ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ಎಮಿಷನ್‌ ಛೇದಚಿತ್ರ

ವಿಕಿಪೀಡಿಯದಿಂದ, ಇದು ಮುಕ್ತ ಹಾಗೂ ಸ್ವತಂತ್ರ ವಿಶ್ವಕೋಶ
ಒಂದು ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಪೊಸಿಟ್ರೊನ್ ಎಮಿಷನ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ಪಿಇಟಿ)ಯ ಚಿತ್ರಣ ಸೌಕರ್ಯ
PET/CT-16-slice CT ಯ ಜೊತೆಗಿನ ವ್ಯವಸ್ಥೆ; ಸಿಟಿ ವಿರೋಧಿ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗೆ ಗರಿಷ್ಠಮಿತಿ ಆಧಾರಿತ ಸಾಧನವು ಒಂದು ಒಳಸೇರಿಕೆ ಪಂಪ್ ಆಗಿದೆ

ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ಎಮಿಷನ್‌ ಛೇದಚಿತ್ರ (Positron emission tomography) (ಪಿಇಟಿ ) ಎನ್ನುವುದು ಅಣುವೈದ್ಯದಲ್ಲಿ ತ್ರೀಡಿ ಚಿತ್ರಗಳ ಅಥವಾ ದೇಹದ ಕಾರ್ಯಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳ ಛಾಯಾ-ಚಿತ್ರಣ ತಂತ್ರ. ಈ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯು ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್-ಹೊರಸೂಸುವ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್ಗಳು (ಪಥದರ್ಶಕ ಕ್ಷಿಪಣಿ) ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಹೊರಸೂಸುವ ಗಾಮಾ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚುತ್ತವೆ, ಈ ಕಿರಣಗಳನ್ನು ಜೈವಿಕವಾಗಿ ಸಕ್ರಿಯವಾಗಿರುವ ಅಣುವಿನ ಮೇಲೆ ಬೀಳಿಸುವ ಮೂಲಕ ದೇಹದ ಒಳಹೋಗಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆನಂತರ, ದೇಹದ ಒಳಗಿನ ಪಥದರ್ಶಕ ಅನ್ವೇಶಕದ ಸಾರದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತ್ರೀಡಿ ಅಥವಾ ಫೋರ್‌ಡಿ ದೇಶದಲ್ಲಿ (ಇಲ್ಲಿ ’ಕಾಲ’ ನಾಲ್ಕನೇ ಆಯಾಮವಾಗುತ್ತದೆ), ಕಂಪ್ಯೂಟರ್‌ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯ ಮೂಲಕ ಪುನಾರಚಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆಧುನಿಕ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದೇ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಒಂದೇ ಯಂತ್ರದಲ್ಲಿ ಸಿಟಿ ಎಕ್ಸ್‌-ರೇ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಅನ್ನೂ ಮಾಡುವ ಮೂಲಕ ಈ ಪುನಾರಚನೆಯನ್ನು ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಿಇಟಿಗೆ ಆಯ್ಕೆ ಮಾಡಿಕೊಂಡ ಜೈವಿಕ ಸಕ್ರಿಯ ಅಣುವು ಎಫ್‌ಡಿಜಿ (ಪಿಷ್ಟಕ್ಕೆ ಸಮಾನವಾದ ವಸ್ತು) ಆಗಿದ್ದರೆ, ಟ್ರೇಸರ್‌ ಚಿತ್ರಿಸಿದ ಸಾರಗಳು ಅಂಗಾಂಶ ಮೆಟಾಬೊಲಿಕ್ ಕ್ರಿಯೆಯನ್ನು ಪ್ರಾದೇಶಿಕ ಪಿಷ್ಟ ಗ್ರಹಿಕೆಯ ಲೆಕ್ಕದಲ್ಲಿ ಕೊಡುತ್ತವೆ. ಈ ಟ್ರೇಸರ್‌ಅನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವುದರಿಂದ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯ ರೀತಿಯ ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ ಮಾಡಬಹುದಾದರೂ, ಇತರ ಅನೇಕ ರೀತಿಯ ಅಂಗಾಂಶ ಸಾರಗಳ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದಕ್ಕಾಗಿ ಪಿಇಟಿಯಲ್ಲಿ ಇತರ ಟ್ರೇಸರ್‌ ಅಣುಗಳನ್ನೂ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ವರ್ಣನೆ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಒಂದು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಭಾಗ ಮತ್ತು ಪಿಇಟಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕದ ರಿಂಗ್‌ನ ಯೋಜನೆಯ ಅವಲೋಕನ

ಶಸ್ತ್ರಚಿಕಿತ್ಸೆ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಅನ್ನು ನಡೆಸಲು, ಒಂದು ಅಲ್ಪಾವದಿ-ಜೀವಿತ ವಿಕಿರಣಶೀಲ ಟ್ರೇಸರ್‌ಆದ ಐಸೋಟೋಪ್‌ಅನ್ನು ಜೀವಂತ ವ್ಯಕ್ತಿಯ ಒಳಗೆ ಸೇರಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ (ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ರಕ್ತ ಪರಿಚಲನೆಯ ಒಳಗೆ). ಒಂದು ಜೈವಿಕ-ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಅಣುವಿನ ಒಳಗೆ ಟ್ರೇಸರ್‌ಅನ್ನು ರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೆ ಒಳಪಟ್ಟ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ ಸಕ್ರಿಯ ಅಣು ಏಕಾಗ್ರವಾಗಲು ಸ್ವಲ್ಪ ಸಮಯ ಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ; ನಂತರ ಸಂಶೋಧನೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟ ವ್ಯಕ್ತಿ ಅಥವಾ ರೋಗಿಯನ್ನು ಛಾಯಾ-ಚಿತ್ರಣ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನಲ್ಲಿ ಇಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕಾರ್ಯಕ್ಕೆ ಅತ್ಯಂತ ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಪಯೋಗಿಸುವ ಅಣು ಎಂದರೆ ಫ್ಲೂರೋಡಿಆಕ್ಸಿಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ (ಎಫ್‌ಡಿಜಿ), ಇದು ಒಂದು ಸಕ್ಕರೆ, ಇದನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿದಾಗ ಅಣು ಏಕಾಗ್ರವಾಗಬೇಕಾದರೆ ಒಂದು ಗಂಟೆ ಹಿಡಿಯುತ್ತದೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ ಮಾಡುವ ಸಂದರ್ಭದಲ್ಲಿ, ಟ್ರೇಸರ್‌ ಕೊಳೆಯುತ್ತಿದ್ದಂತೆ ಅಂಗಾಂಶ ಏಕಾಗ್ರವಾಗುವುದನ್ನು ದಾಖಲಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಿಇಟಿ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುವ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಯ ಒಂದು ಯೋಜನೆ

ರೇಡಿಯೋಐಸೋಟೋಪ್‌ ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ಹೊರಸೂಸುವಿಕೆಗೆ ಒಳಪಟ್ಟು ಕೊಳೆಯುತ್ತಿದ್ದಂತೆ (ಇದನ್ನು ಧನಾತ್ಮಕ ಬೀಟಾ ಕೊಳೆಯುವಿಕೆ ಎಂತಲೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ), ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್ಅನ್ನು ಹೊರಸೂಸುತ್ತದೆ, ಇದು ವಿದ್ಯುತ್ಕಣದ ವೈರುಧ್ಯ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ವಿರುದ್ಧ ಘಟಕ. ಕೆಲವು ಮಿಲಿಮೀಟರ್‌ಗಳಷ್ಟು ಮುಂದೆ ಸಾಗಿಸಿದ ಬಳಿಕ ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ಒಂದು ವಿದ್ಯುತ್ಕಣವನ್ನು ಸಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಹೀಗೆ ಸಂಧಿಸಿದಾಗ ಎರಡೂ ಕಣಗಳೂ ಧ್ವಂಸವಾಗುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದ ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಾಗುವ ಜೋಡಿ ವಿಧ್ವಂಶಕ (ಗಾಮಾ) ಫೋಟಾನ್‌ಗಳು ಉತ್ಪತ್ತಿಯಾಗುತ್ತವೆ. ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್‌ ಯಂತ್ರದಲ್ಲಿ ಬೆಳಕನ್ನು ಸ್ಫೋಟಿಸುತ್ತ ಸಿಂಟಿಲೇಟರ್‌ಅನ್ನು ತಲುಪಿದಾಗ ಇವುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲಾಗುತ್ತದೆ. ಫೋಟೋ ಮಲ್ಟಿಪ್ಲೈಯರ್‌ ಟ್ಯೂಬ್‌ಗಳು ಅಥವಾ ಸಿಲಿಕಾನ್‌ ಅವಲಂಚೆ ಫೋಟೋಡಯೋಡ್‌ಗಳು ಇವುಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚುತ್ತವೆ. ಸರಿಸುಮಾರು ವಿರುದ್ಧ ದಿಕ್ಕಿನಲ್ಲಿ ಸಾಗುತ್ತಿರುವ ಜೋಡಿ ಫೋಟಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಅಥವಾ ಕಾಕತಾಳೀಯವಾಗಿ ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚುವುದನ್ನೇ ಈ ತಂತ್ರವು ಅವಲಂಬಿಸಿದೆ (ಅವು ತಮ್ಮ ಕೇಂದ್ರ ಮೊತ್ತ ಚೌಕಟ್ಟು(ಮಾಸ್ ಫ್ರೇಮ್‌ನ ಮಧ್ಯ ಭಾಗ) ನಲ್ಲಿ ಸರಿಯಾಗಿ ವಿರುದ್ಧವಾಗಿರುತ್ತದೆ), ಆದರೆ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗೆ ಇದನ್ನು ತಿಳಿಯಲು ಯಾವುದೇ ಮಾರ್ಗಗಳಿಲ್ಲ, ಆದ್ದರಿಂದ ಲಘು ಮಾರ್ಗಚ್ಯುತಿ ಸಹಿಷ್ಣುತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ). ಸಮಯದ "ಜೋಡಿಗಳಲ್ಲಿ" (ಅಂದರೆ ಕೆಲವೇ ಕೆಲವು ನ್ಯಾನೋಸೆಕೆಂಡುಗಳ ಅಂತರದಲ್ಲಿ) ಬಾರದ ಫೋಟಾನ್‌ಗಳನ್ನು ನಿರ್ಲಕ್ಷಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ವಿದ್ವಂಶಕ ಘಟನೆಯ ಪ್ರಾದೇಶೀಕರಣ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ವಿದ್ಯುತ್ಕಣ-ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ಕೊಳೆತಗಳಲ್ಲಿನ ಅತಿಮುಖ್ಯ ಭಾಗವು ಎರಡು 511 ಕೆಇವಿ ಗಾಮಾ ಫೋಟಾನ್‌ಗಳನ್ನು, ಬಹುತೇಕ ಪರಸ್ಪರ 180 ಡಿಗ್ರಿಗಳಲ್ಲಿ ಹೊರಸೂಸುತ್ತದೆ; ಆದ್ದರಿಂದ, ಒಂದು ಏಕಾಭಿಮುಖ ಸರಳ ರೇಖೆಗೆ ಅನುಗುಣವಾಗಿ ಅದರ ಮೂಲಗಳನ್ನು ಪ್ರಾದೇಶೀಕರಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ (ಇದನ್ನು ಪ್ರತಿವರ್ತನೆ ರೇಖೆ ಅಥವಾ ಎಲ್‌ಓಆರ್‌ (LOR) ಎಂದೂ ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ). ಹೊರಸೂಸಿದ ಫೋಟಾನ್‌ಗಳು ಸರಿಯಾಗಿ 180 ಡಿಗ್ರಿ ಅಂತರದಲ್ಲಿಯೇ ಇಲ್ಲದಿರುವುದರಿಂದ, ರೂಢಿಯಲ್ಲಿ, ಎಲ್‌ಓಆರ್‌ ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಅಗಲವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ಪತ್ತೆಕಾರಗಳ ತೀರ್ಮಾನ-ಸಮಯ 10 ನ್ಯಾನೋಸೆಂಕೆಂಡ್‌ಗಳಿಗೆ ಬದಲಾಗಿ 500 ಪಿಕೋಸೆಕೆಂಡ್‌ಗಳಿಗಿಂತ ಕಡಿಮೆಯಿದ್ದರೆ, ಆ ಘಟನೆಯನ್ನು ಕಾರ್ಡ್‌ನ ಒಂದು ಭಾಗಕ್ಕೆ ಪ್ರಾದೇಶೀಕರಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ, ಇದರ ಅಳತೆಯನ್ನು ಪತ್ತೆಕಾರದ ತೀರ್ಮಾನ-ಸಮಯವು ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತದೆ. ತೀರ್ಮಾನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಸುಧಾರಣೆಯಾದಂತೆಲ್ಲ, ಚಿತ್ರದ ಶಬ್ದಕ್ಕೆ-ಸಂಜ್ಞೆ ಅನುಪಾತವು ಸುಧಾರಿಸುತ್ತ ಹೋಗುತ್ತದೆ, ಇದರಿಂದ ಕಡಿಮೆ ಪ್ರಯತ್ನದಲ್ಲಿ ಅದೇ ಗುಣಮಟ್ಟದ ಚಿತ್ರವನ್ನು ಚಿತ್ರವನ್ನು ತೆಗೆಯುವುದು ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನವು ಇನ್ನೂ ಹೆಚ್ಚು ಪ್ರಚಲಿತವಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಕೆಲವು ಹೊಸ ಮಷೀನ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಲಭ್ಯವಿದೆ.[೧]

ಕಾಕತಾಳೀಯ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಚಿತ್ರದ ಪುನಾ‌ರಚನೆ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ, ಸಿಟಿ(CT-ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ)ಗಿಂತ ಪಿಇಟಿಯಲ್ಲಿ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಡೇಟಾ ಕೀಳುಮಟ್ಟದ್ದಾದರೂ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೋಗ್ರಫಿ ಪುನಾರಚನೆ ಮತ್ತು ಸಿಂಗಲ್ ಫೋಟಾನ್ ಎಮಿಷನ್ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ಎಸ್‌ಪಿಇಸಿಟಿ) ಡೇಟಾ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಹುತೇಕ ಹೋಲುವ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಗುವುದು, ಆದ್ದರಿಂದ ಪುನಾರಚನೆ ತಂತ್ರಗಳು ಬಹಳ ಕಷ್ಟವಾದವು (ಪಿಇಟಿಯ ಚಿತ್ರ ಪುನಾರಚನೆಯನ್ನು ನೋಡಿ).

ಸಹಸ್ರಾರು ಕಾಕತಾಳೀಯ ಘಟನೆಗಳಿಂದ ಸಂಗ್ರಹಿಸಿದ ಅಂಕಿಅಂಶಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು, ಅನೇಕ ತಂತ್ರಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ, ಹಲವು ಎಲ್‌ಓಆರ್‌ಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಅಂಗಾಂಶ ಕಟ್ಟಿನ ಒಟ್ಟು ಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಸಮಕಾಲಿಕವಾದ ಸಮೀಕರಣಗಳ ಒಂದು ಸೆಟ್‌ಅನ್ನು ಪರಿಹರಿಸಬಹುದು, ಹಾಗಾಗಿ ಅಂಗಾಂಶ ಕಟ್ಟುಗಳ ಅಥವಾ ತುಂಡುಗಳ ನೆಲೆಯನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವ ಫಂಕ್ಷನ್‌ಗಳಾಗಿ ರೇಡಿಯೋಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ಒಂದು (ವೋಕ್ಸೆಲ್‌ಗಳು ಎಂದೂ ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ), ನಕ್ಷೆಯನ್ನು ನಿರ್ಮಿಸಬಹುದು ಮತ್ತು ಕಟ್ಟಬಹುದು. ಹಾಗೆ ತಯಾರಿಸಿದ ನಕ್ಷೆಯು ಅಣು-ಶೋಧಕಗಳು ಏಕಾಗ್ರವಾಗಿರುವ ಅಂಗಾಂಶವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತದೆ. ರೋಗಿಯ ರೋಗನಿದಾನ ಮತ್ತು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ಯೋಜನೆಗಾಗಿ ಅಣು ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವೈದ್ಯರು ಅಥವಾ ರೇಡಿಯಾಲಜಿಸ್ಟರು ಇವುಗಳನ್ನು ವ್ಯಾಖ್ಯಾನ ಮಾಡುತ್ತಾರೆ.

ಒಂದು ಪೂರ್ತಿ ದೇಹದ ಪಿಇಟಿ / CT ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿತ್ರಣ
ಒಂದು ಮೆದುಳಿನ ಪಿಇಟಿ/ ಎಮ್‌ಆರ್‌ಐ ಸಂಯೋಜಿತ ಚಿತ್ರಣ

ಪಿಇಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಎಂ‌ಆರ್‌ಐ ತಂತ್ರಗಳು‌[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಸಿಟಿ ಅಥವಾ ಅಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಅನುರಣನ ಚಿತ್ರಣದ (MRI) ಜೊತೆಗೆ ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಕೇಳಿಬರುತ್ತಿವೆ, ಈ ಜೋಡಿಯು ("ಸಹ-ದಾಖಲೀಕರಣ") ಅಂಗರಚನಾ ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ ಎರಡೂ ಮಾಹಿತಿಗಳನ್ನು ಕೊಡುತ್ತವೆ (ಅಂದರೆ, ಸಂರಚನೆ ಎಂಥದ್ದು ಮತ್ತು ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕವಾಗಿ (ಜೀವರಾಸಾಯನಿಕ) ಅದು ಏನು ಮಾಡುತ್ತಿದೆ ಎಂಬುದು). ಪಿಇಟಿ ಚಿತ್ರಣವು ಸಿಟಿ ಮುಂತಾದ ಅಂಗರಚನಾ ಚಿತ್ರಣದೊಂದಿಗೆ ಸೇರಿದಾಗ ಅತ್ಯಂತ ಪ್ರಯೋಜನಕಾರಿ. ಸಂಯೋಜಿತ ಅತ್ಯಾಧುನಿಕ ಮಲ್ಟಿ-ಡಿಟೆಕ್ಟರ್-ರೋ ಸಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳನ್ನೊಳಗೊಂಡ ಆಧುನಿಕ ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳು ಈಗ ಲಭ್ಯವಿದೆ. ಒಂದೇ ಅವಧಿಯಲ್ಲಿ, ರೋಗಿಯ ಭಂಗಿಯನ್ನು ಬದಲಾಯಿಸದೆ ಎರಡೂ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಒಂದರ ಹಿಂದೆ ಒಂದರಂತೆ ಮಾಡುವುದು ಸಾಧ್ಯವಾದ್ದರಿಂದ, ಚಿತ್ರಗಳ ಎರಡು ಸೆಟ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ದಾಖಲಾಗುತ್ತವೆ. ಇದರಿಂದ, ಪಿಇಟಿ ಚಿತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕಾಣುವ ವಿಕೃತಿಯನ್ನು, ಸಿಟಿ ಚಿತ್ರಣದ ಅಂಗರಚನೆಗಳೊಂದಿಗೆ ಕರಾರುವಕ್ಕಾಗಿ ಸಹ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮಾಡಬಹುದು. ಅಧಿಕ ಅಂಗರಚನಾ ವ್ಯತ್ಯಾಸಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ (ಮೆದುಳಿನ ಹೊರಗೆ ಇದು ಅತಿ ಸಾಮಾನ್ಯ), ಚಲಿಸುವ ಅಂಗಗಳು ಮತ್ತು ರಚನೆಗಳ ಸೂಕ್ಷ್ಮ ಚಿತ್ರಣಗಳನ್ನು ಕೊಡುವುದಕ್ಕೆ ಇದು ಬಹಳ ಸಹಾಯಕ.

ಪಿಇಟಿ-ಎಂಆರ್‌ಐ‌ : ಏಪ್ರಿಲ್‌ 2009ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಪಂಚದ ಅತ್ಯಂತ ದೊಡ್ಡ ಪಿಇಟಿ/ಎಂ‌ಆರ್‌ಐ ಸಾಧನವು ಜ್ಯೂಲಿಷ್‌ ಇನ್ಸಿಟ್ಯೂಟ್‍ ಆಫ್‌ ನ್ಯೂರೋಸೈನ್ಸಸ್‌ ಅಂಡ್‌ ಬಯೋಫಿಸಿಕ್ಸ್‌ನಲ್ಲಿ‌ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸಲು ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿತು: ಅದು ಒಂದು ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ಹೊರಹಾಕುವ ಟೋಮೋಗ್ರಾಫ್‌ಅನ್ನು ಒಳಗೊಂಡ 9.4-ಟೆಸ್ಲಾ ಅಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಅನುರಣನಾ ಟೋಮೋಗ್ರಾಫ್‌ ಆಗಿತ್ತು. ಸದ್ಯ, ಈ ಅತ್ಯಧಿಕ ಅಯಸ್ಕಾಂತೀಯ ಕ್ಷೇತ್ರ ಸಾಮರ್ಥ್ಯಗಳಲ್ಲಿ ಕೇವಲ ತಲೆ ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಮಾತ್ರ ತೆಗೆಯಬಹುದು.[೨]

ರೇಡಿಯೋನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್‌ಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ನಾವು ಉಪಯೋಗಿಸುವ ರೇಡಿಯೋನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್‌ಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಅಲ್ಪ ಅರ್ಧಾಯುಷಿಐಸೋಟೋಪ್‌ಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ. ಉದಾಹರಣೆಗೆ ಕಾರ್ಬನ್‌-11 (~20 ನಿಮಿಷ), ಸಾರಜನಕ-13 (~10 ನಿಮಿಷ), ಆಮ್ಲಜನಕ-15 (~2 ನಿಮಿಷ), ಮತ್ತು ಫ್ಲೋರೀನ್‌‌-18 (~110 ನಿಮಿಷ). ಈ ರೇಡಿಯೋ ನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್‌ಗಳನ್ನು ದೇಹವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಉಪಯೋಗಿಸುವ ಪಿಷ್ಟ (ಪಿಷ್ಟ ಸಮಾನ), ನೀರು ಅಥವಾ ಅಮೋನಿಯಾಗಳ ಒಳಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ ಇಲ್ಲವೇ ಗ್ರಾಹಕಗಳು ಅಥವಾ ಔಷಧ-ಕಾರ್ಯದ ಇತರ ಸ್ಥಳಗಳನ್ನು ಹಿಡಿದಿಡುವ ಪರಮಾಣುಗಳ ಒಳಗೆ ಅಳವಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹೀಗೆ ವರ್ಗೀಕರಿಸಿದ ಸಂಯುಕ್ತಗಳನ್ನು ರೇಡಿಯೋಟ್ರೇಸರ್‌ಗಳು ಎಂದು ಕರೆಯುತ್ತಾರೆ. ಜೀವಂತ ಮಾನವ ದೇಹದಲ್ಲಿನ (ಹಾಗೆಯೇ ಇತರ ಅನೇಕ ಪ್ರಾಣಿವರ್ಗಗಳಲ್ಲೂ ಸಹ) ಯಾವುದೇ ಸಂಯುಕ್ತವಾಗಲೀ, ಅದನ್ನು ಪಿಇಟಿ ಐಸೋಟೋಪ್‌ನಿಂದ ರೇಡಿಯೋ ವರ್ಗೀಕರಣ ಮಾಡಲು ಸಾಧ್ಯವಾದಲ್ಲಿ, ಅದರ ಜೈವಿಕ ಪಥವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಪಿಇಟಿ ತಂತಜ್ಞಾನವನ್ನು ಬಳಸಬಹುದು ಎಂಬುದು ಗಮನೀಯ. ಹಾಗಾಗಿ ಪಿಇಟಿಯೊಂದಿಗೆ ಮಾಡಬಹುದಾದ ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ವಾಸ್ತವವಾಗಿ ಅಮಿತ. ಬೇರೆ ಬೇರೆ ಪರಮಾಣುಗಳಿಗೆ ರೇಡಿಯೋಟ್ರೇಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಮತ್ತು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ನಿರಂತರವಾಗಿ ಸಂಶ್ಲೇಷಿಸಲಾಗುತ್ತಿದೆ; ಈ ಲೇಖನವನ್ನು ಬರೆಯುವ ಹೊತ್ತಿಗೇ ಹತ್ತಾರು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಉಪಯೋಗಗಳಿವೆ ಮತ್ತು ನೂರಾರು ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳನ್ನು ಸಂಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಉಪಯೋಗಿಸಲಾಗಿದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸದ್ಯಕ್ಕೆ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ ಅತ್ಯಂತ ಹೆಚ್ಚು ಬಳಕೆಯಾಗುವ ನ್ಯೂಕ್ಲಾಯ್ಡ್‌ ಎಂದರೆ ಎಫ್‌ಡಿಜಿ ರೂಪದ ಫ್ಲೋರಿನ್‌-18.

ಬಹುತೇಕ ರೇಡಿಯೋ ಐಸೋಟೋಪ್‌ಗಳು ಅಲ್ಪ ಅರ್ಧಾಯುಷ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿರುವುದರಿಂದ, ಪಿಇಟಿ ಚಿತ್ರಣ ಸೌಲಭ್ಯಕ್ಕೆ ಬಹಳ ಹತ್ತಿರವಾದ ಸೈಕ್ಲೋಟ್ರೋನ್‌ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೋರಾಸಾಯನಶಾಸ್ತ್ರ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ರೇಡಿಯೋಟ್ರೇಸರ್‌ಗಳನ್ನು ತಯಾರಿಸಬೇಕು. ಫ್ಲೋರೀನ್‌-18ರ ಅರ್ಧಾಯುಷ್ಯವು, ಫ್ಲೋರೀನ್‌-18 ವರ್ಗೀಕೃತ ರೇಡಿಯೋಟ್ರೇಸರ್‌ಗಳನ್ನು ವ್ಯಾವಹಾರಿಕವಾಗಿ ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಅಗತ್ಯವಾದಷ್ಟು ದೀರ್ಘವಾಗಿದೆ ಇದೆ.

ಮಿತಿಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಅಲ್ಪಾಯುಷಿ ರೇಡಿಯೋನ್ಯೂಕ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದರಿಂದ ಪ್ರಯೋಗಕ್ಕೊಳಗಾಗುವ ವ್ಯಕ್ತಿಯ (ಅಥವಾ ಪ್ರಾಣಿಯ) ಮೇಲಾಗುವ ವಿಕಿರಣದ ಪ್ರಮಾಣ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ ಎಂಬುದು ಅತಿ ಮುಖ್ಯ. ಒಂದು ರೋಗನಿದಾನ ತಂತ್ರ ಎಂಬುದು ಸ್ಥಾಪಿತವಾಗಿರುವ ಜೊತೆಗೇ, ಪಿಇಟಿಯು ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ನೀಡುತ್ತಿರುವ ಪ್ರತಿವರ್ತನೆಯನ್ನು, ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ನ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು[೩] ಮಾಪನ ಮಾಡುವ ವಿಧಾನವಾಗಿಯೂ ತನ್ನ ಪಾತ್ರವನ್ನು ವಿಸ್ತರಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತಿದೆ. ಏಕೆಂದರೆ, ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಪರೀಕ್ಷಾ ವಿಕಿರಣದಿಂದಾಗುವ ತೊಂದರೆಗಿಂತ ರೋಗದ ಪ್ರಗತಿಯ ಕುರಿತಾದ ರೋಗಿಯ ಅಜ್ಞಾನದಿಂದಾಗುವ ತೊಂದರೆಯೇ ಹೆಚ್ಚು.

ಪಿಇಟಿಯನ್ನು ವ್ಯಾಪಕವಾಗಿ ಬಳಸಲು ಎದುರಾಗುವ ತೊಂದರೆಯೆಂದರೆ, ಅಲ್ಪಾಯುಷಿ ರೇಡಿಯೋನ್ಯೂಕ್ಲಾಯ್ಡ್ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಬೇಕಾದ ಸೈಕ್ಲೋಟ್ರಾನ್‌ಗಳ ಅಧಿಕ ವೆಚ್ಚ ಮತ್ತು ರೇಡಿಯೋಫಾರ್ಮಾಕ್ಯೂಟಿಕಲ್‌ಗಳನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಸ್ಥಲದಲ್ಲಿಯೇ ರಾಸಾಯನ ಸಂಶ್ಲೇಷಣಾ ಉಪಕರಣವನ್ನು ಹೊಂದುವ ಅಗತ್ಯತೆ. ಇಂತಹ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ವಹಿಸುವ ಸಾಮರ್ಥ್ಯ ಇರುವುದು ಕೆಲವೇ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳು ಮತ್ತು ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾನಿಲಯಗಳಿಗೆ. ಬಹುತೇಕ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪಿಇಟಿಯನ್ನು, ಏಕಕಾಲಕ್ಕೆ ಅನೇಕ ನೋಟಗಳನ್ನು ಪೂರೈಸುವ ಹೊರಗಿನ ರೇಡಿಯೋ ಟ್ರೇಸರ್‌ ಪೂರೈಕೆದಾರ ಯಂತ್ರಗಳು ಸಪೋರ್ಟ್‌ ಮಾಡುತ್ತವೆ. ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಪಿಇಟಿಯು ಪ್ರಾಥಮಿಕವಾಗಿ ಫ್ಲೋರೀನ್‌-18 ಮತ್ತು ರುಬಿಡಿಯಂ‌-82 ವರ್ಗೀಕೃತ ಟ್ರೇಸರ್‌ಗಳನ್ನು ಬಳಸುವುದನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸುತ್ತದೆ. ಫ್ಲೋರೀನ್‌-18 110 ನಿಮಿಷಗಳ ಅರ್ಧಾಯುಷ್ಯವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸುವ ಮೊದಲು ಸಾಕಷ್ಟು ದೂರ ರವಾನಿಸಲೂಬಹುದು. ರುಬಿಡಿಯಂ‌-82ಅನ್ನು ಪೋರ್ಟೆಬಲ್‌ ಜೆನೆರೇಟರ್‌ನಲ್ಲಿ ಸೃಷ್ಟಿಸಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಹೃದಯಸ್ನಾಯು ಒಳಹರಿವಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಿಗೆ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾಗಿದ್ದರೂ, ಇತ್ತೀಚಿನ ವರ್ಷಗಳಲ್ಲಿ ದೂರದ ಆಸ್ಪತ್ರೆಗಳಿಗೆ ಪಿಇಟಿ ಜೊತೆಗೆ ಕೆಲವು ಸಂಯೋಜಿತ ರಕ್ಷಾಕವಚಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಆನ್-ಸೈಟ್ ಸೈಕ್ಲೋಟ್ರೋನ್‌ಗಳು ಮತ್ತು ಉಷ್ಣ ಪ್ರಯೋಗಾಲಯಗಳು ಹಾಟ್ ಲ್ಯಾಬ್‌ಗಳೂ ಸೇರುತ್ತವೆ. ದೂರದ ಪಿಇಟಿ ಯಂತ್ರಗಳಿಗೆ ಐಸೋಟೋಪ್‌ಅನ್ನು ರವಾನಿಸುವ ಅಧಿಕ ವೆಚ್ಚಕ್ಕೆ ಪ್ರತಿವರ್ತನೆಯಾಗಿ ಸಿಅಕ್ಲೋಟ್ರೋನ್‌ಗಳು ಕುಗ್ಗುತ್ತವೆ. ಇದರಿಂದ ಭವಿಷ್ಯದಲ್ಲಿ ಸಣ್ಣ ಆನ್-ಸೈಟ್ ಸೈಕ್ಲೋಟ್ರೋನ್‌ಗಳು ಹೆಚ್ಚಾಗುವಂತೆ ತೋರುತ್ತದೆ.[೪]

ಫ್ಲೋರೀನ್‌-18ರ ಅರ್ಧಾಯುಷ್ಯವು ಸುಮಾರು ಎರಡು ಗಂಟೆಗಳ ಕಾಲ ಇರುವುದರಿಂದ, ಈ ರೇಡಿಯೋನ್ಯೂಕ್ಲಾಯ್ಡ್‌ಅನ್ನು ಹೊತ್ತ ರೇಡಿಯೋಫಾರ್ಮಾಕ್ಯುಟಿಕಲ್‌ನ ಸಿದ್ಧ ಪ್ರಮಾಣವು ಕೆಲಸದ ದಿನದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಅರ್ಧಾಯುಷಿ ಕೊಳೆತಕ್ಕೆ ಒಳಪಡುತ್ತದೆ. ಇದರಿಂದ ಆಗಾಗ್ಗೆ ಉಳಿದಿರುವ ಪ್ರಮಾಣದ ಮರುಪರೀಕ್ಷೆ ಮಾಡಬೇಕಾದ (ಒಂದು ಘಟಕದ ಪರಿಮಾಣಕ್ಕೆ ಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ಧರಿಸುವುದು) ಮತ್ತು ರೋಗಿಯ ಸಮಯವನ್ನು ನಿಗದಿಪಡಿಸುವಾಗ ಎಚ್ಚರಿಕೆ ವಹಿಸಬೇಕಾದ ಅಗತ್ಯತೆ ಉಂಟಾಗುತ್ತದೆ.

ಚಿತ್ರ ಪುನಾರಚನೆ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ ಸಂಗ್ರಹಿಸುವ ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾ ಎಂದರೆ ಪತ್ತೆಗಾರ ಯಂತ್ರ ಜೋಡಿಯನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಬಹುತೇಕ ಒಟ್ಟೊಟ್ಟಿಗೆ ಕಂಡುಹಿಡಿದ ವಿದ್ವಂಡಕ ಫೊಟೋನ್‌ಗಳ ಪಟ್ಟಿ. ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಕಾಕತಾಳೀಯ ಘಟನೆಯೂ, ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ಎಮಿಷನ್‌ ಸಂಭವಿಸುವ, ಎರಡು ಪತ್ತೆಗಾರ ಯಂತ್ರಗಳನ್ನು ಸೇರಿಸುವ ಸ್ಥಳದಲ್ಲಿ ಒಂದು ರೇಖೆಯನ್ನು ಪ್ರತಿನಿಧಿಸುತ್ತದೆ. ಹೆಚ್ಚಿನ ಅವಧಿಯ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಹೊಂದಿರುವ ಆಧುನಿಕ ಯಂತ್ರಗಳು "ಟೈಮ್‌-ಆಫ್‌-ಫ್ಲೈಟ್‌" ಎಂಬ ತಂತ್ರವೊಂದನ್ನು ಬಳಸುತ್ತವೆ ("ಟೈಮ್-ಆಫ್‌-ಫ್ಲೈಟ್" ಎಂದು ಕರೆಯಲಾಗುವ). ಇಲ್ಲಿ ಅವುಗಳು ಎರಡು ಫೋಟಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿದ ಸಮಯಗಳ ನಡುವಿನ ಅಂತರವನ್ನು ಹೆಚ್ಚು ನಿಖರವಾಗಿ ನಿರ್ಧರಿಸುತ್ತವೆಯಾದ್ದರಿಂದ ಮೊದಲು ಹೇಳಿದ ರೇಖೆಯನ್ನು 10 ಸೆಂಮೀಗಳಿಗೆ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಿಕೊಳ್ಳಬಹುದು.

ಕಾಕತಾಳೀಯ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್‌ ಚಿತ್ರಗಳು ಎಂದು ವರ್ಗೀಕರಿಸಬಹುದು. ಇವುಗಳನ್ನು ಸೈನೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳೆಂದು ಕರೆಯಲಾಗುತ್ತದೆ. ಸೈನೋಗ್ರಾಮ್‌ಗಳನ್ನು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ದೃಷ್ಟಿಕೋನ ಮತ್ತು ಓರೆಯ ಆಧಾರದ ಮೇಲೆ ವಿಂಗಡಿಸಬಹುದು, ’ಓರೆ’ ಎನ್ನುವುದು ತ್ರೀಡಿ ಚಿತ್ರಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ. ಸೈನೋಗ್ರಾಮ್‌ ಚಿತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್‌ ಟೋಮೋಗ್ರಫಿ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳ ಸಹಾಯದಿಂದ ತೆಗೆದ ಚಿತ್ರಗಳಿಗೆ ಹೋಲಿಕೆಯಿರುತ್ತವೆ. ಆದ್ದರಿಂದ ಅವುಗಳನ್ನು ಒಂದೇ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ಪುನಾರಚಿಸಬಹುದು. ಆದರೆ, ಟ್ರಾನ್ಸ್‌ಮಿಷನ್‌ ಟೋಮೋಗ್ರಫಿಯಿಂದ ದೊರಕುವ ಡೇಟಾಕ್ಕಿಂತ ಇದು ಬಹಳ ಕೀಳುಮಟ್ಟದ್ದಾಗಿರುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸಾಮಾನ್ಯ ಪಿಇಟಿ ಡೇಟಾ ಸೆಟ್‌ ಸಂಪೂರ್ಣ ಚಿತ್ರಕ್ಕೆ ಮಿಲಿಯನ್‌ಗಟ್ಟಲೆ ಎಣಿಕೆಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಆದರೆ ಸಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ ಕೆಲವು ಬಿಲಿಯನ್‌ ಎಣಿಕೆಗಳನ್ನು ತಲುಪುತ್ತವೆ. ಮೂಲಭೂತವಾಗಿ, ಪಿಟಿ ಡೇಟಾ ಸಿಟಿ ಡೇಟಾಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ಚೆದುರಿದ ಮತ್ತು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ತುತ್ತಾಗುತ್ತವೆ.

ಪ್ರಾಯೋಗಿಕವಾಗಿ, ಕೆಲಮಟ್ಟಿಗೆ ಡೇಟಾವನ್ನು ಪೂರ್ವ-ಸಂಸ್ಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಪಡಿಸಲಾಗುತ್ತದೆ - ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಕಾಕತಾಳೀಯ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು, ಚದುರಿದ ಫೋಟಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವುದು ಮತ್ತು ಕಳೆಯುವುದು, ಪತ್ತೆಗಾರಯಂತ್ರದ ನಿಷ್ಕ್ರಿಯ-ಸಮಯವನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು (ಫೋಟಾನ್‌ಅನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಿಯಾದ ಮೇಲೆ, ಡಿಟೆಕ್ಟಾರ್‌ ಮತ್ತೆ "ತಣ್ಣಾಗಾಗಬೇಕು") ಮತ್ತು ಪತ್ತೆಗಾರಯಂತ್ರದ -ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಕತೆಯನ್ನು ಸರಿಪಡಿಸುವುದು (ಪತ್ತೆಗಾರಯಂತ್ರದ ನಿಜ ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಕತೆ ಮತ್ತು ಘಟನೆಯ ಕೋನದಿಂದ ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಕತೆಯಲ್ಲಿ ಉಂಟಾಗುವ ಬದಲಾವಣೆಗಳು).

ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್‌ಗಳಿಂದ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪುನಾರಚಿಸಲು ಫಿಲ್ಟರ್ಡ್‌ ಬ್ಯಾಕ್‌ ಪ್ರೊಜೆಕ್ಷನ್‌ಅನ್ನು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ. ಈ ಕ್ರಮಾವಳಿಯ ಪ್ರಯೋಜನವೆಂದರೆ ಕಡಿಮೆ ಗಣಕ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದು ಸರಳವಾಗಿರುವುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಕಚ್ಚಾ ಡೇಟಾದಲ್ಲಿರುವ ಸಿಡಿ ಶಬ್ದವು ಪುನಾರಚಿಸಿದ ಚಿತ್ರಗಳಲ್ಲಿ ಎದ್ದುಕಾಣುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಟ್ರೇಸರ್‌ ಅತಿಯಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಿದ ಭಾಗಗಳು ಚಿತ್ರದ ಮೇಲೆ ಪಟ್ಟಿಗಳನ್ನು ಮೂಡಿಸುತ್ತವೆ.

ಪುನರಾವರ್ತಿತ ನಿರೀಕ್ಷೆ-ಗರಿಷ್ಠೀಕರಣ ಕ್ರಮಾವಳಿಗಳು ಈಗ ಚಿತ್ರ ಪುನಾರಚನೆಗೆ ಹಲವರು ಆರಿಸಿಕೊಳ್ಳುವ ವಿಧಾನ. ಇದರ ಪ್ರಯೋಜನವೇನೆಂದರೆ ಉತ್ತಮವಾದ ಶಬ್ದ-ಗ್ರಹಿಕೆ ಮತ್ತು ಎಫ್‌ಬಿಪಿಯಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಪಟ್ಟೆಗಳನ್ನು ತಡೆಯುವುದು. ಆದರೆ ಇದರ ಒಮ್ದು ಹಿನ್ನಡೆಯೆಂದರೆ ಅಧಿಕ ಗಣಕ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳು ಬೇಕಾಗುವುದು.

ಕೃಶಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ ಸರಿಪಡಿಸುವಿಕೆ : ವಿವಿಧ ಎಲ್‌ಓ‍ಆರ್‌ಗಳು ಅಂಗಾಂಶಗಳ ವಿವಿಧ ದಪ್ಪ ಸ್ವಭಾವಗಳ ಮೂಲಕ ಪ್ರವಹಿಸಬೇಕಾಗುವುದರಿಂದ ಫೋಟಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಬೇರೆ ಬೇರೆಯಾಗಿ ಕೃಶಗೊಳ್ಳುವಂತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಇದರ ಪರಿಣಾಮವೆಂದರೆ ದೇಹದ ಒಳಗಿರುವ ರಚನೆಗಳನ್ನು ಟ್ರೇಸರ್‌ ಸರಿಯಾಗಿ ಗ್ರಹಿಸಿಲ್ಲವೆಂದು ಪರಿಗಣಿಸಿ ಪುನಾರಚಿಸುವುದು. ಸಮಕಾಲೀನ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳು ಸಂಯೋಜಿತ ಎಕ್ಸ್‌-ರೇ ಸಿಟಿ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ಬಳಸಿ ಕೃಶಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯನ್ನು ಅಂದಾಜು ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಮುಂಚಿನ ಉಪಕರಣವು ಗಾಮಾ ರೇ ಮೂಲವನ್ನು ಮತ್ತು ಪಿಇಟಿ ಪತ್ತೆಗಾರಯಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಸಿಟಿಯ ಕಚ್ಚಾ (ಒರಟು) ರೂಪವನ್ನು ಕೊಡುತ್ತಿತ್ತು (ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ಹೊರಸೂಸುವ).

ಕೃಶಗೊಳ್ಳುವಿಕೆಯ-ಸರಿಪಡಿಸಿದ ಚಿತ್ರಗಳು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ವಿಶ್ವಸನೀಯ ಚಿತ್ರನಗಳಾದರೂ, ಸರಿಪಡಿಸುವ ರೀತಿಯೇ ಕೆಲವು ಪ್ರಮುಖ ಉಪಕರಣಗಳ ಪ್ರಭಾವಕ್ಕೀಡಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ಯಾವಾಗಲೂ ಸರಿಪಡಿಸಿದ ಚಿತ್ರಗಳು ಮತ್ತು ಸರಿಪಡಿಸದ ಚಿತ್ರಗಳು ಎರಡನ್ನೂ ಪುನಾರಚಿಸಿ ಒಟ್ಟಿಗೇ ಅಧ್ಯನ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ.

ಟೂಡಿ/ತ್ರೀಡಿ ಪುನಾರಚನೆ : ಮೊದಮೊದಲ ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳು ಕೇವಲ ಒಂದು ಸುತ್ತು ಪತ್ತೆಗಾರ ಯಂತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿದ್ದವು, ಆದ್ದರಿಂದ ಡೇಟಾ ಸಂಗ್ರಹಣೆ ಮತ್ತು ನಂತರದ ಪುನಾರಚನೆಗಳನ್ನು ಏಕ-ಅಡ್ಡ ಸಮತಲಕ್ಕೆ ಸೀಮಿತಗೊಳಿಸಲಾಗಿತ್ತು. ಆಧುನಿಕ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳು ಈಗ ಅನೇಕ ಸುತ್ತು ಪತ್ತೆಗಾರ ಯಂತ್ರಗಳನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದ ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಪತ್ತೆಗಾರ ಯಂತ್ರಗಳ ಸಿಲಿಂಡರ್‌ ರಚನೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನಿಂದ ಡೇಟಾಅನ್ನು ಪುನಾರಚಿಸಲು ಎರಡು ವಿಧಗಳಿವೆ: 1) ಪತ್ತೆಗಾರ ಯಂತ್ರಗಳ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸುತ್ತನ್ನು ಒಂದೊಂದು ಘಟಕ ಎಂದು ಪರಿಗಣಿಸುವುದು, ಇದರಿಂದ ಒಂದು ಸುತ್ತಿನ ಒಳಗೇ ಸಂಭವಿಸುವ ಕಾಕತಾಳೀಯ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಬಹುದು, ನಂತರ ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸುತ್ತಿನ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕವಾಗಿ ಪುನಾರಚಿಸಬಹುದು (ಟೂಡಿ ಪುನಾರಚನೆ), ಅಥವಾ 2) ಸುತ್ತುಗಳ ನಡುವೆ ಮತ್ತು ಸುತ್ತುಗಳ ಒಳಗೆ ಸಂಭವಿಸುವ ಎಲ್ಲ ಕಾಕತಾಳೀಯ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚುವುದು, ನಂತರ ಪೂರ್ಣ ಸಂಪುಟವನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೆ ಪುನಾರಚಿಸುವುದು(ತ್ರೀಡಿ).

ತ್ರೀಡಿ ತಂತ್ರಗಳು ಉತ್ತಮ ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಕತೆಯನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತವೆ (ಏಕೆಂದರೆ ಅಧಿಕ ಕಾಕತಾಳೀಯ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆ ಹಚ್ಚಿ ಬಳಸಲಾಗುತ್ತದೆ). ಇದರಿಂದ ಶಬ್ದ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಚದುರಿದ ಮತ್ತು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಕಾಕತಾಳೀಯ ಘಟನೆಗಳಿಗೆ ಸೂಕ್ಷ್ಮಗ್ರಾಹಿಯಾಗಿರುತ್ತದೆ, ಹಾಗೆಯೇ ಅಧಿಕ ಗಣಕ ಸಂಪನ್ಮೂಲಗಳ ಅಗತ್ಯತೆಯನ್ನೂ ಹೊಂದಿದೆ. ಉಪ-ನ್ಯಾನೋಸೆಕೆಂಡ್‌ ಸಮಯಾಧಾರಿತ ರೆಸಲ್ಯೂಶನ್ ಪತ್ತೆಗಾರಯಂತ್ರಗಳು ಯಾದೃಚ್ಛಿಕ ಕಾಕತಾಳೀಯ ಘಟನೆಗಳನ್ನು ತಿರಸ್ಕರಿಸುವಲ್ಲಿ ಉತ್ತಮವೆನಿಸುತ್ತವೆ, ಇದರಿಂದ ತ್ರೀಡಿ ಚಿತ್ರ ಪುನಾರಚನೆ ಸಾಧ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ.

ಇತಿಹಾಸ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

1950ರ ಕಡೆಕಡೆಯಲ್ಲಿ ಡೇವಿಡ್‌ ಇ. ಕುಹ್ಲ್‌ ಮತ್ತು ರಾಯ್‌ ಎಡ್‌ವರ್ಡ್ಸ್‌ ಎಂಬುವರು ಹೊರಸೂಸುವ ಮತ್ತು ಬದಲಾವಣೆ ಹೊಂದುವ ಟೋಮೋಗ್ರಫಿಯನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ಪರಿಚಯಿಸಿದರು. ಇವರ ಕಾರ್ಯಗಳಿಂದ ಮುಂದೆ ಪೆನ್‌ಸಿಲ್ವೇನಿಯಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅನೇಕ ಟೋಮೋಗ್ರಫಿ ಉಪಕರಣಗಳನ್ನು ರಚಿಸಿ ನಿರ್ಮಿಸುವುದು ಸಾಧ್ಯವಾಯಿತು. ವಾಷಿಂಗ್‌ಟನ್‌ ಯೂನಿವರ್ಸಿಟಿ ಸ್ಕೂಲ್‌ ಆಫ್ ಮೆಡಿಸಿನ್ನಲ್ಲಿಯ ಮೈಕೇಲ್‌ ಟೇರ್‌-ಪೊಗೊಷಿಯಾನ್‌, ಮೈಕೇಲ್‌ ಇ. ಫೆಲ್ಪ್ಸ್‌ ಮತ್ತು ಇತರರಿಂದ ಟೋಮೋಗ್ರಫಿ ಚಿತ್ರಣ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಮುಂದಕ್ಕೆ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಪಡಿಸಲಾಯಿತು.[೫][೬]

ಮ್ಯಾಸಚೂಸಿಟ್‌ ಜೆನರಲ್‌ ಹಾಸ್ಪಿಟಲ್‌ನ ಗಾರ್ಡನ್‌ ಬ್ರೋನೆಲ್‌, ಚಾರ್ಲ್ಸ್‌ ಬರ್ನ್‌ಹ್ಯಾಮ್‌ ಮತ್ತು ಅವರ ಸಹಚರರು 1950ರಲ್ಲಿ ಪ್ರಾರಂಭಿಸಿ ಪಿಇಟಿ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಗೆ ಸಾಕಷ್ಟು ಕೊಡುಗೆ ನೀಡಿದರು ಮತ್ತು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣಕ್ಕೆ ವಿದ್ವಂಶಕಾರಿ ವಿಕಿರಣದ ಮೊದಲ ಪ್ರದರ್ಶನವನ್ನು ಸೇರಿಸಿದರು.[೭]. ಬೆಳಕಿನ ಪೈಪ್‌ಗಳ ಬಳಕೆ ಮತ್ತು ಗಾತ್ರೀಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಸೇರಿದಂತೆ ಅವರ ನವಶೋಧನೆಗಳು ಪಿಟಿ ಚಿತ್ರಣವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳುವಲ್ಲಿ ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರ ವಹಿಸಿವೆ.

1970ರ ದಶಕದಲ್ಲಿ, ಬ್ರೂಕ್‌ಹ್ಯಾವೆನ್‌ ನ್ಯಾಷನಲ್‌ ಲ್ಯಾಬೋರೇಟರಿಯಲ್ಲಿನ ಟಟ್‌ಸುಓ ಐಡೋರವರು 18ಎಫ್‌-ಎಫ್‌ಡಿಜಿಯ ಸಂಯೋಜನೆಯನ್ನು ಮೊದಲ ಬಾರಿಗೆ ವರ್ಣಿಸಿದರು. ಇದು ಅತಿ ಹೆಚ್ಚು ಬಳಕೆಯಾಗುವ ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್‌ ಐಸೋಟೋಪ್‌ ಕ್ಯಾರಿಯರ್‌. ಆಗಸ್ಟ್‌ 1976ರಲ್ಲಿ ಪೆನ್ಸಿಲ್‌ವೇನಿಯಾ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ, ಅಬ್ಯಾಸ್‌ ಅಲವಿಯವರು ಈ ಸಂಯುಕ್ತವನ್ನು ಮೊದಲಿಗೆ ಇಬ್ಬರು ಸಾಧಾರಣ ಮಾನವರಿಗೆ ನೀಡಿದರು. (ಪಿಇಟಿಯಲ್ಲದ) ಸಾಧಾರಣ ಅಣು ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ನಿಂದ ಪಡೆಯಲಾದ ಮೆದುಳಿನ ಚಿತ್ರಗಳು ಆ ಅಂಗದಲ್ಲಿ ಎಫ್‌ಡಿಜಿಯು ಏಕಾಗ್ರವಾಗಿರುವುದನ್ನು ತೋರಿಸಿತು. ಆನಂತರ, ಈ ವಸ್ತುವನ್ನು ವಿಧಿವತ್ತಾದ ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ಟೊಮೊಗ್ರಾಫಿಕ್ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಗಳಲ್ಲಿ ಬಳಸಲಾಯಿತು, ಇದರಿಂದ ಆಧುನಿಕ ಕಾರ್ಯವಿಧಾನವು ಹುಟ್ಟಿತು.

2000ದಲ್ಲಿ ಟೈಮ್‌ ಪತ್ರಿಕೆಯು ಡಾ. ಡೇವಿಡ್‌ ಟೌನ್‌ಸೆಂಡ್‌ ಮತ್ತು ಡಾ.‌ ನಟ್‌ರವರು ರಚಿಸಿದರು ಎನ್ನಲಾದ ಸ್ಕ್ಯಾನರ್‌ಅನ್ನು ’ವರ್ಷದ ವೈದ್ಯಕೀಯ ಆವಿಷ್ಕಾರ’ ಎಂದು ಹೆಸರಿಸಿತು.

ಉಪಯೋಗಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಒಂದು F-18 ಎಫ್‌ಡಿಜಿ ಪೂರ್ತಿ ದೇಹದ ಪಿಇಟಿ ಪಡೆಯುವಿಕೆಯ ಗರಿಷ್ಠ ತೀವ್ರತೆಯ ಅಂದಾಜು ಮಾಡುವಿಕೆ (MIP), ಹೊಟ್ಟೆಯ ಭಾಗದಲ್ಲಿ ಸರಿಯಿಲ್ಲದ ನಾಭಿಕೇಂದ್ರಿತ ಅಪ್‌ಟೇಕ್‌ಗಳನ್ನು ತೋರಿಸುವುದು.ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿ ಸಾಮಾನ್ಯವಾದ ಭೌತಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಐಸೋಟೇಪ್‌ಗಳು, ರೇನಲ್ ಸಂಗ್ರಹಣಾ ವ್ಯವಸ್ಥೆಗಳು ಮತ್ತು ಬ್ಲಾಡರ್‌ಗಳು ಕಂಡುಬರುತ್ತವೆ.ಈ ಎನಿಮೇಷನ್‌ನಲ್ಲಿ, ವಿಷಯವನ್ನು ಗಡಿಯಾರದ ಚಲನೆಯ ರೀತಿಯಲ್ಲಿ ನೋಡುವುದು ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗುತ್ತದೆ (ಪಿತ್ತಜನಕಾಂಗದ ಸ್ಥಾನವನ್ನು ಟಿಪ್ಪಣಿ ಮಾಡಿಕೊಳ್ಳಿ).

ಪಿಇಟಿ ಇದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಮತ್ತು ಸಂಶೋಧನಾ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ.

ಇದನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗ್ರಂಥಿ ಶಾಸ್ತ್ರ (ಟ್ಯೂಮರ‍್ಗವೈದ್ಯಕೀಯ ಪರೀಕ್ಷೆ ಮತ್ತು ಮೆಟಾಸ್ಟೇಸ್‍ಗಳನ್ನು ಅನ್ವೇಷಿಸುವುದು), ಮತ್ತು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ಮಾನಸಿಕ ವ್ಯಾಧಿಗಳಿಗೆ ಕಾರಣವಾಗುವ ಕೆಲವು ಹರಡುವ ಮಿದುಳಿನ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ಪತ್ತೆಮಾಡಲು ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉಪಯೋಗಿಸುತ್ತಾರೆ.

ಮಾನವನ ಮಿದುಳು ಮತ್ತು ಹೃದಯದ ಕೆಲಸವನ್ನು ಸಹಜವಾಗಿ ಇಡಲು ಸಹ ಪಿಇಟಿ ಒಂದು ಮುಖ್ಯವಾದ ಮಾರ್ಗವಾಗಿದೆ.

ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿ ಪೂರ್ವ-ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಸಹ ಪಿಇಟಿಯನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಲಾಗಿದೆ, ಇಲ್ಲಿ ಅದೇ ವಿಷಯಗಳ ಬಗ್ಗೆ ಮತ್ತೆ ಮತ್ತೆ ಪರೀಕ್ಷಿಸುವ ಅವಕಾಶವಿದೆ.

ಇದು ಕ್ಯಾನ್ಸರ್ ಶೋಧನೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಮುಖ್ಯವಾಗಿದೆ, ಇದರ ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ ಅಂಕಿ ಅಂಶಗಳ ಸಂಖ್ಯಾಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಗುಣಮಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಾಗುತ್ತದೆ (ವಸ್ತುಗಳು ಅವುಗಳ ನಿಯಂತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಕೆಲಸ ಮಾಡುತ್ತವೆ) ಮತ್ತು ಅಧ್ಯಯನಕ್ಕೆ ಬೇಕಾಗುವ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಸಂಖ್ಯೆ ಗಣನೀಯವಾಗಿ ಕಡಿಮೆಯಾಗುತ್ತದೆ.

ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್‍ನ ಪರ್ಯಾಯ ವಿಧಾನಗಳು ಎಕ್ಸ್-ರೇ, ಕಂಪ್ಯುಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ಸಿಟಿ), ಮೆಗ್ನಿಟಿಕ್ ರೆಸೊನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (ಎಮ್‍ಆರ್‌ಆಯ್) ಮತ್ತು ಫಂಕ್ಷನಲ್ ಮೆಗ್ನಿಟಿಕ್ ರೆಸೊನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (ಎಫ್‍ಎಮ್‍ಆರ್‌ಆಯ್), ಅಲ್ಟ್ರಾಸೌಂಡ್ ಮತ್ತು ಸಿಂಗಲ್ ಫೊಟೊನ್ ಇಮಿಶನ್ ಕಂಪ್ಯೂಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ಎಸ್‍ಪಿಇಸಿಟಿ).

ಸಿಟಿ ಮತ್ತು ಎಮ್‍ಆರ್‌ಆಯ್‍ನಂತಹ ಕೆಲವು ಇಮೇಜಿಂಗ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‍ಗಳು ದೇಹದಲ್ಲಿನ ಅಂಗಾಂಗಗಳ ಶಾರೀರಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗಳನ್ನು ಪ್ರತ್ಯೇಕಿಸುತ್ತವೆ, ಪಿಇಟಿ ಮತ್ತು ಎಸ್‍ಪಿಇಸಿಟಿಗಳು ಅಣು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರ ವಿವರದ ವಲಯವನ್ನು ಪತ್ತೆಹಚ್ಚಲು ಸಮರ್ಥವಾಗಿವೆ (ಶಾರೀರಿಕ ಬದಲಾವಣೆಗೆ ಮೊದಲು ಸಹ). ವಿಕಿರಣದ ಹೆಸರನ್ನು ಹೊಂದಿರುವ ಅಣು ಶೋಧಕಗಳನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿ ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಇದನ್ನು ಮಾಡುತ್ತದೆ ಅದು ಅಂಗಾಂಶ ಒಳಗೊಂಡಿರುವ ಕಾರ್ಯ ಮತ್ತು ರೀತಿಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವ ವಿವಿಧ ಪ್ರಮಾಣದ ಗ್ರಹಣವನ್ನು ಹೊಂದಿರುತ್ತದೆ. ವಿವಿಧ ಶಾರೀರಿಕ ರಚನೆಗಳಲ್ಲಿ ರಕ್ತದ ಹರಿಯುವಿಕೆಯ ಬದಲಾವಣೆಯನ್ನು (ಒಳಹೋದ ಪಾಸಿಟ್ರಾನ್‌ ಹೊರಸೂಸಕದ ಪ್ರಮಾಣದಂತೆ) ನೋಡಬಹುದು ಮತ್ತು ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್ ಜೊತೆ ಪರಸ್ಪರ ಪರಿಮಾಣಿಸಬಹುದು.

ಮೀಸಲಾದ ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನರ‍ನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿ ಪಿಇಟಿ ಇಮೇಜಿಂಗ್‍ನ್ನು ಉತ್ತಮವಾಗಿ ಮಾಡಬಹುದು. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಸಂಪಾತ ಶೋಧಕದಲ್ಲಿರುವ ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ ದ್ವಿ-ಮುಖ ಗಮ್ಮ ಕೆಮರಾವನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿ ಪಿಇಟಿ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ. ಗಮ್ಮ ಕೆಮರಾದ ಪಿಇಟಿಯ ಗುಣಮಟ್ಟ ಚೆನ್ನಾಗಿರುವುದಿಲ್ಲ, ಮತ್ತು ನಿಧಾನವಾಗಿ ಪಡೆಯಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ.

ಅದಾಗ್ಯೂ, ಪಿಇಟಿಗೆ ಕಡಿಮೆ ಬೇಡಿಕೆ ಇರುವ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಿಗೆ, ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಬೇರೆ ಕಡೆ ಹೋಗಲು ಸೂಚಿಸುವ ಅಥವಾ ಮೊಬೈಲ್ ಸ್ಕ್ಯಾನರ‍್ನ ಭೇಟಿಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುವ ಬದಲು ಇದು ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಸ್ಥಳದಲ್ಲೇ ಒದಗಿಸುತ್ತದೆ.

ಕೆಲವು ರೋಗಗಳು ಮತ್ತು ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳಿಗೆ ಪಿಇಟಿ ಒಂದು ಉತ್ತಮ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಏಕೆಂದರೆ ಕೆಲವು ದೈಹಿಕ ಕಾರ್ಯಗಳಿಗೆ ಉಪಯೋಗಿಸುವ ರೇಡಿಯೋ-ರಾಸಾಯನಿಕಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿದೆ.

ಗ್ರಂಥಿ ಶಾಸ್ತ್ರ: ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್ ಜೊತೆ ಎಫ್‍ಡಿಜಿ-ಪಿಇಟಿ ಎಂದು ಕರೆಯುವ ಟ್ರೇಸರ್ ಫ್ಲೋರಿನ್-18 (ಎಫ್-18) ಫ್ಲೋರೊಡಿಆಕ್ಸಿಗ್ಲುಕೊಸ್ (ಎಫ್‍ಡಿಜಿ) ಯನ್ನು ಚಿಕಿತ್ಸಕ ಗ್ರಂಥಿ ಶಾಸ್ತ್ರದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಉಪಯೋಗಿಸುತ್ತಾರೆ. ಈ ಅನುರೇಖಕವು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನುರೂಪತೆಯಾಗಿದೆ, ಅದು ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅನ್ನು ಬಳಸುವ ಕೋಶಗಳಿಂದ ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಹೆಕ್ಸೊಕಿನೇಸ್‌ನಿಂದ (ವೇಗವಾಗಿ ಬೆಳೆಯುವ ಅತಿ ಸೋಂಕಿನ ದುರ್ಮಾಂಸಗಳಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಮೈಟೋಕಾಂಡ್ರಿಯಾದ ವಿಧದಲ್ಲಿ ಇರುತ್ತವೆ) ಫಾಸ್ಫಾಲೀಕರಣಕ್ಕೆ ಒಳಗಾಗಲ್ಪಡುತ್ತದೆ.

ಒಬ್ಬ ವಯಸ್ಕನಿಗೆ ಗ್ರಂಥಿ ಶಾಸ್ತ್ರೀಯ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‍ನಲ್ಲಿ ಉಪಯೋಗಿಸಲಾದ ವಿಶಿಷ್ಟವಾದ ಎಫ್‍ಡಿಜಿಯ ಪ್ರಮಾಣ 200-400 ಎಮ್‍ಬಿಕ್ಯು ಆಗಿದೆ.

ಏಕೆಂದರೆ, ಎಫ್‍ಡಿಜಿಯನ್ನು ಉತ್ಪಾದಿಸಲು ಎಫ್-18 ಮೂಲಕ ಬದಲಿಯಾಗಿರುವ ಆಮ್ಲಜನಕದ ಅಣು ಎಲ್ಲ ಜೀವ ಕೋಶಗಳಲ್ಲಿ ಗ್ಲುಕೋಸ್ ಮೆಟಾಬಲಿಸಮ್‍‍ನ ಮುಂದಿನ ಹಂತಕ್ಕೆ ಅವಶ್ಯವಾಗಿದೆ, ಎಫ್‍ಡಿಜಿಯಲ್ಲಿ ಮುಂದಿನ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಉಂಟಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಇನ್ನೂಮುಂದೆ, ಹೆಚ್ಚಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳು (ಮುಖ್ಯವಾಗಿ ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಮೂತ್ರ ಕೋಶಗಳ ಹೊರತಾಗಿ) ಹೆಕ್ಸೋಕಿನೆಸ್ ಮೂಲಕ ಸೇರಿದ ಫಾಸ್ಫೇಟ್‍ನ್ನು ತೆಗೆದುಹಾಕುವುದಿಲ್ಲ. ಇದರ ಅರ್ಥವೇನೆಂದರೆ ಎಫ್‌ಡಿಜಿಯು ಯಾವುದೇ ಕೋಶದಲ್ಲಿಯೂ ಕೂಡ, ಇದು ನಾಶವಾಗುವವರೆಗೆ, ಸಕ್ಕರೆಯಿಂದ ಫಾಸ್ಫಾಲೀಕರಣವಾಗಿರುವ ಕಾರಣದಿಂದ ಬಲೆಗೆ ಬೀಳಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅವುಗಳ ಅಯೋನಿಕ್ ಚಾರ್ಜ್‌ನ ಕಾರಣದಿಂದ ಅವುಗಳು ಕೋಶದಿಂದ ಹೊರಹೋಗಲು ಸಾಧ್ಯವಾಗುವುದಿಲ್ಲ. ಮಿದುಳು, ಯಕೃತ್ತು ಮತ್ತು ಹೆಚ್ಚಿನ ಕ್ಯಾನ್ಸರ್‌ಗಳಂತೆ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಅಪ್‌ಟೇಕ್‌ಗಳ ಜೊತೆಗಿನ ಅಂಗಾಂಶಗಳ ರೇಡಿಯೋಸಂಪರ್ಕದ ತೀವ್ರತೆಯಲ್ಲಿ ಇದು ಸಂಭವಿಸುತ್ತದೆ. ಪರಿಣಾಮವಾಗಿ, ರೋಗ ನಿರ್ಣಯಕ್ಕೆ, ಸ್ಟ್ಯಾಗಿಂಗ್, ಕ್ಯಾನ್ಸರ‍್ಗಳ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯನ್ನು ಪರಿವೀಕ್ಷಿಸಲು, ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಹಾಗ್‍ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೊಮ, ನಾನ್-ಹಾಗ್‍ಕಿನ್ಸ್ ಲಿಂಫೊಮ, ಮತ್ತು ಶ್ವಾಸಕೋಶ ಕ್ಯಾನ್ಸರ‍್ಗಳಲ್ಲಿ ಎಫ್‍ಡಿಜಿ-ಪಿಇಟಿಯನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಬಹುದು. ಹಲವಾರು ಇತರ ವಿಧಗಳ ಘನರೂಪದ ಟ್ಯೂಮರ್‌ಗಳು ಒಂದು ನಿದರ್ಶನದಿಂದ ಇನ್ನೋಂದು ನಿದರ್ಶನದ ಆಧಾರದ ಒಂದು ನಿದರ್ಶನದಲ್ಲಿ ಹೆಚ್ಚಾಗಿ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದಲ್ಲಿ ಲೆಬಲ್ ಪಡೆದುಕೊಳ್ಳಲ್ಪಟ್ಟವು, ಅದು ವಿಶೇಷವಾಗಿ ಟ್ಯೂಮರ್ ಸ್ಥಾನಾಂತರಗಳ ಹುಡುಕುವಿಕೆಯಲ್ಲಿ ಬಹಳ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ, ಅಥವಾ ಒಂದು ತಿಳಿಯಲ್ಪಟ್ಟ ಹೆಚ್ಚಿನ ಮಟ್ಟದ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲ ಟ್ಯೂಮರ್ ತೆಗೆದುಹಾಕಲ್ಪಟ್ಟ ನಂತರದ ಸಂಭವಿಸುವಿಕೆಗಾಗಿ ಸಹಾಯಕವಾಗಿದೆ. ಏಕೆಂದರೆ ಪ್ರತ್ಯೇಕ ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‍ಗಳು ಕಂಪ್ಯುಟೆಡ್ ಟೊಮೊಗ್ರಫಿ (ಸಿಟಿ) ಮತ್ತು ಮೆಗ್ನೆಟಿಕ್ ರೆಸೊನ್ಸ್ ಇಮೇಜಿಂಗ್ (ಎಮ್‍ಆರ್‌ಆಯ್) ಜೊತೆಗೆ "ಸಾಂಪ್ರದಾಯಿಕ" ಚಿತ್ರಗಳಿಗಿಂತ ಹೆಚ್ಚು ದುಬಾರಿಯಾಗಿವೆ, ವೆಚ್ಚ-ನಿರ್ಭಂಧಿತ ಆರೋಗ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳಲ್ಲಿ ಎಫ್‍ಡಿಜಿ-ಪಿಇಟಿಯ ವಿಸ್ತರಣೆ ಸರಿಯಾದ ಆರೋಗ್ಯ ತಂತ್ರಜ್ಞಾನ ನಿರ್ಧರಿಸುವಿಕೆಯ ಮೇಲೆ ಅವಲಂಬಿತವಾಗಿರುತ್ತದೆ; ಇದು ಒಂದು ಕ್ಲಿಷ್ಟಕರ ತೊಂದರೆಯಾಗಿದೆ ಏಕೆಂದರೆ ರಚನಾತ್ಮಕ ಮತ್ತು ಕ್ರಿಯಾತ್ಮಕ ಚಿತ್ರಗಳನ್ನು ಕೆಲವೊಮ್ಮೆ ಅವು ಬೇರೆ ಬೇರೆ ಮಾಹಿತಿಯನ್ನು ಒದಗಿಸಿದಾಗ ನೇರವಾಗಿ ಹೋಲಿಸಲು ಸಾಧ್ಯವಿಲ್ಲ. ಈಗಿನ ಬಳಕೆಯಲ್ಲಿ 90% ಕ್ಕಿಂತ ಹೆಚ್ಚಿನ ಎಲ್ಲ ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‍ಗಳನ್ನು ಎಫ್‍ಡಿಜಿಯನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿ ಗ್ರಂಥಿ ಶಾಸ್ತ್ರ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‍ಗಳು ಮಾಡುತ್ತವೆ.

ಮಾನವ ಮೆದುಳಿನ ಪಿಇಟಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ.

ನರಶಾಸ್ತ್ರ: ಪಿಇಟಿ ನ್ಯೂರೋಇಮೇಜಿಂಗ್ ಅಧಿಕ ವಿಕಿರಣಶೀಲತೆಗಳು ಮಿದುಳಿನ ಕ್ರಿಯಾಶೀಲತೆಯ ಜೊತೆ ಸಹಕಾರಿಯಾಗಿದೆ ಎಂಬ ಊಹೆಯ ಮೇಲೆ ಆಧಾರವಾಗಿದೆ.

ನಿಜವಾಗಿ ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಅಳೆಯಲಾದ ಮಿದುಳಿನ ವಿವಿಧ ಭಾಗಗಳಿಗೆ ರಕ್ತದ ಹರಿಯುವಿಕೆ, ಇದು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ ಸಹ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಹೊಂದಿದೆ ಎಂದು ನಂಬಲಾಗಿದೆ, ಇದನ್ನು ಟ್ರೇಸರ್ ಆಮ್ಲಜನಕ-15ನ್ನು ಉಪಯೋಗಿಸಿ ಅಳತೆ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಆದಾಗ್ಯೂ, ಇದರ -ನಿಮಿಷ ಅರ್ಧ-ಜೀವನ O-15 ಇದು ನೇರವಾಗಿ ಒಂದು ವೈದ್ಯಕೀಯ ಸೈಕ್ಲೊಟ್ರಾನ್‌ಗಳನ್ನು ಅಂತಹ ಬಳಕೆಗಳಿಂದ ಹೊಂದಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಇದು ತುಂಬಾ ಕಠಿಣವಾಗಿದೆ. ಆಚರಣೆಯಲ್ಲಿ, ಮೆದುಳು ಗ್ಲೂಕೋಸ್‌ನ ಒಂದು ತೀವ್ರವಾದ ಬಳಕೆದಾರವಾದ ಕಾರಣದಿಂದ, ಮತ್ತು ಅಲ್‍ಝೈಮರ್‌ನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಂತಹ ಮೆದುಳಿನ ರೋಗನಿದಾನ ಶಾಸ್ತ್ರಗಳ ಕಾರಣದಿಂದ, ಏಕ ಸಾಲಿನಲ್ಲಿನ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಮತ್ತು ಆಮ್ಲಜನಕ ಈ ಎರಡೂ ಮೆದುಳಿನ ಚಯಾಪಚಯದ ಹೆಚ್ಚಿನ ಏರಿಕೆಯಲ್ಲಿರುತ್ತವೆ, ಮೆದುಳಿನ ಮಾನದಂಡಾತ್ಮಕ ಎಫ್‌ಡಿಜಿ-ಪಿಇಟಿಗಳು ಸ್ಥಳೀಯ ಗ್ಲೂಕೋಸ್ ಬಳಕೆಯನ್ನು ಮಾಪನ ಮಾಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಇತರ ಉನ್ಮತ್ತ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳಿಂದ ಅಲ್‌ಝೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಗಳನ್ನು ವಿಂಗಡಿಸಲು ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಲಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಮತ್ತು ಅಲ್‌ಝೈಮರ್ ಕಾಯಿಲೆಯ ಮುಂಚಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಯನ್ನು ಮಾಡಲೂ ಕೂಡ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.

ಈ ಉಪಯೋಗಗಳಿಗೆ ಇದರ ಹೆಚ್ಚು ವಿಸ್ತಾರವಾದ ಲಭ್ಯತೆ ಎಫ್‍ಡಿಜಿ-ಪಿಇಟಿಯ ಅನುಕೂಲತೆಯಾಗಿದೆ. ಎಫ್‍ಡಿಜಿ ಜೊತೆ ಪಿಇಟಿ ಚಿತ್ರಣವನ್ನು ತಟಸ್ತ ಕಿರಣಗಳ ಸ್ಥಾನೀಯಕರಣಕ್ಕೆ ಸಹ ಉಪಯೋಗಿಸಬಹುದು: ತಟಸ್ತ ಕಿರಣಗಳ ಇಂಟರಿಕ್ಟಲ್ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‍ನ ಸಮಯದಲ್ಲಿ ಹೈಪೊಮೆಟಾಬೊಲಿಕ್‍ನಂತೆ ಕಾಣಿಸಿಕೊಳ್ಳುತ್ತದೆ. ಹಲವಾರು ರೇಡಿಯೋ ಅನ್ವೇಷಕಗಳು (ಅಂದರೆ ರೇಡಿಯೋ ಸಂಪರ್ಕಗಳು) ಪಿಇಟಿಗಾಗಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅವುಗಳು [11C] ರಾಕ್ಲೋಪ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು [18F] D2/D3 ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಡೊಪಾಮೈನ್‌ಗಳಿಗೆ ಫಾಲಿಪ್ರೈಡ್ ಮತ್ತು [11C]McN 5652 ಸೆಕ್ರೊಟೊನಿನ್ ಸಂವಹಕಗಳಿಗೆ [11C]DASB ಅಥವಾ ಕಿಣ್ವ ದ್ರವ್ಯಗಳಂತಹ ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾದ ನರಗ್ರಾಹಕ ಉಪವಿಧಗಳ ಅಣುಗಳಾಗಿರುತ್ತವೆ (ಅಂದರೆ ಎ‌ಎಡಿಸಿ ಕಿಣ್ವಗಳಿಗೆ 6-FDOPA). ಈ ಪ್ರತಿನಿಧಿಗಳು ನರಮಾನಸಿಕ ಮತ್ತು ನರಸಂಬಂಧಿ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ವಿಷಯದಲ್ಲಿ ನರಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸೇರಿಕೆಯ ಗೋಚರಿಕೆಯನ್ನು ಸಮ್ಮತಿಸುತ್ತವೆ. ಪಿಐಬಿ (ಪಿಟ್ಸ್‌ಬರ್ಗ್ ಕಂಪೌಂಡ್ ಬಿ) ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಪಿಟ್ಸ್‌ಬರ್ಗ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯದಲ್ಲಿ ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳಿಸಲ್ಪಟ ಒಂದು ಅಪೂರ್ವ ಪರೀಕ್ಷಣವು ಅಲ್‌ಝೈಮರ್ ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿನ ಅಮಿಲೊಯ್ಡ್ ಪ್ಲೇಕ್‌ಗಳ ಗೋಚರಿಕೆಯನ್ನು ಅನುಮತಿಸುತ್ತದೆ. ಈ ತಾಂತ್ರಿಕತೆಯು ಎಡಿ ಮುಂಚಿನ-ಮೊರ್ಟೆಮ್‌ನ ಒಂದು ಸಕಾರಾತ್ಮಕ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮತ್ತು ಅಮಿಲೊಯ್ಡ್-ಪ್ರತಿರೋಧ ಚಿಕಿತ್ಸಾ ವಿಧಾನದ ಬೆಳವಣಿಗೆಯಲ್ಲಿನ ಬೆಂಬಲ ನೀಡುವಲ್ಲಿ ಚಿಕಿತ್ಸಕರಿಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. [11C]PMP (N-[11C]methylpiperidin-4-yl propionate) ಇದು ಒಂದು ರೇಡಿಯೋ ಔಷಧಸಂಬಂಧಿ ಹೊಸ ವಿಧಾನವಾಗಿದೆ, ಇದು acetylcholinergic ನರಸಂವಹಕ ವ್ಯವಸ್ಥೆಯ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳನ್ನು ಅಸಿಟೈಲ್‌ಕೊಲೈನ್‌ಸ್ಟೇರೇಸ್ ಅಸಿಟೈಲ್‌ಕೊಲೈನ್‌ಸ್ಟೇರೇಸ್ ಗೆ ದ್ರವ್ಯವಾಗಿ ಕಾರ್ಯನಿರ್ವಹಿಸುವ ಮೂಲಕ ಪಿಇಟಿ ಚಿತ್ರಣದಲ್ಲಿ ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಎಡಿ ರೋಗಿಗಳ ಪೋಸ್ಟ್-ಮಾರ್ಟಮ್ ಪರಿಶೀಲನೆಗಳು ಅಸಿಟೈಲ್‌ಕೊಲೈನ್‌ಸ್ಟೇರೇಸ್ ನ ಕಡಿಮೆ ಮಟ್ಟವನ್ನು ತೋರಿಸುತ್ತವೆ. [11C]ಪಿಎಮ್‌ಪಿಯು ಮೆದುಳಿನಲ್ಲಿನ ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಬಳಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ, ಅದು ಮೊರ್ಟಮ್-ಮುಂಚಿನ ಎಡಿಯ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗೆ ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಎಡಿ ಚಿಕಿತ್ಸೆಗಳನ್ನು ನಿರ್ದೇಶಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.[೮] ಫಿಲಾಡೆಲ್‌ಫಿಯಾಅವಿದ್ ರೇಡಿಯೋಫಾರ್ಮಾಸುಟಿಕಲ್ಸ್ 18F-AV-45 ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ಒಂದು ಮಿಶ್ರಣವನ್ನು ಅಭಿವೃದ್ಧಿಗೊಳಿಸಿತು, ಅದು ಪಿಇಟಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕವನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಂಡು ಅಮಿಲೊಯ್ಡ್ ಪ್ಲೇಕ್ಸ್ ಅನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ದೀರ್ಘ-ಬಾಳಿಕೆ ಬರುವ ರೇಡಿಯೋನ್ಯೂಕ್ಲೈಡ್ ಫ್ಲೋರಿನ್-18 ಅನ್ನು ಬಳಸುತ್ತದೆ.[೯]

  1. ಹೃದಯಶಾಸ್ತ್ರ, ಅಪಧಮನಿ ಕಾಠಿಣ್ಯ ಮತ್ತು ನಾಲಗಳ ಕಾಯಿಲೆಗಳ ಅಧ್ಯಯನ: ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಹೃದಯಶಾಸ್ತ್ರ, ಎಫ್‌ಡಿಜಿ-ಪಿಇಟಿಗಳು "ನಿಶ್ಚೇತವಾಗಿರುವ ಹೃದಯಸ್ನಾಯು"ಗಳನ್ನು ಗುರುತಿಸುತ್ತದೆ, ಆದರೆ ಇದರ ಈ ಪಾತ್ರದಲ್ಲಿ ವೆಚ್ಚ-ಪರಿಣಾಮಕಾರಿತ್ವವು SPECTನ ವಿರುದ್ಧ ತುಲನೆ ಮಾಡಿ ನೋಡಿದಾಗ ಅಸ್ಪಷ್ಟವಾಗಿ ಕಂಡುಬರುತ್ತದೆ. ತೀರಾ ಇತ್ತೀಚಿನಲ್ಲಿ, ಅಪಧಮನಿಕಾಠಿನ್ಯದ ಎಫ್‌ಡಿಜಿ-ಪಿಇಟಿ ಚಿತ್ರಣಗಳು ಪಾರ್ಶ್ವವಾಯುವಿನ ಹೊಡೆತದ ಗಂಡಾಂತರದ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ಕಂಡುಹಿಡಿಯಲು ಒಂದು ಪ್ರಮುಖ ಪಾತ್ರವು ಸೂಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತ್ತು[೩].
  2. ನರಮಾನಸಿಕವಿಜ್ಞಾನ/ಜ್ಞಾನಗ್ರಹಣ ನರವಿಜ್ಞಾನ: ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಮಾನಸಿಕ ಪ್ರಕ್ರಿಯೆಗಳು ಅಥವಾ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಮೆದುಳಿನ ಕಾರ್ಯಚಟುವಟಿಕೆಗಳ ನಡುವಣ ಸಂಬಂಧವನ್ನು ಪರಿಶೀಲಿಸಲು ಬಳಸಲ್ಪಟ್ಟವು.
  3. ಮನೋರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆ: ನರಗಳ ಸಂಯೋಗ ಅಥವಾ ವ್ಯೂಹಗಳು ಜೀವಶಾಸ್ತ್ರಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಮನೋರೋಗ ಚಿಕಿತ್ಸೆಯಲ್ಲಿ ಆಸಕ್ತ ನರಗ್ರಾಹಕಗಳಿಗೆ ಆಯ್ಕೆಯಿಂದ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ, ಅವು C-11 ಅಥವಾ F-18 ಜೊತೆ ರೇಡಿಯೋ ಚಿಕಿತ್ಸೆ ನಡೆಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ರೇಡಿಯೋ ಸಂಪರ್ಕಗಳು ಡೊಪಾಮೈನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು (ಡಿ1,ಡಿ2, ಪುನರ್‌ಬಳಕೆಯ ಗ್ರಾಹಕ), ಸಿರೋಟೊನಿನ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳು (5HT1A, 5HT2A, ಪುನರ್ಬಳಕೆಯ ಗ್ರಾಹಕಗಳು), ಒಪಿಯೋಯ್ಡ್ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಜೊತೆ ಬಂಧಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ ಮತ್ತು ಇತರ ಪ್ರದೇಶಗಳು ಮಾನವ ವಸ್ತುಗಳ ಜೊತೆಗಿನ ಅಧ್ಯಯನಗಳಲ್ಲಿ ಯಶಸ್ವಿಯಾಗಿ ಬಳಸಲ್ಪಟ್ಟಿವೆ. ರೋಗಿಗಳಲ್ಲಿ ಈ ಗ್ರಾಹಕಗಳ ಸ್ಥಿತಿಯನ್ನು ಅವಲೋಕನ ಮಾಡಿದ ನಂತರ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ನಡೆಸಲ್ಪಟ್ಟವು, ಇವು ಸ್ಕಿಜೋಫ್ರೇನಿಯಾ, ದ್ರವ್ಯಗಳ ಸಮಸ್ಯೆ, ಮನಃಸ್ಥಿತಿಯ ಅಸ್ವಸ್ಥತೆಗಳು ಮತ್ತು ಇತರ ಮನೋರೋಗದ ಪರಿಸ್ಥಿತಿಗಳಲ್ಲಿನ ಆರೋಗ್ಯಕರ ನಿಯಂತ್ರಣಗಳನ್ನು ತುಲನೆ ಮಾಡಿದವು.
  4. ಔಷಧ ಶಾಸ್ತ್ರ: ಚಿಕಿತ್ಸೆಗೂ-ಮುಂಚಿನ ಪ್ರಯೋಗಗಳಲ್ಲಿ, ಒಂದು ಹೊಸ ಔಷಧವನ್ನು ರೇಡಿಯೋ ಸಂಪರ್ಕ ಮಾಡುವುದು ಸಂಭವನೀಯವಾಗಿತ್ತು ಮತ್ತು ಅದನ್ನು ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ನೀಡುವುದು ಸುಲಭವಾಗಿತ್ತು. ಅಂತಹ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಜೈವಿಕ ವಿಂಗಡನಾ ಅಧ್ಯಯನಗಳು ಎಂದು ಉಲ್ಲೇಖಿಸಲ್ಪಡುತ್ತವೆ. ಔಷಧಗಳ ಗ್ರಹಣವು, ಇದು ಸಂಗ್ರಹಗೊಳ್ಳುವ ಅಂಗಾಂಶಗಳಲ್ಲಿ, ಮತ್ತು ಇದರ ನಂತರದ ತೆಗೆದು ಹಾಕುವಿಕೆಗಳಲ್ಲಿ, ಹಳೆಯ ತಂತ್ರಗಾರಿಕೆಗಳಾದ ಅದೇ ರೀತಿಯಾದ ಮಾಹಿತಿಗಳನ್ನು ಪಡೆಯಲು ಪ್ರಾಣಿಗಳನ್ನು ಕೊಲ್ಲುವುದು ಮತ್ತು ಅಂಗವಿಚ್ಛೇದಿಸುವುದಕ್ಕಿಂತ ಇದು ಹೆಚ್ಚು ವೇಗವಾಗಿ ಮತ್ತು ವೆಚ್ಚ ಪರಿಣಾಮಕಾರಿಯಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಬಹುದಾಗಿದೆ. ಹೆಚ್ಚು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ,ಆದಾಗ್ಯೂ, ಒಂದು ಜಾಗದ ಕ್ರಿಯೆಯ ಆಶಯದ ಮೇಲೆ ಔಷಧಗಳ ಸ್ವಾಧೀನತೆಯು ಪರೋಕ್ಷವಾಗಿ ಹೆಸರಿಲ್ಲದ ಔಷಧ ಮತ್ತು ಒಂದು ನಿರ್ದಿಷ್ಟ ಜಾಗಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಪ್ರಿಯೋರಿ ಎಂದು ಕರೆಯಲ್ಪಡುವ ರೇಡಿಯೋ ಸಂಪರ್ಕಿತ ಮಿಶ್ರಣಗಳ ನಡುವಣ ಸ್ಪರ್ಧಾತ್ಮಕ ಅಧ್ಯಯನಗಳ ಮೂಲಕ ತಿಳಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಏಕೈಕ ರೇಡಿಯೋ ಸಂಪರ್ಕವು ಈ ರೀತಿಯಾಗಿ ಹಲವಾರು ಸಂಭಾವ್ಯ ಔಷಧ ಉಮೇದುವಾರರನ್ನು ಇದೇ ಗುರಿಗಾಗಿ ಪರಿಶೀಲಿಸಲ್ಪಡುತ್ತದೆ. ಒಂದು ಸಂಬಂಧಿತ ತಂತ್ರಗಾರಿಕೆಯು ರೇಡಿಯೋ ಸಂಪರ್ಕಗಳ ಮೂಲಕ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡುವುದನ್ನು ಒಳಗೊಂಡಿರುತ್ತದೆ, ಅದು ಒಂದು ನೀಡಲ್ಪಟ್ಟ ಗ್ರಾಹಕದಲ್ಲಿ ಒಂದು ಅಂತರ್ವರ್ಧಕ (ಸ್ವಾಭಾವಿಕವಾಗಿ ಸಂಭವಿಸುವ) ದ್ರವ್ಯದ ಜೊತೆ, ಒಂದು ಔಷಧವು ಸ್ವಾಭಾವಿಕ ದ್ರವ್ಯದ ಬಿಡುಗಡೆಯನ್ನು ಉಂಟುಮಾಡುತ್ತದೆ ಎಂದು ವಿವರಿಸುವ ಮೂಲಕ ಸ್ಪರ್ಧೆಯನ್ನು ನಡೆಸುತ್ತದೆ.
  5. ಸಣ್ಣ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಆಕಾರಗಳಿಗೆ ಪಿಎಟಿ ತಂತ್ರಗಾರಿಕೆ: ಪಿಇಟಿ ಟೊಮೊಗ್ರಾಫ್‌ನ ಒಂದು ಕಿರುಚಿತ್ರವು ನಿರ್ಮಿಸಲ್ಪಟಿತು, ಅದು ಒಂದು ಪೂರ್ತಿಯಾಗಿ ಜಾಗೃತಾವಸ್ಥೆಗೆ ವಾಸನೆಯನ್ನು ನೀಡುತ್ತದೆ ಮತ್ತು ಮೊಬೈಲ್ ರಾಟ್‌ಗೆ ಸುತ್ತಮುತ್ತಲು ಓಡಾದುತ್ತಿರುವಾಗ ತಲೆಗೆ ಧರಿಸಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ.[೧೦] ಈ ರಾಟ್‌ಕ್ಯಾಪ್ (ರಾಟ್ ಜಾಗೃತ ಪ್ರಾಣಿಯ ಪಿಇಟಿ) ಅನಸ್ಥೇಶಿಯಾದ ಗೊಂದಲಕ್ಕೀಡಾಗುವ ಪರಿಣಾಮಗಳ ತೊಂದರೆಯಿಲ್ಲದೇ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆ ಮಾಡಲು ಸಹಾಯ ಮಾಡುತ್ತದೆ. ಪಿಇಟಿ ವಿಶ್ಲೇಷಕಗಳು ನಿರ್ದಿಷ್ಟವಾಗಿ ದಂಶಕಗಳ ಆಕಾರಗಳಿಗೆ ಅಥವಾ ಸಣ್ಣ ಸಸ್ತನಿ ವರ್ಗದ ಪ್ರಾಣಿಗಳಿಗೆ ರಚಿಸಲ್ಪಟ್ಟಿತ್ತು, ಅವು ಶೈಕ್ಷಣಿಕ ಮತ್ತು ಔಷಧಿಗಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಸಂಶೋಧನೆಗಳಿಗಾಗಿ ಮಾರಾಟ ಮಾಡಲ್ಪಟ್ಟವು.

ನಾಡಿ ಆಕಾರ ವಿವೇಚನೆ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ನಾಡಿ ಆಕಾರ ವಿವೇಚನೆ (ಪಿಎಸ್‌ಡಿ) ಎಂಬುದು ಯಾವ ನಾಡಿಯು ಪ್ರತಿಯೊಂದು ಸ್ಫಟಿಕಕ್ಕೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದೆ ಎಂಬುದನ್ನು ತಿಳಿಯಲು ಬಳಸುವ ತಂತ್ರ. ಎರಡು ರೀತಿಯ ನಾಡಿಗಳನ್ನು ಅದರ ಆಕಾರಕ್ಕನುಗುಣವಾಗಿ ಬೇರ್ಪಡಿಸಲು ವಿವಿಧ ರೀತಿಯ ತಂತ್ರಗಳನ್ನು ಬಳಸಿಕೊಳ್ಳಲಾಯಿತು (ಕೊಳೆಯುವ ಸಮಯದ ಕಾರದಿಂದಾಗಿ).

ಸುರಕ್ಷತೆ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಪಿಇಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್‌ಗೆ ಶಸ್ತ್ರ ಚಿಕಿತ್ಸೆ(ಸೂಜಿಯ ಬಳಕೆ) ಮಾಡಬೇಕಾಗಿಲ್ಲ, ಆದರೆ ಅಯಾನು ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ದೇಹವನ್ನು ಒಡ್ಡಬೇಕಾಗುತ್ತದೆ. ವಿಕಿರಣ ಒಟ್ಟು ಪ್ರಮಾಣವೂ ಅಮುಖ್ಯವಲ್ಲ, ಅದರ ಪ್ರಮಾಣವು ಸಾಮಾನ್ಯವಾಗಿ 5ರಿಂದ 7 ಎಂಎಸ್‌ವಿ ಇರುತ್ತದೆ. ಆದರೆ, ಆಧುನಿಕ ರೂಢಿಯಲ್ಲಿ, ಬಹುತೇಕ್ ಅಯಾವಾಗಲೂ ಪಿಇಟಿ/ಸಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಅನ್ನು ಒಟ್ಟಿಗೇ ಮಾಡಲಾಗುತ್ತದೆ. ಹಾಗೆಯೇ, ಪಿಇಟಿ/ಸಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನಿಂಗ್‌ನಲ್ಲಿ, ಅಯಾನು ವಿಕಿರಣವು ಹೆಚ್ಚು - ಒಬ್ಬ ಎಪ್ಪತ್ತು ಕೆಜಿ ತೂಕದ ಮನುಷ್ಯನಿಗೆ ಸುಮಾರು 23-26 ಎಂಎಸ್‌ವಿ (ದೇಹದ ತೂಕ ಹೆಚ್ಚಾದಷ್ಟೂ ವಿಕಿರಣ ಪ್ರಾಮಾಣವೂ ಹೆಚ್ಚಾಗುವ ಸಾಧ್ಯತೆ ಇರುತ್ತದೆ).[೧೧] ಯುಕೆಯಲ್ಲಿನ ವಿಕಿರಣ ಕೆಲಸಗಾರರನ್ನು ವಿಂಗಡನಾ ಹಂತಕ್ಕೆ ತುಲನೆ ಮಾಡಿದಾಗ, ಇದರ 6 mSvಯು ಪಿಇಟಿ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಸರಿಯಾದ ಸಮರ್ಥನೆಯನ್ನು ಬಯಸುತ್ತವೆ ಎಂಬುದನ್ನು ಕಾಣಬಹುದು. ಇದನ್ನು ಯುಕೆಯ ವಾರ್ಷಿಕ ಸರಾಸರಿ ಹಿನ್ನೆಲೆ ವಿಕಿರಣ ಪ್ರಮಾಣಗಳು ಅಂದರೆ ಎದೆಯ ಎಕ್ಸ್‌-ರೇಗೆ 2.2 ಎಂಎಸ್‌ವಿ ಮತ್ತು ಸಿಟಿ ಸ್ಕ್ಯಾನ್‌ಗೆ 6.5 - 8 ಎಂಎಸ್‌ವಿ (ಚೆಸ್ಟ್‌ ಜರ್ನಲ್‌ ಮತ್ತು ಐಸಿಆರ್‌ಪಿಯ ಪ್ರಕಾರ) - ಇವುಗಳಿಗೂ ಹೋಲಿಸಬಹುದು.[೧೨][೧೩] ಐಎಫ್‌ಎಅಲ್‌ಪಿಎ(IFALPA) ಸದಸ್ಯ ಸಂಸ್ಥೆಗಳು 1999ರಲ್ಲಿ ಮಾಡಿದ ಸಲಹೆಯಲ್ಲಿ ಒಬ್ಬ ವಿಮಾನ ಸಿಬ್ಬಂದಿಯು ಒಂದು ವರ್ಷಕ್ಕೆ 4–9 ಎಂಎಸ್‌ವಿ ವಿಕಿರಣಗಳನ್ನು ತೆಗೆದುಕೊಳ್ಳುತ್ತಾನೆಂದು ಹೇಳಲಾಗಿದೆ.[೧೪]

ಇವನ್ನೂ ನೋಡಿ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

ಆಕರಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

  1. "Invitation to Cover: Advancements in "Time-of-Flight" Technology Make New PET/CT Scanner at Penn a First in the World". University of Pennsylvania. June 15, 2006. Archived from the original on ಜೂನ್ 28, 2006. Retrieved February 22, 2010.
  2. "A Close Look Into the Brain". Jülich Research Centre. 29 April 2009. Archived from the original on 2009-08-23. Retrieved 2009-04-29.
  3. Young H, Baum R, Cremerius U; et al. (1999). "Measurement of clinical and subclinical tumour response using [18F]-fluorodeoxyglucose and positron emission tomography: review and 1999 EORTC recommendations". European Journal of Cancer. 35 (13): 1773–1782. doi:10.1016/S0959-8049(99)00229-4. PMID 10673991. {{cite journal}}: Explicit use of et al. in: |author= (help)CS1 maint: multiple names: authors list (link)
  4. "ತಾಂತ್ರಿಕತೆ | ಜುಲೈ 2003: ಎಮ್‌ಆರ್‌ಐ ನಲ್ಲಿನ ಬೆಳವಣಿಗೆಗಳು | ವೈದ್ಯಕೀಯ ಚಿತ್ರಣ". Archived from the original on 2008-11-20. Retrieved 2010-08-02.
  5. Ter-Pogossian, M.M. (1975). "A positron-emission transaxial tomograph for nuclear imaging (PET)". Radiology. 114 (1): 89–98. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
  6. Phelps, M.E. (March 1, 1975). "Application of annihilation coincidence detection to transaxial reconstruction tomography". Journal of Nuclear Medicine. 16 (3): 210–224. PMID 1113170. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
  7. Sweet, W.H. (1953). "Localization of brain tumors with positron emitters". Nucleonics. 11: 40–45. {{cite journal}}: Unknown parameter |coauthors= ignored (|author= suggested) (help)
  8. ಡಿ.ಇ. ಕುಹ್ಲ್, ಆರ್. ಎ. ಕೊಯೆಪ್, ಎಸ್. ಮಿನೊಶಿಮಾ, ಎಸ್. ಇ. ಸ್ನೈಡರ್, ಇ. ಪಿ. ಫಿಕಾರೋ, ಎನ್. ಎಲ್. ಫೋಸ್ಟರ್, ಕೆ. ಎ. ಫ್ರೇ ಮತ್ತು ಎಮ್. ಆರ್. ಕಿಲ್‌ಬೌರ್ನ್ (1999) ವಯಸ್ಸಾದ ಮತ್ತು ಆಲ್‌ಝೈಮರ್‌ನ ಕಾಯಿಲೆಗಳಲ್ಲಿ ಮಿದುಳಿಗೆ ಸಂಬಂಧಿಸಿದ ಅಸಿಟೈಲ್ಕೋಲಿನ್‌ಸ್ಟೆರೇಸ್‌ನ ವೈವೋ ಮ್ಯಾಪಿಂಗ್ Archived 2009-09-23 ವೇಬ್ಯಾಕ್ ಮೆಷಿನ್ ನಲ್ಲಿ. ನರವಿಜ್ಞಾನ
  9. ಕೊಲಾಟಾ, ಗಿನಾ. "ಆಲ್‌ಝೈಮರ್‌ಗಳ ಕಂಡುಹಿಡಿಯುವಿಕೆಗೆ ಆಶ್ವಾಸನೆ ಕಂಡುಬಂದಿತು", ದ ನ್ಯೂಯಾರ್ಕ್ ಟೈಮ್ಸ್ , ಜೂನ್ 23, 2010. ಜೂನ್‌ 8, 2009ರಂದು ಪ್ರವೇಶಾವಕಾಶ ಪಡೆಯಲ್ಪಟ್ಟಿತು.
  10. "ರಾಟ್ ಜಾಗೃತ ಪ್ರಾಣಿಗಳ ಪಿಇಟಿ". Archived from the original on 2012-03-05. Retrieved 2010-08-02.
  11. ಜಿ. ಬ್ರಿಕ್ಸ್, ಯು ಲೆಕೆಲ್, ಜಿ ಗ್ಲ್ಯಾಟಿಂಗ್, ಎಸೈ ಜೈಗ್ಲರ್, ಡಬ್ಲು ಮನ್‌ಜಿಂಗ್, ಎಸ್‌ಪಿ ಮುಲ್ಲರ್ ಮತ್ತು ಟಿ ಬೇಯರ್ (2005) ಪೂರ್ತಿ-ದೇಹದ ದ್ವಿವಿಧ-ಮೊಡ್ಯಾಲಿಟಿ ರೋಗಿಗಳನ್ನು ವಿಕಿರಣಕ್ಕೆ ಒಡ್ಡುವ 18F-FDG PET/CT ಪರಿಶೀಲನೆಗಳು ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ವೈದ್ಯಶಾಸ್ತ್ರದ ನಿಯತಕಾಲಿಕ
  12. [೧], ಆಯ್‌ಸಿಆರ್‌ಪಿ, 30/10/09.
  13. [೨], [ಕೆಸ್ಟ್ ನಿಯತಕಾಲಿಕ], 30/10/09.
  14. ವಾಯು ಚಾಲಕ ವಿಕಿರಣ ತೆರೆತ—ಒಂದು ಅವಲೋಕನ Archived 2011-06-12 ವೇಬ್ಯಾಕ್ ಮೆಷಿನ್ ನಲ್ಲಿ., ಸುಸಾನ್ ಬೈಲೇಯ್, ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸುದ್ದಿಗಳು (ಅಮೇರಿಕಾದ ನ್ಯೂಕ್ಲಿಯರ್ ಸಂಸ್ಥೆಯ ಒಂದು ಪ್ರಕಟನೆ), ಜನವರಿ 2000.

ಹೆಚ್ಚಿನ ಓದಿಗಾಗಿ[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

  • Bustamante E. and Pedersen P.L. (1977). "High aerobic glycolysis of rat hepatoma cells in culture: role of mitochondrial hexokinase". Proceedings of the National Academy of Sciences USA. 74 (9): 3735–3739. doi:10.1073/pnas.74.9.3735.
  • ಡ್ಯೂಮಿಟ್ ಜೋಸೆಫ್, ಪರ್ಸನ್‌ಹುಡ್‌ನ ಚಿತ್ರಣ: ಮೆದುಳಿನ ವಿಶ್ಲೇಷಣೆಗಳು ಮತ್ತು ಜೈವವೈಜ್ಞಾನಿಕ ಗುರುತು , ಪ್ರಿನ್ಸ್‌ಟನ್ ವಿಶ್ವವಿದ್ಯಾಲಯ ಮುದ್ರಣಾಲಯ, 2004
  • Herman, Gabor T. (2009). Fundamentals of Computerized Tomography: Image Reconstruction from Projections (2nd ed.). Springer. ISBN 978-1-85233-617-2..
  • Klunk WE, Engler H, Nordberg A, Wang Y, Blomqvist G, Holt DP, Bergstrom M, Savitcheva I, Huang GF, Estrada S, Ausen B, Debnath ML, Barletta J, Price JC, Sandell J, Lopresti BJ, Wall A, Koivisto P, Antoni G, Mathis CA, and Langstrom B. (2004). "Imaging brain amyloid in Alzheimer's disease with Pittsburgh Compound-B". Annals of Neurology. 55 (3): 306–319. doi:10.1002/ana.20009. PMID 14991808.{{cite journal}}: CS1 maint: multiple names: authors list (link)

ಬಾಹ್ಯ ಕೊಂಡಿಗಳು[ಬದಲಾಯಿಸಿ]

  1. REDIRECT Template:Nuclear technology

ಹೇಳಿಕೆಯನ್ನು ನಿರ್ಬಂಧಿಸಿ