ಚಿತ್ರ:X-linked recessive.svg
Size of this PNG preview of this SVG file: ೩೯೫ × ೬೦೦ ಪಿಕ್ಸೆಲ್ಗಳು. ಇತರ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ಗಳು: ೧೫೮ × ೨೪೦ ಪಿಕ್ಸೆಲ್ಗಳು | ೩೧೬ × ೪೮೦ ಪಿಕ್ಸೆಲ್ಗಳು | ೫೦೬ × ೭೬೮ ಪಿಕ್ಸೆಲ್ಗಳು | ೬೭೪ × ೧,೦೨೪ ಪಿಕ್ಸೆಲ್ಗಳು | ೧,೩೪೯ × ೨,೦೪೮ ಪಿಕ್ಸೆಲ್ಗಳು | ೬೦೦ × ೯೧೧ ಪಿಕ್ಸೆಲ್ಗಳು.
ಮೂಲ ಕಡತ (SVG ಫೈಲು, ಸುಮಾರಾಗಿ ೬೦೦ × ೯೧೧ ಚಿತ್ರಬಿಂದುಗಳು, ಫೈಲಿನ ಗಾತ್ರ: ೧೩೬ KB)
ಕಡತದ ಇತಿಹಾಸ
ದಿನ/ಕಾಲ ಒತ್ತಿದರೆ ಆ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಈ ಕಡತದ ವಸ್ತುಸ್ಥಿತಿ ತೋರುತ್ತದೆ.
ದಿನ/ಕಾಲ | ಕಿರುನೋಟ | ಆಯಾಮಗಳು | ಬಳಕೆದಾರ | ಟಿಪ್ಪಣಿ | |
---|---|---|---|---|---|
ಪ್ರಸಕ್ತ | ೦೫:೨೨, ೨೮ ನವೆಂಬರ್ ೨೦೧೪ | ೬೦೦ × ೯೧೧ (೧೩೬ KB) | Kashmiri | Minor colour corrections | |
೦೫:೦೭, ೨೮ ನವೆಂಬರ್ ೨೦೧೪ | ೬೦೦ × ೯೧೧ (೧೨೯ KB) | Kashmiri | Minor corrections | ||
೦೪:೫೬, ೨೮ ನವೆಂಬರ್ ೨೦೧೪ | ೬೦೧ × ೯೧೨ (೧೨೯ KB) | Kashmiri | Description added as per original source image; layout improvements | ||
೦೭:೫೨, ೧೪ ನವೆಂಬರ್ ೨೦೧೦ | ೭೬೫ × ೯೯೦ (೭೯ KB) | Drsrisenthil | {{Information |Description=X-linked Recessive inheritance From http://ghr.nlm.nih.gov/ *Re-creation of entire image in svg format by drsrisenthil |Source=*File:XlinkRecessive.jpg |Date=2010-11-14 02:14 (UTC) |Author=*File:XlinkRecessive.jpg: |
ಕಡತ ಬಳಕೆ
ಈ ಕೆಳಗಿನ 2 ಪುಟಗಳು ಈ ಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಪರ್ಕ ಹೊಂದಿವೆ:
ಜಾಗತಿಕ ಕಡತ ಉಪಯೋಗ
ಈ ಕಡತವನ್ನು ಕೆಳಗಿನ ಬೇರೆ ವಿಕಿಗಳೂ ಉಪಯೋಗಿಸುತ್ತಿವೆ:
- ar.wikipedia.org ಮೇಲೆ ಬಳಕೆ
- az.wikipedia.org ಮೇಲೆ ಬಳಕೆ
- bg.wikipedia.org ಮೇಲೆ ಬಳಕೆ
- bn.wikipedia.org ಮೇಲೆ ಬಳಕೆ
- bs.wikipedia.org ಮೇಲೆ ಬಳಕೆ
- ca.wikipedia.org ಮೇಲೆ ಬಳಕೆ
- de.wikipedia.org ಮೇಲೆ ಬಳಕೆ
- de.wiktionary.org ಮೇಲೆ ಬಳಕೆ
- el.wikipedia.org ಮೇಲೆ ಬಳಕೆ
- en.wikipedia.org ಮೇಲೆ ಬಳಕೆ
- Duchenne muscular dystrophy
- Becker muscular dystrophy
- Lesch–Nyhan syndrome
- Wiskott–Aldrich syndrome
- X-linked ichthyosis
- Norrie disease
- X-linked agammaglobulinemia
- Dyskeratosis congenita
- Ayazi syndrome
- IPEX syndrome
- Simpson–Golabi–Behmel syndrome
- Oculocerebrorenal syndrome
- Hunter syndrome
- McLeod syndrome
- SCARF syndrome
- Hypohidrotic ectodermal dysplasia
- Hyper-IgM syndrome type 1
- Aarskog–Scott syndrome
- Properdin deficiency
- Dent's disease
- Allan–Herndon–Dudley syndrome
- Ocular albinism type 1
- Ichthyosis follicularis with alopecia and photophobia syndrome
- Immunodeficiency with hyperimmunoglobulin M
- X-linked spinal muscular atrophy type 2
- Lisch epithelial corneal dystrophy
- Albinism–deafness syndrome
- X-linked myotubular myopathy
- Smith–Fineman–Myers syndrome
- Mohr–Tranebjærg syndrome
- Morgagni–Stewart–Morel syndrome
- Renpenning's syndrome
- Nasodigitoacoustic syndrome
ಈ ಫೈಲ್ನ ಹೆಚ್ಚು ಜಾಗತಿಕ ಬಳಕೆಯನ್ನು ವೀಕ್ಷಿಸಿ.