ಲೇಖಗಳು

↑ Thalladi, V.R.; Boese, R.; Weiss, H.-C. (2001). "CSD Entry: QATWEN: 1,5-Pentanediamine". Cambridge Structural Database: Access Structures. Cambridge Crystallographic Data Centre. doi:10.5517/cc4g861.
↑ Thalladi, V. R.; Boese, R.; Weiss, H. C. (2000). "The Melting Point Alternation in α,ω-Alkanediols and α,ω-Alkanediamines: Interplay between Hydrogen Bonding and Hydrophobic Interactions". Angew. Chem. Int. Ed. 39 (5): 918–922. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(20000303)39:5<918::AID-ANIE918>3.0.CO;2-E. PMID 10760893.
1 2 3 4 5 Cadaverine (ChemSpider)
1 2 3 Pentane-1,5-diamine (PubChem)
↑ Cadaverine (ChemEurope.com)
↑ ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Cita publicación
1 2 ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Cita libro
↑ ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Cita libro
↑ ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Cita publicación

[1] Thalladi, V.R.; Boese, R.; Weiss, H.-C. (2001). "CSD Entry: QATWEN: 1,5-Pentanediamine". Cambridge Structural Database: Access Structures. Cambridge Crystallographic Data Centre. doi:10.5517/cc4g861.

[2] Thalladi, V. R.; Boese, R.; Weiss, H. C. (2000). "The Melting Point Alternation in α,ω-Alkanediols and α,ω-Alkanediamines: Interplay between Hydrogen Bonding and Hydrophobic Interactions". Angew. Chem. Int. Ed. 39 (5): 918–922. doi:10.1002/(SICI)1521-3773(20000303)39:5<918::AID-ANIE918>3.0.CO;2-E. PMID 10760893.

[ChemSpider-3] 1 2 3 4 5 Cadaverine (ChemSpider)

[PubChem-4] 1 2 3 Pentane-1,5-diamine (PubChem)

[ChemEur-5] Cadaverine (ChemEurope.com)

[SD-6] ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Cita publicación

[Slocum-7] 1 2 ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Cita libro

[Kusano-8] ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Cita libro

[Naiqiang-9] ಟೆಂಪ್ಲೇಟು:Cita publicación

[೧]

[೨]

[೩]

[೪]

[೫]

[೬]

[೭]

[೮]

[೯]